¿Cuánto cuesta el clorhidrato de idarrubicina?
1. Precio del medicamento
Las cápsulas de clorhidrato de idarubicina tienen dos usos principales, principalmente para el tratamiento de enfermedades recurrentes y refractarias y, en segundo lugar, para el tratamiento de enfermedades agudas en adultos y niños. Leucemia linfocítica. El clorhidrato de idarubicina es un fármaco citotóxico muy importante que los médicos suelen recetar. Es difícil encontrarlo en el mercado, pero todavía se puede conseguir en algunas farmacias.
Entonces, ¿cuál es el precio aproximado del clorhidrato de idarrubicina? El clorhidrato de idarubicina generalmente se administra por vía intravenosa, con una especificación de 10 g. El precio del clorhidrato de idarrubicina generalmente oscila entre 2.400 y 2.600 yuanes, dependiendo de la fábrica farmacéutica; también hay en el mercado una cápsula de clorhidrato de idarrubicina poco común, producida en Italia; En la actualidad, hay muy pocos proveedores nacionales y el precio general oscila entre 2.500 y 2.700 yuanes, con solo una cápsula por caja. El precio del clorhidrato de idarrubicina producido por Pfizer Pharmaceuticals es relativamente alto y la especificación es de 5 mg. El precio general oscila entre 2.500 y 3.000 yuanes. Por lo tanto, en general, el precio del clorhidrato de ácido idábico generalmente fluctúa entre 2.500 y 3.000 yuanes, y no habrá mucha desviación. A menos que la oferta de medicamentos supere la demanda, los precios de los medicamentos pueden aumentar repentinamente.
2. Descripción
Ainonin
Composición:
Clorhidrato de idarubicina.
Forma de dosificación:
Inyección
Indicación de función:
La inyección intravenosa es mejor para la leucemia aguda no linfocítica y la leucemia linfoblástica aguda. efecto terapéutico.
Uso y posología:
Administración oral: La superficie de cada cadáver es de metros cuadrados. 40 ~ 50 mg. Inyección intravenosa Nota: 7 ~ 8 mg por m2 de superficie corporal. Dura de 3 a 5 días.
Reacciones adversas:
Supresión grave de la médula ósea y cardiotoxicidad, infección mortal. Alopecia reversible, reacciones gastrointestinales como náuseas, vómitos, mucositis, especialmente mucositis oral, que aparecen entre 3 y 10 días después del tratamiento, esofagitis, diarrea, fiebre, escalofríos, erupción cutánea. Las enzimas hepáticas y la bilirrubina están elevadas. Después de tomar este medicamento durante 1 o 2 días, mi orina se vuelve roja.
Contraindicaciones:
Pacientes con disfunción hepática y renal grave, infección no controlada, supresión de la médula ósea causada por fármacos o radioterapia y enfermedades cardíacas. Mujeres embarazadas y en período de lactancia. Pacientes con disfunción hepática y renal grave, infección no controlada, supresión de la médula ósea causada por fármacos o radioterapia y enfermedades cardíacas. Mujeres embarazadas y en período de lactancia.
Notas:
Este producto debe administrarse bajo la orientación de médicos con experiencia en quimioterapia para la leucemia. A menos que los beneficios superen los riesgos, los pacientes con supresión de la médula ósea causada por un tratamiento farmacológico o radioterapia previo no deben utilizar este producto. La enfermedad cardíaca existente, el tratamiento previo con alta acumulación de antraciclina o el uso de otros fármacos potencialmente cardiotóxicos pueden aumentar el riesgo de cardiotoxicidad por el clorhidrato de idarrubicina inyectable. Estos pacientes deben sopesar los beneficios y riesgos antes de comenzar a utilizar este producto. Como la mayoría de los fármacos citotóxicos, este producto es mutagénico y cancerígeno en ratas. Médula ósea: la idarrubicina inyectable es un potente mielosupresor y todos los pacientes desarrollarán mielosupresión, principalmente supresión de leucocitos, al tomar dosis terapéuticas de este producto. Por lo tanto, durante el tratamiento se debe controlar cuidadosamente el cuadro sanguíneo del paciente, incluidos los granulocitos, los glóbulos rojos y las plaquetas. En general, se deben realizar pruebas de laboratorio adecuadas para controlar la tolerancia a los medicamentos y se deben brindar cuidados de apoyo adecuados para proteger a los pacientes involucrados en la toxicidad de los medicamentos. Cuando los pacientes desarrollan hemorragia e infección graves, es necesario un tratamiento rápido y eficaz. Cardíaco: Los posibles efectos cardiotóxicos durante el tratamiento y durante varias semanas después de suspender el tratamiento son insuficiencia cardíaca congestiva potencialmente mortal, arritmias agudas potencialmente mortales y otras miocardiopatías. Estas reacciones pueden tratarse con digitálicos, diuréticos, restricción de sodio y reposo en cama. Se debe controlar cuidadosamente la función cardíaca durante el tratamiento para reducir el riesgo de cardiotoxicidad causada por otras antraciclinas.
La cardiotoxicidad puede ser mayor en pacientes que han recibido radioterapia mediastínica e intrapericárdica actual o previa, uso de fármacos potencialmente cardiotóxicos u otras afecciones médicas (anemia, mielosupresión, infección, pericarditis leucémica o enfermedad miocárdica). Aunque no existe una forma confiable de predecir la insuficiencia cardíaca congestiva aguda, la miocardiopatía inducida por antraciclinas a menudo se asocia con un voltaje QRS bajo persistente, prolongación del intervalo sistólico (PER/LVET) por encima del rango normal y caídas de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI). por debajo de los niveles previos al tratamiento. Se deben medir el electrocardiograma o ecocardiograma y la fracción de eyección ventricular antes y durante el tratamiento con este producto. El diagnóstico clínico temprano de la lesión miocárdica inducida por fármacos es crucial para la eficacia del tratamiento farmacológico.