Describa brevemente los motivos de la gestión de nuevos periodos de seguimiento de medicamentos.
El enfoque de esta pregunta es "el alcance de la notificación de reacciones adversas de nuevos medicamentos". El artículo 20 de las Medidas para la gestión de la notificación y el seguimiento de reacciones adversas a los medicamentos estipula que todas las reacciones adversas de los medicamentos de producción nacional durante el período de seguimiento de los nuevos medicamentos deben notificarse para otros medicamentos de producción nacional y las nuevas reacciones adversas graves deben notificarse; Informar todas las reacciones adversas de los medicamentos importados dentro de los 5 años siguientes a la fecha en que se permitió la importación por primera vez; después de 5 años, informar nuevas reacciones adversas graves. Por tanto, la respuesta correcta a esta pregunta es d.