Instrucciones para las tabletas de clorhidrato de trihexifenidilo
Nota: Las instrucciones para las tabletas de clorhidrato de trihexifenidilo fueron publicadas por la Administración Estatal de Medicina en el "Aviso sobre la publicación del segundo lote de catálogo de instrucciones de medicamentos químicos" el 5 de febrero de 2002. Las instrucciones publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos son las muestras de referencia para las especificaciones revisadas. En caso de duda, la empresa puede presentar sugerencias de modificación. Las indicaciones deben ser consistentes con el contenido original aprobado; para reacciones adversas, interacciones medicamentosas, etc., las instrucciones proporcionadas por la empresa no deben ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos vacíos o incompletos del manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: Tabletas de clorhidrato de trihexifenidilo
Nombre anterior:
Nombre de la empresa:
Inglés nombre: Tabletas de clorhidrato de benzoxol
Pinyin chino
El ingrediente principal de este producto es: clorhidrato de benzoxol. Su nombre químico es: clorhidrato de ciclohexil-fenil-1-piperidina propanol.
Fórmula estructural:
Fórmula molecular: C20H31NO HCl
Peso molecular: 337,93
Carácter papel; p>Está disponible en forma de tabletas blancas.
Farmacología y Toxicología
Este producto es un fármaco anticolinérgico central contra la enfermedad de Parkinson que puede bloquear selectivamente las vías nerviosas colinérgicas en el cuerpo estriado, pero tiene poco efecto periférico, ayudando así a restaurar el equilibrio de dopamina y acetilcolina en el cerebro de pacientes con enfermedad de Parkinson y mejorar los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
Farmacocinética
Se absorbe rápida y completamente tras la administración oral y puede atravesar la barrera hematoencefálica. Surte efecto 1 hora después de la administración oral y tiene una duración de 6 a 12 horas. El 56% de la dosis se excreta por la orina. Cuando los riñones son insuficientes, la excreción se ralentiza y tiene un efecto de acumulación. Puede excretarse en la leche materna.
INDICACIONES
Puede utilizarse para tratar la enfermedad de Parkinson y los síndromes parkinsonianos. También se puede utilizar para enfermedades extrapiramidales inducidas por fármacos.
Dosificación
Tomar por vía oral. La enfermedad de Parkinson, el síndrome de Parkinson, comience con 0 ~ 2 mg de 65438+ por día y luego aumente en 2 mg cada 3 ~ 5 días hasta obtener el mejor efecto sin efectos secundarios. Generalmente no debe exceder los 10 mg al día, tomados de 3 a 4 veces, y debe tomarse durante un tiempo prolongado. Máximo 20 mg por día. Para enfermedades extrapiramidales inducidas por fármacos, de 2 a 4 mg divididos en 2 a 3 veces el primer día y luego aumentados gradualmente a 5 a 10 mg según la necesidad y la tolerancia.
Los pacientes de edad avanzada deben reducir la dosis según convenga.
Efectos adversos
Los más comunes incluyen sequedad de boca, visión borrosa, taquicardia, náuseas, vómitos, retención urinaria y estreñimiento. El uso prolongado puede provocar somnolencia, depresión, pérdida de memoria, alucinaciones y confusión.
Contraindicaciones
Pacientes con glaucoma, retención urinaria e hipertrofia prostática.
Cosas a tener en cuenta
Las mujeres embarazadas y lactantes deben utilizar este medicamento.
Úselo con precaución.
Medicamento para niños
Usar con precaución.
Uso en pacientes de edad avanzada
El uso prolongado en pacientes de edad avanzada puede provocar fácilmente glaucoma. Junto con la arteriosclerosis, los medicamentos contra el Parkinson de uso común son propensos a provocar trastornos mentales, desorientación, ansiedad, alucinaciones y síntomas psicóticos y deben usarse con precaución.
Interacciones medicamentosas
(1) Cuando este producto se combina con etanol u otros depresores del sistema nervioso central, puede potenciar el efecto depresor central.
(2) Cuando este producto se combina con amantadina, fármacos anticolinérgicos, inhibidor de la monoaminooxidasa Pageline y procarbazina, puede potenciar el efecto anticolinérgico y provocar obstrucción intestinal paralítica.
(3) La combinación de este producto con inhibidores de la monoaminooxidasa puede provocar hipertensión.
(4) Cuando este producto se combina con antiácidos o medicamentos antidiarreicos absorbibles, el efecto de este producto se debilitará.
(5) Cuando este producto se combina con clorpromazina, se acelera el metabolismo de esta última, lo que puede reducir su concentración en sangre.
(6) El uso combinado de este producto y glucósidos cardíacos puede prolongar el tiempo de residencia de estos últimos en el tracto gastrointestinal y aumentar su absorción, volviéndolo propenso a intoxicaciones.
Sobredosis
Síntomas de intoxicación: La sobredosis puede provocar midriasis, aumento de la presión intraocular, palpitaciones, taquicardia, dificultad para orinar, debilidad, dolor de cabeza, enrojecimiento, fiebre o hinchazón.
En ocasiones se acompaña de síntomas mentales tóxicos como trastorno mental, delirio, delirios y alucinaciones. En casos graves, puede producirse coma, convulsiones e insuficiencia circulatoria.
Tratamiento: inducir el vómito o lavado gástrico, tomar medidas para aumentar la excreción y proporcionar el tratamiento sintomático y terapia de soporte correspondiente según la afección.
Especificación
2 mg
Almacenamiento
Mantener sellado.
Paquete
Período de validez
Número de certificación de registro
Empresa fabricante
Nombre de la empresa:
Dirección:
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Número de teléfono:
Número de fax:
Sitio web: