Introducción a la discapacidad tumoral

Contenido 1 Pinyin 2 Descripción general del lentinan 3 Efectos farmacológicos del lentinan 4 Estándares farmacológicos para el lentinan 4.1 Nombre oficial 4.2 Pinyin chino 4.3 Número de estándar 4.4 Latín o inglés 4.5 Ingredientes activos principales 4.6 Propiedades 4.7 Identificación 4.8 Inspección 4.9 Determinación del contenido 4.10 Función y propósito 4.11 Uso y dosificación 4.12 Atención 4.13 Dosis 4.14 Cantidad etiquetada 4.15 Categoría 4.16 Preparación 4.17 Especificación 4.18 Almacenamiento 4.19 Período de validez 5 Manual de instrucciones de Lentinan 5.1 Nombre del medicamento 5.2 Nombre en inglés 5.3 Alias ​​de la capacidad de detener el tumor 5.4 Clasificación 5.5 Forma de dosificación 5.6 Lentinus edodes Efectos farmacológicos de los polisacáridos 5.7 Farmacocinética de lentinan 5.8 Indicaciones de lentinan 5.9 Contraindicaciones de lentinan 5.10 Precauciones 5.11 Reacciones adversas de lentinan 5.12 Uso y dosificación de lentinan 5.13 Interacciones entre la parada del tumor y otros medicamentos 5.14 Comentarios de expertos: Esta es una entrada de redireccionamiento, compartiendo el contenido de lentinano. Para facilitar la lectura, la palabra lentinan en el siguiente texto ha sido reemplazada automáticamente por energía para detener el tumor. Puede hacer clic aquí para restaurar la apariencia original o usar el método de notas para mostrar 1 Pinyin

liú tíng. néng 2 Descripción general de la energía para detener el tumor

Tuantineng es un polisacárido neutro aislado de la medicina tradicional china Lentinus edodes, que es un glucano combinado 1β→3. Existe en los cuerpos fructíferos de Lentinus edodes (Berk.) Sing. El peso molecular es de aproximadamente 1 millón. 3 Efectos farmacológicos

Tumorin puede tener actividad antitumoral mejorando la inmunidad del cuerpo o actuando como inductor de interferón para lograr efectos antitumorales. La tasa de inhibición del S180 de ratón es relativamente alta. 4 Estándar de fármaco tumorinina 4.1 Nombre oficial

Tuomaineng 4.2 Pinyin chino

Xianggu Duotang

4.3 Número de estándar

WS291 ( X256) 97 4.4 Latino o Inglés

Lentinan 4.5 Principales principios activos

Polisacárido extraído y refinado del cuerpo fructífero de Lentinus edodes (Berk) sing. Calculado en base seca, el poder de frenado que contiene el tumor no debe ser inferior al 92,0%. 4.6 Propiedades

Polvo blanquecino o amarillo claro; inodoro, higroscópico.

Casi insoluble en agua, metanol, etanol o acetona; soluble en 0,5mol/L de hidróxido de sodio.

De acuerdo con la rotación específica, tome este producto, colóquelo en un secador de pentóxido de fósforo, séquelo a presión reducida hasta obtener un peso constante, pese una cantidad adecuada con precisión, agregue una solución de hidróxido de sodio de 0,5 mol/l para disolverlo. y diluirla cuantitativamente. La solución que contiene 10 mg por 1 ml se medirá de acuerdo con la ley (Farmacopea China 4.7 Identificación

(1) Tome 2 ml de la solución debajo del elemento de determinación del contenido y agregue antrona. solución (tomar 35 mg de antrona y colocarlo en un frasco medidor de 100 ml y agregar ácido sulfúrico Disolver y diluir hasta la marca con ácido sulfúrico para obtener 5 ml de este producto. Agitar y mezclar bien. Colocar al baño maría y calentar Debería aparecer de color azul verdoso.

(2) Tome unos 10 mg de este producto y agregue agua gota a gota, agregue agua para hacer una solución que contenga 0,5 mg por 1 ml, póngala en un homogeneizador. para hacer un homogeneizado, tome 10 ml, agregue una solución de periodato de sodio [tome 4,28 g de periodato de sodio (NaIO4), agregue 0,005 mol/L de solución de ácido sulfúrico.

Disolver y diluir a 1000 ml] 1 ml, agitar bien, tomar inmediatamente 4 ml de la solución de reacción, usar agua como control en blanco, medir la absorbancia (A1) a la longitud de onda de 295 nm mediante espectrofotometría (Farmacopea China, edición de 1995, Parte II, Apéndice IVA). ), Coloque la solución de reacción restante en un recipiente a prueba de luz. Después de agitar continuamente durante 6 horas a 30°C, sacarlo y medir la absorbancia (A2). La diferencia entre las dos absorbancias (A1A2) debe ser de 0,15~0,25.

(3) El espectro de absorción de la luz infrarroja debe ser coherente con el de la sustancia de referencia, con un pico de absorción débil cercano a los 89Ocm1. 4.8 Inspección

Acidez: Tome este producto, agregue agua para obtener un homogeneizado al 0,05% y mida de acuerdo con la ley (Farmacopea China, edición de 1995, Parte II, Apéndice VI H), el valor del pH debe ser 6,0 a 8.0.

Tomar el número de viscosidad intrínseca de este producto, colocarlo en un secador de pentóxido de fósforo, secarlo a presión reducida hasta peso constante, pesar con precisión una cantidad adecuada, añadir unas gotas de hidróxido de sodio 0,5mol/L. solución para que se hinche por completo, muela uniformemente, colóquela a 25-30 ℃ durante 6-8 horas para que se disuelva por completo, prepare una solución que contenga 0,5 mg por 1 ml, agite bien y mida de acuerdo con la ley (Farmacopea China, edición de 1995). Parte 2, Apéndice VG, tercer método), características El índice de viscosidad debe ser de 60 a 130.

Pérdida de peso por secado: Tomar una cantidad adecuada de este producto, colocarlo en un secador de pentóxido de fósforo y secarlo a presión reducida hasta un peso constante. La pérdida de peso no debe exceder el 3,5% (Farmacopea China 1995). edición, Parte II, Apéndice VIII L) . 4.9 Determinación del contenido

Preparación de la solución de sustancia de referencia: tomar 25 mg de sustancia de referencia de energía para detener el tumor, pesarla con precisión, agregar 10 ml de solución de hidróxido de sodio de 0,5 mol/l, triturar hasta disolver, agregar agua y transferir. hasta 1000 ml en frasco por tandas, diluir a volumen, agitar bien y listo.

Preparación de la solución de prueba: Tome 25 mg de este producto, péselo con precisión y prepárelo de acuerdo con la ley comenzando con "Agregar 0,5 mol/L de solución de hidróxido de sodio..." bajo la preparación de la solución de referencia Eso es todo.

Para el método de determinación, mida con precisión 2,5 ml de cada una de la solución de referencia y de la solución de prueba, y agréguelos lentamente a lo largo de la pared del tubo hasta el tubo de ensayo en el que se han añadido con precisión 5 ml de la solución de antrona. para separar las capas (las operaciones anteriores son todas (realizar en un baño de hielo), agitar vigorosamente y mezclar, colocarlo inmediatamente en un baño de agua hirviendo para calentar, comenzar a cronometrar desde la agitación, reaccionar con precisión durante 6 minutos, mover el tubo de ensayo a un baño de hielo para enfriar y luego llevarlo a temperatura ambiente. A partir de la agitación, dentro de 20 a 40 minutos, utilizar agua como blanco y medir la absorbancia a una longitud de onda de 625 nm utilizando el método espectrofotométrico (Farmacopea China, edición de 1995, Parte II, Apéndice IV) y calcular.

Preparación de solución de antrona en ácido sulfúrico: Tomar 35 mg de antrona (analíticamente pura), ponerlos en un frasco dosificador de 100 ml, añadir ácido sulfúrico para disolverlo y diluir con ácido sulfúrico hasta la marca. Prepárese para su uso inmediato. 4.10 Función y uso

Medicamento auxiliar anticancerígeno. 4.11 Uso y dosificación 4.12 Notas

1. Actualmente no existe experiencia clínica en su uso en bebés y niños pequeños, así que utilícelo con precaución en bebés y niños pequeños.

2. Preste atención a la posibilidad de reacciones alérgicas.

3. Después de añadir el disolvente, agitar vigorosamente para disolverlo por completo y utilizarlo inmediatamente.

4. Debe usarse según el consejo del médico. 4.13 Posología

Infusión intravenosa o inyección intravenosa, 1 mg una vez, dos veces por semana. 4.14 Cantidad etiquetada 4.15 Categoría 4.16 Preparación

Infusión intravenosa o inyección intravenosa, 1 mg una vez, dos veces por semana. 4.17 Especificaciones 4.18 Almacenamiento

Mantener bien cerrado y almacenar en un lugar seco.

Lentinosa; polisacárido de Lentinus; Lentinan; Tiandixin; puede curar 5,4 categorías difíciles

Medicamentos para el sistema digestivo> Medicamentos de tratamiento adyuvante para enfermedades hepáticas 5,5 formas de dosificación

1 . Comprimido: 2,5 mg;

2. Inyección: 2 mg (2 ml).

5.6 Efectos farmacológicos de la detención del tumor

Tiene un efecto de mejora del sistema inmunológico. Aunque su mecanismo no mata directamente las células tumorales en el cuerpo, puede ejercer una actividad antitumoral al mejorar la función inmune del cuerpo. In vivo, puede mejorar la actividad de las células NK en el bazo y la cavidad peritoneal. La inducción de interferón está relacionada con la dosis de inactivación del tumor. Su actividad tiene un efecto sinérgico con las interleucinas o los inductores de interferón. También se ha demostrado que la detención de tumores in vitro puede mejorar la actividad anti-VIH de la desoxitimidina. La combinación de fármacos antitumorales y antitumorales puede tener un efecto sensibilizante. Especialmente cuando se usa junto con FT207, el período de supervivencia de los animales de experimentación es significativamente más largo que el del grupo de FT207 solo. 5.7 Farmacocinética de Tumoronin

La farmacocinética in vivo de Ononin es similar a la de los polisacáridos como el dextrano. Después de la administración del fármaco a ratones, ratas y perros normales, la concentración sanguínea disminuye rápidamente poco después. Disminuye lentamente, mostrando un cambio bifásico. Después de 5 minutos, se distribuye principalmente en el hígado, bazo, pulmones, riñones, etc. La distribución en el cuerpo después de la administración continua es la misma que la de una administración única, y es principalmente. excretado en la orina. Después de que se administra la inactivación del tumor a animales normales, la concentración del fármaco en sangre es bifásica y la mayor parte se distribuye en el hígado, seguido del bazo, los pulmones y los riñones. El tejido tumoral no tiene especificidad para la captación de oncotopía. Se excreta principalmente con la orina, una pequeña cantidad se encuentra en las heces y difícilmente puede atravesar la placenta. Tampoco pasa a la leche materna. 5.8 Indicaciones para la inactivación de tumores

1. Junto con radioterapia, quimioterapia y cirugía, se utiliza principalmente para tumores gastrointestinales que no son aptos para cirugía o que recaen. El tratamiento tumoral se puede combinar con radioterapia y quimioterapia para tratar el cáncer de pulmón microcítico, el cáncer de mama, el linfoma maligno, etc. También se puede utilizar para tratar el derrame pleural canceroso.

2. Antiviral: Puede utilizarse para tratar la hepatitis B y el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).

3. Antiinfeccioso: se utiliza en la tuberculosis farmacorresistente y también se utiliza para tratar la bronquitis crónica en personas mayores.

4. Utilizado como tratamiento coadyuvante en hepatitis crónicas, radioterapia y quimioterapia en tumores del tracto digestivo. 5.9 Contraindicaciones de la incontinencia tumoral

Contraindicado en pacientes con cardiopatía reumática. 5.10 Precauciones

1. Las personas con alergias deben utilizarlo con precaución.

2. Las mujeres embarazadas, las mujeres en período de lactancia y los niños deben utilizarlo con precaución. La parada tumoral se puede disolver con solución salina normal o una inyección de glucosa al 5% y usarse inmediatamente. No debe almacenarse por mucho tiempo. 5.11 Reacciones adversas de la inactivación del tumor

1. Algunos pacientes a veces experimentan anorexia, náuseas, vómitos, opresión en el pecho, dificultad para respirar, dolor de cabeza, mareos, erupción cutánea, sudoración, fiebre y dolor leve en el lugar de la inyección intramuscular. . Se puede realizar un tratamiento sintomático y, en casos graves, se puede suspender el medicamento.

2. Ocasionalmente, la leucopenia y la hemoglobina disminuyen, y el shock anafiláctico es raro. Preste especial atención a escalofríos, pulso irregular, disminución de la presión arterial, sensación anormal en la boca, dificultad para respirar, etc. después de tomar el medicamento. Aquellos que desarrollen shock anafiláctico deben dejar de tomar el medicamento inmediatamente y brindar tratamiento de primeros auxilios. 5.12 Uso y dosis de incapacidad tumoral

1. (1) Administración oral, de 4 a 5 tabletas cada vez, 2 veces al día, 3 meses como tratamiento (2) Inyección intramuscular: 2 a; 5 comprimidos al día 4 mg, durante 10 a 20 días (3) Inyección intravenosa: 1 a 2 mg cada vez, 1 a 2 veces por semana o según las indicaciones de su médico. Al mismo tiempo, FT207 se puede tomar por vía oral, 400 mg/m2, o FT207 se puede infundir por vía intravenosa, de 0,6 a 1 g cada vez.

2. Para pleural cancerosa y ascitis: Disolver 4 mg de parada tumoral en 10 ml de solución salina normal, una vez a la semana, administrarlo por vía intraperitoneal*** 4 veces, y administrar al mismo tiempo FT207, 400 a 800 mg por vía oral todos los días o por goteo intravenoso.

3. Para el tratamiento de la hepatitis B y el SIDA, se deben inyectar 4 mg por vía intramuscular, una vez al día, y el tratamiento es de 8 semanas. 5.13 Interacciones medicamentosas

Tumorin se puede mezclar con preparados de vitamina A, lo que enturbiará la inyección, por lo que se debe evitar el uso combinado. 5.14 Comentarios de expertos