¿Qué es la epilepsia?
La epilepsia es una enfermedad cerebral crónica causada por diversas causas, caracterizada por una descarga excesiva de neuronas cerebrales que conduce a una disfunción recurrente, episódica y transitoria del sistema nervioso central. La epilepsia ocurre en personas de todas las edades, regiones y razas, pero es más común en niños y adolescentes. En los últimos años, con el envejecimiento de la población de mi país, ha aumentado la incidencia de enfermedades cerebrovasculares, demencia y enfermedades neurológicas degenerativas, y la incidencia de epilepsia entre las personas mayores ha mostrado una tendencia ascendente.
Clasificación de causas
La epilepsia se puede dividir en tres tipos según su causa: primaria, sintomática y criptogénica.
(1) La epilepsia primaria también se llama epilepsia idiopática. A través de un historial médico detallado y un examen físico y varios exámenes auxiliares disponibles actualmente, no se ha encontrado la causa de las crisis epilépticas. Puede estar relacionada con factores genéticos. representa aproximadamente 2/3 de toda la epilepsia.
(2) La epilepsia sintomática, cualquier enfermedad cerebral focal o difusa, así como ciertas enfermedades sistémicas o enfermedades sistémicas pueden causar epilepsia. Las convulsiones son sólo un síntoma de una enfermedad cerebral o una enfermedad sistémica. Este tipo representa aproximadamente del 23 al 39 del número total de pacientes con epilepsia.
Epilepsia
1. Enfermedades cerebrales localizadas o difusas
(1) Anomalías congénitas: aberraciones cromosómicas, malformaciones cerebrales penetrantes, microcefalia, hidrocefalia congénita, agenesia del cuerpo calloso. , hipoplasia cortical cerebral, etc.
(2) Traumatismo craneoencefálico: traumatismo craneoencefálico y traumatismo de nacimiento.
(3) Inflamación: Infecciones del SNC por bacterias, virus, hongos, parásitos, espiroquetas, etc., así como complicaciones neurológicas del SIDA.
(4) Enfermedades cerebrovasculares: malformación arteriovenosa cerebral, aterosclerosis cerebral, embolia cerebral, infarto cerebral, hemorragia cerebral, encefalopatía arteriosclerótica cerebral, etc.
(5) Tumores intracraneales: glioma primario, meningioma y tumores cerebrales metastásicos.
(6) Enfermedades genéticas metabólicas: como esclerosis tuberosa, angiomatosis cerebrofacial, fenilcetonuria, etc.
(7) Enfermedades degenerativas como EA, etc.
2. Enfermedades generales o sistémicas
(1) Hipoxia: intoxicación por CO, accidente de anestesia, etc.
(2) Trastornos metabólicos y endocrinos: uremia, hiperurea, azotemia, encefalopatía hepática, hipoglucemia, alcalosis, hiperparatiroidismo, retención de líquidos, etc.
(3) Enfermedades cardiovasculares: parada cardíaca, encefalopatía hipertensiva, etc.
(4) Fiebre alta: convulsión febril.
(5) Eclampsia.
6) Intoxicaciones: intoxicaciones por etanol, éter, cloroformo, alcanfor, isótopo, carbazol, metales pesados plomo, lingotes, etc.
(3) La epilepsia criptogénica se refiere a la epilepsia en la que aún no se ha encontrado la causa de la epilepsia. Sin embargo, con el desarrollo de la ciencia y la tecnología, especialmente la aplicación generalizada y el rápido desarrollo de la medicina genética y molecular, la epilepsia criptogénica será cada vez más rara. En la clasificación ILAE de 2009, esta definición ha sido sustituida por "causa desconocida".