Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento del confinamiento - Uso y dosificación de las tabletas de mesilato de imatinibEl tratamiento debe ser realizado por médicos que tengan experiencia en el tratamiento de pacientes con tumores malignos. El mesilato de imatinib debe tomarse con alimentos y un vaso grande de agua. Los adultos suelen tomar 400㎎ o 600㎎ una vez al día, y la dosis diaria es 800㎎ o 400㎎, dos veces al día (mañana y noche). Los niños y adolescentes toman 1-2 veces al día (mañana y noche). Los pacientes (incluidos los niños) que no pueden tragar las tabletas pueden dispersarlas en agua sin gas o en jugo de manzana (100㎎ tabletas son aproximadamente 50 ml, 400㎎. Después de que aproximadamente 200 ml de tabletas se hayan desintegrado por completo, revuelva y tome la mezcla inmediatamente). suspensión. La dosis recomendada para pacientes adultos con Ph CML en fase crónica es de 400 mg/día, y la dosis recomendada para pacientes en fase aguda y acelerada es de 600 mg/día. Para el tratamiento de primera línea de pacientes con leucemia mieloide crónica con leucocitos] 50 000/μl, la experiencia en tratamiento se limita a pacientes que han recibido tratamiento con hidroxiurea. El tratamiento inicial puede requerir la adición de mesilato de imatinib. Mientras funcione, se debe seguir utilizando. Si no hay reacciones adversas graves al medicamento y el cuadro sanguíneo lo permite, se puede aumentar la dosis de 400 ㎎/día a 600 ㎎/día o de 600 ㎎/día a 800 ㎎/día en las siguientes circunstancias: la enfermedad progresa en cualquier el tiempo y el tratamiento son al menos 3 Aún sin poder obtener una respuesta hematológica satisfactoria después de 6 meses, se administraron 65438 tratamientos. Actualmente, existen datos clínicos limitados en niños mayores de 3 años en el país y en el extranjero. Es necesario controlar de cerca la eficacia y seguridad de los pacientes pediátricos y ajustar la dosis de manera oportuna si es necesario. La información sobre la seguridad y eficacia de este producto para niños y adolescentes mayores de 3 años proviene principalmente de datos de investigaciones clínicas extranjeras. Con base en la dosis del adulto, la dosis diaria recomendada es: 260 ㎎/m [sup] 2 [/sup] en la fase crónica (dosis máxima: 400㎎), 340 ㎎/m [sup] 2 [/sup]( en las fases acelerada y de mutación Dosis máxima: 600 mg). No hay experiencia en el tratamiento de niños menores de 3 años. Dosis terapéutica para pacientes con LLA Ph La dosis recomendada de mesilato de imatinib para pacientes adultos con LLA Ph refractaria y recidivante es de 600 mg/día. Dosis terapéutica para pacientes con GIST. Para pacientes con GIST maligno irresecable y/o metastásico, la dosis recomendada de mesilato de imatinib es de 400 mg/día si no se obtiene una respuesta satisfactoria después del tratamiento y si no hay reacciones adversas graves al medicamento. La dosis se puede aumentar de 400 mg/día a 600 mg/día u 800 mg/día. En pacientes con GIST, se debe continuar el tratamiento con mesilato de imatinib a menos que la enfermedad progrese. La dosis recomendada de terapia adyuvante para tumores del estroma gastrointestinal en adultos después de la resección total es de 400 mg/día. En estudios clínicos, se utilizó imatinib durante 1 año. Se desconoce la duración óptima del tratamiento adyuvante con imatinib. Dosis para pacientes con HES/CEL La dosis recomendada de este producto para el tratamiento de HES/CEL se basa principalmente en la dosis informada en estudios extranjeros. Para HES∕CEL que utiliza la quinasa de fusión FIPlLl-PDGFR-α, la dosis inicial recomendada es de 100 ㎎/día. Si no se obtiene un alivio suficiente después del tratamiento y no se producen reacciones adversas, la dosis de 100 ㎎/día se puede aumentar a 400 ㎎. /día..Dosificación para pacientes con ASM: La dosis recomendada de este producto para el tratamiento de la ASM se basa principalmente en la dosis reportada en estudios extranjeros. Para pacientes adultos con ASM sin la mutación D816V c-Kit, la dosis recomendada de mesilato de imatinib es de 400 mg/día. Si los pacientes con ASM tienen mutaciones de C-kit desconocidas o indetectables y otras terapias no logran una respuesta satisfactoria, se debe considerar el tratamiento con mesilato de imatinib 400 mg/día. La dosis inicial recomendada de mesilato de imatinib es de 100 mg/día para pacientes con ASM con eosinofilia, un trastorno hematológico clonal asociado con la fusión quinasa FIPlLl-PDGFR-alfa si después del tratamiento, si se confirma mediante pruebas apropiadas que no hay alivio suficiente y no hay alivio. reacciones adversas, la dosis de 100㎎ se puede aumentar a 400㎎. Dosis para pacientes con MDS/MPD La dosis recomendada de este producto para el tratamiento de MDS/MPD se basa principalmente en la dosis informada en estudios extranjeros.
Uso y dosificación de las tabletas de mesilato de imatinibEl tratamiento debe ser realizado por médicos que tengan experiencia en el tratamiento de pacientes con tumores malignos. El mesilato de imatinib debe tomarse con alimentos y un vaso grande de agua. Los adultos suelen tomar 400㎎ o 600㎎ una vez al día, y la dosis diaria es 800㎎ o 400㎎, dos veces al día (mañana y noche). Los niños y adolescentes toman 1-2 veces al día (mañana y noche). Los pacientes (incluidos los niños) que no pueden tragar las tabletas pueden dispersarlas en agua sin gas o en jugo de manzana (100㎎ tabletas son aproximadamente 50 ml, 400㎎. Después de que aproximadamente 200 ml de tabletas se hayan desintegrado por completo, revuelva y tome la mezcla inmediatamente). suspensión. La dosis recomendada para pacientes adultos con Ph CML en fase crónica es de 400 mg/día, y la dosis recomendada para pacientes en fase aguda y acelerada es de 600 mg/día. Para el tratamiento de primera línea de pacientes con leucemia mieloide crónica con leucocitos] 50 000/μl, la experiencia en tratamiento se limita a pacientes que han recibido tratamiento con hidroxiurea. El tratamiento inicial puede requerir la adición de mesilato de imatinib. Mientras funcione, se debe seguir utilizando. Si no hay reacciones adversas graves al medicamento y el cuadro sanguíneo lo permite, se puede aumentar la dosis de 400 ㎎/día a 600 ㎎/día o de 600 ㎎/día a 800 ㎎/día en las siguientes circunstancias: la enfermedad progresa en cualquier el tiempo y el tratamiento son al menos 3 Aún sin poder obtener una respuesta hematológica satisfactoria después de 6 meses, se administraron 65438 tratamientos. Actualmente, existen datos clínicos limitados en niños mayores de 3 años en el país y en el extranjero. Es necesario controlar de cerca la eficacia y seguridad de los pacientes pediátricos y ajustar la dosis de manera oportuna si es necesario. La información sobre la seguridad y eficacia de este producto para niños y adolescentes mayores de 3 años proviene principalmente de datos de investigaciones clínicas extranjeras. Con base en la dosis del adulto, la dosis diaria recomendada es: 260 ㎎/m [sup] 2 [/sup] en la fase crónica (dosis máxima: 400㎎), 340 ㎎/m [sup] 2 [/sup]( en las fases acelerada y de mutación Dosis máxima: 600 mg). No hay experiencia en el tratamiento de niños menores de 3 años. Dosis terapéutica para pacientes con LLA Ph La dosis recomendada de mesilato de imatinib para pacientes adultos con LLA Ph refractaria y recidivante es de 600 mg/día. Dosis terapéutica para pacientes con GIST. Para pacientes con GIST maligno irresecable y/o metastásico, la dosis recomendada de mesilato de imatinib es de 400 mg/día si no se obtiene una respuesta satisfactoria después del tratamiento y si no hay reacciones adversas graves al medicamento. La dosis se puede aumentar de 400 mg/día a 600 mg/día u 800 mg/día. En pacientes con GIST, se debe continuar el tratamiento con mesilato de imatinib a menos que la enfermedad progrese. La dosis recomendada de terapia adyuvante para tumores del estroma gastrointestinal en adultos después de la resección total es de 400 mg/día. En estudios clínicos, se utilizó imatinib durante 1 año. Se desconoce la duración óptima del tratamiento adyuvante con imatinib. Dosis para pacientes con HES/CEL La dosis recomendada de este producto para el tratamiento de HES/CEL se basa principalmente en la dosis informada en estudios extranjeros. Para HES∕CEL que utiliza la quinasa de fusión FIPlLl-PDGFR-α, la dosis inicial recomendada es de 100 ㎎/día. Si no se obtiene un alivio suficiente después del tratamiento y no se producen reacciones adversas, la dosis de 100 ㎎/día se puede aumentar a 400 ㎎. /día..Dosificación para pacientes con ASM: La dosis recomendada de este producto para el tratamiento de la ASM se basa principalmente en la dosis reportada en estudios extranjeros. Para pacientes adultos con ASM sin la mutación D816V c-Kit, la dosis recomendada de mesilato de imatinib es de 400 mg/día. Si los pacientes con ASM tienen mutaciones de C-kit desconocidas o indetectables y otras terapias no logran una respuesta satisfactoria, se debe considerar el tratamiento con mesilato de imatinib 400 mg/día. La dosis inicial recomendada de mesilato de imatinib es de 100 mg/día para pacientes con ASM con eosinofilia, un trastorno hematológico clonal asociado con la fusión quinasa FIPlLl-PDGFR-alfa si después del tratamiento, si se confirma mediante pruebas apropiadas que no hay alivio suficiente y no hay alivio. reacciones adversas, la dosis de 100㎎ se puede aumentar a 400㎎. Dosis para pacientes con MDS/MPD La dosis recomendada de este producto para el tratamiento de MDS/MPD se basa principalmente en la dosis informada en estudios extranjeros.
Para pacientes adultos con síndrome hipereosinofílico y SMD/MPD atípico con reordenamientos de los genes PDGFR-α o -β, la dosis recomendada de mesilato de imatinib es de 400 mg/día. Pacientes con DFSP La dosis recomendada de este producto para el tratamiento de DFSP se basa principalmente. en la dosis reportada en estudios extranjeros. La dosis recomendada de mesilato de imatinib para pacientes adultos con DFSP es de 400 mg/día. Si es necesario, la dosis se puede aumentar a 800 mg/día. Ajuste de dosis después de reacciones adversas: si se producen reacciones adversas no hematológicas graves (como retención grave de agua) durante el tratamiento con mesilato de imatinib, se debe suspender el medicamento hasta que desaparezcan las reacciones adversas y luego se debe ajustar la dosis de acuerdo con la gravedad de las reacciones adversas. las reacciones adversas. En el caso de hepatotoxicidad grave, como el ajuste de la dosis, como un aumento de la bilirrubina [3 veces el límite superior del rango normal] o un aumento de las transaminasas [5 veces el límite superior del rango normal], se debe administrar mesilato de imatinib. Se suspenderá hasta que se resuelvan los indicadores anteriores. Se reducirá a menos de 1,5 o 2,5 veces el límite superior del rango normal. En el futuro, la dosis del tratamiento con mesilato de imatinib se puede reducir y luego continuar. La dosis diaria para adultos debe reducirse de 400㎎ a 300㎎, o de 600 mg a 400㎎, o de 800㎎ a 600㎎; para niños y adolescentes, debe reducirse de 260㎎/m [sup] 2 [ /sup] a 200 ㎎/m [sup] 2 [/sup] o de 340 ㎎/m [sup] 2 [/sup] a 260 ㎎/m [sup] Ajuste de dosis durante la fase acelerada de neutropenia o trombocitopenia Ph CML o Fase de mutación, Ph ALL (dosis inicial 600 ㎎/día, o 340 ㎎/m[/sup]2[/sup]/día en niños y adolescentes): Si la neutropenia y trombocitopenia son graves (neutrófilos [0,5×18 Si la citopenia persiste durante 2 semanas, los niños y adolescentes deben reducir aún más la dosis a 300 ㎎/día o 200 ㎎/m[/sup]/día. Si la citopenia persiste durante 4 semanas, suspender el medicamento Neutrófilos ≥ 1×10[sup]. 9 [/. La dosis repetida es de 300 mg/día o 200 mg/m2 al día para niños y adolescentes (la dosis inicial para niños y adolescentes es de 400 mg/día o 260 ㎎/m2). /día): neutrófilos[1,0×10[sup]9[/sup]/l y/o solo neutrófilos ≥1,5×10[/sup]9[/sup]/l, se debe reanudar la medicación cuando el recuento de plaquetas sea ≥ 75 × 10[sup]9[/sup]/L Se puede restablecer el tratamiento a 400 mg/día o 260 para niños y adolescentes (si vuelve a presentarse el valor crítico de Neutrófilos [1,0×10[sup]9[/). sup]/l y/o plaquetas [50×10[sup]9[/sup]/L), la dosis de retratamiento después de la interrupción del tratamiento se reducirá a 300 mg .HES/CEL (dosis inicial: 100 ㎎/día): La dosis anterior se puede utilizar para el RAN de neutrófilos [1,0×10[sup]9[/sup]/l y/o plaquetas [50×10[sup]9] (es decir, la dosis antes de que ocurrieran eventos adversos graves) Reanudar la administración de ASM (dosis inicial 100 mg/día): RAN de neutrófilos [1,0×10[sup]9[/sup]/l y/o plaquetas [50× 10[sup] 9 [/sup]). La dosificación se puede reanudar con la dosis anterior (es decir, la dosis anterior al evento adverso grave). Hess/cel, ASM, MDS/MPD (cuando neutrófilos [1,0 × 10 [sup]/ly/o plaquetas [50 × 10 [sup]], la dosis inicial es de 400 mg/día):.