Tabletas de clorhidrato de lofexidina

Número de certificación de registro

N.º de aprobación nacional de fármaco H 2000025

Nombre chino

Tabletas de clorhidrato de lofexidina

Nombre del producto en inglés

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Comprimidos de Clorhidrato de Lofexidina

Fabricante

Instrucciones de eficacia

Se utiliza para aliviar o aliviar el síndrome de abstinencia de los opioides.

Composición química

Clorhidrato de lofexidina.

Efectos farmacológicos

1 Farmacología: Este producto es un derivado de imidazolina, y su estructura y función son similares a la clonidina.

2 ¿Estimular selectivamente el centro? 2, reducen la actividad del nervio simpático periférico, inhiben la liberación de noradrenalina, relajan el músculo liso vascular y producen efectos antihipertensivos.

Los opioides pueden inhibir la actividad de las neuronas noradrenérgicas centrales. Al abstenerse de un opioide o droga, la actividad neuronal se vuelve hiperactiva debido a la liberación repentina de la inhibición, lo que resulta en el síndrome de abstinencia de opioides.

Este producto puede contrarrestar este efecto, por lo que el uso de este producto puede mejorar la intensidad y duración del síndrome de abstinencia de heroína.

Este producto no es adictivo. Un estudio de toxicidad oral de 12 meses en ratas y perros demostró que no se encontraron efectos adversos en dosis inferiores a 1 mg/kg. 3 mg/kg es la dosis tóxica crítica, equivalente a 300 veces la dosis terapéutica humana; 5,0 ~ 25,0 mg/kg, equivalente a 500 ~ 2500 veces la dosis terapéutica humana, tiene reacciones de moderadas a graves. Se puede observar que este fármaco tiene muy poca toxicidad y es relativamente seguro.

Interacciones con otros medicamentos

¿Por qué este producto es? Agonistas de los receptores, por lo que no pueden usarse simultáneamente con bloqueadores de receptores para evitar el antagonismo farmacológico.

Efectos secundarios

Las principales reacciones adversas de la lofexidina oral son somnolencia, sequedad de la orofaringe y de la cavidad nasal, somnolencia y fatiga, hipotensión ortostática o síncope transitorio, que pueden resolverse espontáneamente tras reducir la dosis desaparece.

Contraindicaciones

No debe utilizarse cuando la presión arterial es inferior a 90/40 mmHg o la frecuencia cardíaca es inferior a 60 latidos/minuto. Las personas no deben utilizar este producto si son alérgicas a él.

Especificaciones técnicas del producto

0,2 mg.

Dosis

La dosis inicial es de 0,2 mg por vía oral, dos veces al día, pudiendo aumentarse gradualmente desde 0,2 mg hasta 0,4 mg al día, pudiendo aumentarse la dosis máxima hasta 2,4 mg por día. Después de 7 a 10 días, deje de tomar el medicamento lentamente durante al menos 2 a 4 días.

Métodos de Almacenamiento

Evitar la luz, sellar y almacenar en un lugar seco. Período de validez: tentativamente dos años.

Cosas a tener en cuenta

1 Usar con precaución en pacientes con las siguientes enfermedades: hipotensión, enfermedad cerebrovascular, cardiopatía isquémica (incluido infarto de miocardio reciente), bradicardia, pacientes con insuficiencia renal y una historia de depresión.

Dado que este producto tiene un efecto depresor central y puede provocar somnolencia, no se debe conducir ni utilizar maquinaria para evitar accidentes.

Este producto debe suspenderse lentamente (al menos de 2 a 4 días, o incluso más) para evitar un rebote repentino de la presión arterial.

La sobredosis de lofexidina puede provocar una caída de la presión arterial y bradicardia. Los experimentos con animales muestran que el envenenamiento agudo se manifiesta como letargo, ataxia, excitación excesiva e incluso síncope. Los antídotos para la sobredosis de drogas pueden ser bloqueadores de receptores como la fentolamina o la tolazolina.