Examen y tratamiento de la neurofibromatosis

La neurofibromatosis es una enfermedad autosómica dominante que se puede dividir en neurofibromatosis tipo I) NFI** y tipo II) NF II. Este artículo explica el examen y el tratamiento de los neurofibromas.

Métodos de prueba

Las películas de rayos X muestran diversas deformidades esqueléticas; la mielografía, la tomografía computarizada y la resonancia magnética pueden detectar tumores del sistema nervioso central. Los potenciales evocados auditivos del tronco encefálico tienen un gran valor diagnóstico para los neuromas acústicos. El análisis genético puede determinar el tipo de NFI y NF ⅱ.

Tratamiento

La neurofibromatosis no se puede curar por completo. Los tumores intracraneales e intraespinales, como el neuroma acústico y el neuroma óptico, se pueden tratar con cirugía. Algunos pacientes se pueden tratar con radioterapia. El embarazo puede acelerar el crecimiento del neuroma acústico. El ketotifeno inhibe la liberación de histamina de los mastocitos. Después de 30 a 40 meses de tratamiento, se puede aliviar la picazón y la sensibilidad local de algunos pacientes.

Herencia familiar

Esta enfermedad es autosómica dominante, el 50% de sus hijos pueden verse afectados y se debe considerar la esterilización. Al mismo tiempo, preste atención al autocontrol. Si se descubre que el tumor crece rápidamente en un corto período de tiempo, puede volverse maligno. Se requiere tratamiento quirúrgico cuando se presentan complicaciones graves como tumores intracraneales, sangrado por afectación gastrointestinal, obstrucción intestinal u órganos internos pesados ​​causados ​​por neurofibromas retroperitoneales gigantes.