Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento del confinamiento - ¿Pueden los antihelmínticos de yodonitrofenol eliminar los gusanos del cuerpo?

¿Pueden los antihelmínticos de yodonitrofenol eliminar los gusanos del cuerpo?

La ganadería en el norte de mi país se basa principalmente en el pastoreo, y diversas enfermedades parasitarias son muy dañinas para el ganado, especialmente Fasciola hepática, nematodos gastrointestinales, gusanos pulmonares, ácaros de la sarna, garrapatas y moscas. En invierno y primavera, la mayoría de las personas se vuelven demacradas, su capacidad de trabajo disminuye e incluso desarrollan síntomas como pérdida de peso, tos, edema y diarrea. A menudo mueren en grandes cantidades debido a la deficiencia primaveral. Todavía faltan vacunas eficaces para la prevención y el tratamiento de enfermedades parasitarias. La selección inadecuada de medicamentos antiparasitarios y los programas laxos de prevención y tratamiento han provocado la prevalencia de enfermedades parasitarias en los animales domésticos. La desparasitación del ganado antes del invierno es de gran importancia para controlar enfermedades, garantizar la calidad del ganado vacuno y mejorar la eficiencia. El yodonitrofenol, cuyo nombre químico es 2,6-diyodo-4-nitrofenol, es un fármaco antihelmíntico eficaz y poco tóxico para el tratamiento de parásitos internos y externos. En los últimos años, se ha utilizado como un potente fármaco antihelmíntico para diversos parásitos en ovejas de lana fina y para la prevención y el tratamiento de la urticaria en ovejas tibetanas. Para encontrar métodos eficaces de prevención y control, este ensayo realizó una observación clínica y un resumen del efecto antihelmíntico del yodonitrofenol en el ganado antes del invierno.

1 Materiales y métodos

1.1 Medicamentos experimentales

Los medicamentos experimentales son: inyección de yodonitrofenol al 20% (producida por Shenyang Veterinary Drug Factory), que es de color amarillo pegajoso. Líquido espeso, administrado mediante inyección subcutánea.

1.2 Detección de ganado

689 bovinos en el área de Tongliao en Mongolia Interior fueron seleccionados al azar como ganado experimental, y se utilizó ganado de la misma aldea o grupo sin tratamiento desparasitado como control. .

1.3 Método de prueba

1.3.1 Antes del examen físico y la prueba de registro de archivos del ganado participante, se realizará un examen clínico en el ganado participante para detectar edema mandibular, pérdida de peso y tos. , diarrea y sarna cutánea. Se debe clasificar y registrar el ganado con síntomas de infección parasitaria como anemia y anemia, y se deben establecer registros médicos. Mediante examen clínico de 689 bovinos y examen de algunas heces y huevos de vacas, se determinó que 84 bovinos estaban infectados con Fasciola hepática; 112 vacas con nematodos gastrointestinales y 28 vacas con sarna cutánea; sin síntomas evidentes de enfermedad parasitaria*** 371.

1.3.2 Medición de datos y observación del efecto de desparasitación Seleccione aleatoriamente 20 vacas de un año para observación, mida los datos del tamaño corporal antes y después del experimento y mida los datos del tamaño corporal de 20 vacas de un año. -vacas viejas en el grupo control. Se realizará una visita de seguimiento después de 30 días y se realizará una investigación y observación de seguimiento después de 90 días para registrar el crecimiento y desarrollo del ganado de prueba. Los efectos clínicos del yodonitrofenol en ganado infectado con diversos parásitos se registraron por separado.

1.3.3 La dosis se calcula en base al peso corporal 0,5 mL/10 kg, y el líquido se inyecta por vía subcutánea en el cuello o las nalgas. Corte y desinfecte el lugar de la inyección con yodo al 5,0%. Muévase rápidamente durante la inyección para evitar la extravasación de la solución del fármaco.

1.3.4 Determinación del período de prueba De acuerdo con las condiciones climáticas locales, el período de desparasitación previo al invierno se selecciona como 65438+20 de octubre-165438+10 de octubre. La primera encuesta de seguimiento se realizará después 10 de febrero. El efecto impulsor se investigará y observará después del 10 de marzo del año siguiente para determinar la eficacia clínica.

1.3.5 Análisis de datos y juicio de eficacia clínica