El cáncer de recto es T2N0M0, pero ¿está muy mal diferenciado?

El cáncer de recto se encuentra en la etapa T2, con una diferenciación de moderada a baja, y la tasa de mutación de las células cancerosas estables en microsatélites es baja. P53 es un gen supresor de tumores. La inactivación de p53 provoca cáncer y la activación de KRAS significa una mutación del gen KRAS. La detección de mutaciones en el gen KRAS tiene una importante importancia orientadora para la terapia dirigida personalizada en pacientes con cáncer colorrectal.

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Existen dos factores pronósticos independientes:

Primero, factores clínicos y quirúrgicos:

1, edad: 40 años Menos de 10 años años de edad, el pronóstico es malo. 2. Mala obstrucción preoperatoria. 3. Ubicación del tumor: el pronóstico a largo plazo de los pacientes con cáncer de recto es malo. 4. Los pacientes con antecedentes familiares de cáncer colorrectal tienen buen pronóstico. 5. Método quirúrgico: La cirugía radical tiene buen pronóstico. 6. El pronóstico de los pacientes con infección posoperatoria es malo.

2. Factores patológicos y de exploración:

1. Diámetro máximo del tumor: Los pacientes con un diámetro máximo del tumor ≥5 cm tienen mal pronóstico. 2. Grado de diferenciación: Cuanto menor es la diferenciación, peor es el pronóstico. 3. Profundidad de la invasión: cuanto más profunda es la invasión, peor es el pronóstico. Hubo diferencias significativas entre los tres grupos: limitado a la capa muscular, invasión de la capa serosa y capa extraserosa. 4. Los pacientes con afectación de órganos adyacentes tienen mal pronóstico. 5. Los pacientes con metástasis a distancia tienen mal pronóstico. 6. Los pacientes con metástasis en los ganglios linfáticos tienen un mal pronóstico. 7. Ganglios linfáticos para examen

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La tasa de supervivencia a 5 años para pacientes con cáncer de recto T2 es de aproximadamente 72.