¿Cuál es el principio del purificador de aire?
Hay muchos purificadores de aire en el mercado ahora, y son una mezcla de ellos. En términos generales, existen los siguientes tipos: productos de purificación de aire por adsorción, como carbón activado y carbón de bambú; productos de desodorización de enmascaramiento, como cajas de desodorización por condensación y productos de desodorización por descomposición;
Los purificadores de aire por adsorción son productos de purificación que utilizan la adsorción física, adsorción química, oxidación, oxidación catalítica, reducción y otras características del carbón activado para eliminar contaminantes.
Los productos desodorizantes tipo mascarilla utilizan el aroma de hidrocarburos aromáticos para enmascarar diversos olores en el aire para lograr efectos desodorizantes. Como resultado, muchos ambientadores en realidad no eliminan los olores de su automóvil, sino que simplemente los enmascaran con un aroma agradable.
Los productos de purificación de aire descomponibles son relativamente raros en el mercado. Estos productos son minerales naturales que utilizan tecnología de complejación basada en descomposición a alta temperatura y presión negativa para sufrir reacciones de oxidación-reducción con las moléculas de olor en el aire, directamente. Produce gases inofensivos como dióxido de carbono, nitrógeno e hidrógeno para eliminar completamente los olores. Las partículas sólidas después de la descomposición del producto se pueden utilizar como fertilizante para flores sin contaminación secundaria.
Características del producto purificador de aire:
Edite este párrafo purificador de aire por adsorción 3. Propiedades mecánicas
(1) Tamaño de partícula: adopte un conjunto de métodos de detección estándar, Encuentre el peso del carbón activado que queda en cada orificio del tamiz y que pasa a través de cada orificio del tamiz, indicando la distribución del tamaño de las partículas.
(2) Densidad estática o densidad aparente: el peso del carbón activado por unidad de volumen de poros de la dieta y volumen de huecos entre partículas.
(3) Densidad aparente y densidad de partículas: el peso del carbón activado por unidad de volumen se mide en términos de volumen de poros, no en términos de volumen de huecos entre partículas.
(4) Fuerza: la resistencia a la rotura del carbón activado.
(5) Resistencia al desgaste: resistencia al desgaste o resistencia al rozamiento.
Estas propiedades mecánicas afectan directamente la aplicación del carbón activado. Por ejemplo: la densidad afecta el tamaño del recipiente; el espesor del carbón en polvo afecta el efecto de filtración. la resistencia del fluido y la caída de presión; la trituración afecta el uso de la vida útil del carbón activado y la regeneración del carbón residual.
2. Peligros para la seguridad:
Requisitos de prevención de incendios
Inhalación: Abandonar rápidamente el lugar y respirar aire fresco. Mantenga sus vías respiratorias abiertas. Si tiene dificultad para respirar, administre oxígeno. Si la respiración se detiene, proporcione respiración artificial inmediatamente. Busque atención médica.
Mal uso: Enjuagar la boca con agua. Busque atención médica.
Contacto con la piel: Quitar inmediatamente la ropa contaminada y enjuagar con abundante agua corriente durante al menos 15 minutos. Busque atención médica.
Contacto con los ojos: Levante inmediatamente los párpados y enjuague bien con abundante agua corriente o solución salina durante al menos 15 minutos.
(2) Productos que enmascaran los olores
1. Contaminación del medio ambiente
Los ambientadores en realidad enmascaran los olores y no pueden eliminarlos fundamentalmente, por lo que cuando se liberan al aire libre. El aire es en sí mismo un contaminante y su propia descomposición también producirá sustancias nocivas. También hay algunas impurezas en los ambientadores, que también son contaminantes.
2. Alergia
Los ingredientes contenidos en los ambientadores son todos sustancias orgánicas. La mayoría de ellos pueden provocar alergias y provocar cierta irritación fuerte en las vías respiratorias, especialmente en algunas personas susceptibles. Esto es especialmente cierto para personas con alergias o sensibilidades.
3. Provocar enfermedades graves
Las sustancias aromáticas contenidas en los ambientadores pueden estimular el sistema nervioso humano y afectar el crecimiento y desarrollo de los niños. La Asociación Europea de Consumidores de Aire descubrió mediante una encuesta que los ambientadores pueden incluso provocar enfermedades como el cáncer.
4. Puede explotar
El propulsor (también llamado propulsor) utilizado en los aerosoles se puede dividir en dos categorías: no inflamables e inflamables. Los primeros son hidrofluorocarbonos (como el freón) y los segundos son hidrocarburos menos saturados (propano, butano, etc.) y éteres (dimetiléter). También hay productos que utilizan gas comprimido para aumentar la presión en la lata de aerosol. También hay productos en el extranjero que utilizan nitrógeno, dióxido de carbono y gas con bajo contenido de oxígeno para reemplazar los inyectores. Debido a que muchos aerosoles y soluciones de pulverización contienen sustancias inflamables, pueden producirse explosiones independientemente de su producción, transporte y uso. Según los diferentes puntos de ignición, los aerosoles y sprays se pueden dividir en cinco categorías: no inflamables, retardantes de llama, ligeramente inflamables, débilmente inflamables y fuertemente inflamables. Algunos países estipulan que el nivel de peligro de dichos aerosoles y aerosoles debe marcarse cuando se venden.
Edite esta sección para ver el alcance aplicable de los purificadores de aire descomponibles
Habitaciones, automóviles, mascotas, baños y refrigeradores.
Edite este párrafo Los estándares internacionales para los niveles de purificación del aire incluyen los conceptos básicos de purificación del aire, estándares de clasificación de limpieza del aire nacionales y extranjeros para hospitales e industrias farmacéuticas, los principales métodos y tecnologías de purificación del aire, principios de diseño de salas limpias. y entorno de sala limpia Requisitos de instalaciones y diseño, gestión de la higiene de la sala limpia, indicadores y métodos de monitoreo de sala limpia.
1. Concepto
Purificación del aire: acción de eliminar los contaminantes del aire y limpiarlo.
Limpieza: Cantidad estadística permitida de partículas suspendidas contenidas en una unidad de volumen de aire en un ambiente limpio que es mayor o igual a un tamaño determinado.
Sala (área) limpia: Sala (área) que necesita controlar el contenido de partículas de polvo y microorganismos. Su estructura constructiva, equipamiento y funciones tienen la función de reducir la intervención, generación y retención de fuentes de contaminación en la habitación (área).
Purificación de aire localizada: Sólo cuando la concentración de partículas suspendidas contenidas en el aire en un espacio local específico del área de trabajo interior alcanza el nivel de limpieza de aire requerido, este método se denomina purificación de aire localizada.
Flujo de aire unidireccional (aire volado unidireccional): El aire que fluye a lo largo de líneas de corriente paralelas con un determinado caudal, una única trayectoria y una única dirección alguna vez se llamó flujo laminar.
Flujo de aire no unidireccional (aire no unidireccional circulado): El flujo de aire con características de circulación de múltiples pasajes o direcciones de flujo de aire que no son paralelas y no cumple con la definición de flujo unidireccional alguna vez se llamó flujo turbulento.
2. Estándares y requisitos de purificación del aire
(1) Estándares de clasificación de limpieza del aire nacionales y extranjeros
1 OMS, Estados Unidos y Europa***. * Estándar (CE)
Nivel de limpieza
Estándar federal de EE. UU.
FS-209E
OMS y CE
GMP
GMP
Límites de calificaciones. /p>
Límite de nivel/m 3
Número máximo de partículas de polvo permitidas/m 3
≥ 0,5 μ m
≥ 5 μ m
≥ 0,5 μ m
≥ 5 μ m
100
1 millón
100.000
10 millones
3,53 × 10 3
3,53 × 10 5
3,53 × 10 6
-
3.53×10 5
3.53×10 6
3.5×10 3
3.5×10 5
3.5×10 6
2.0×10 3
2.0×10 4
2. Estándares de clasificación de limpieza del aire de la industria farmacéutica de mi país
Limpieza
Grado
Número máximo permitido de polvos (piezas/m3)
Número máximo permitido de microorganismos*
≥ 0,5 μ m
≥ 5 μ m
Bacterias precipitadas (uds/disco*)
Bacterias planctónicas (uds/m3)
Nivel 100
3.5×10 3
1
5
1 Mil niveles
3.5×10 5
p>
2×10 3
3
100
Nivel 100.000
3,5×10 6
2×10 4
10
500
300
300.000 nivel
10,5 × 10 6
6 × 10 4
15
-
* Exponer una placa de agar de 9 cm de diámetro al aire durante 30 minutos.
3. Requisitos de limpieza del aire para entornos de producción farmacéutica
(1) Medicamentos esterilizados terminales: 100.000-100.000 piezas
(2) Medicamentos de esterilización no terminales: 100.000-300.000 piezas
(3) Otros medicamentos esterilizados: 10.000 piezas se utilizan para la preparación y llenado de colirios para traumatismos o cirugía de córnea.
(4) Ropa de trabajo limpia: más de 100.000 piezas de ropa de trabajo limpia en el distrito deben lavarse, secarse y clasificarse en la sala (área) limpia. Si es necesario, deben esterilizarse de acuerdo con las regulaciones. .
4. Requisitos de limpieza del aire para el entorno de producción de materias primas
(1) Después de que se haya probado la esterilidad de las materias primas enumeradas en las normas legales sobre medicamentos, su entorno de exposición debe estar nivelado. 10.000 y parcialmente nivel 100.
(2) El entorno de exposición en la producción de otras materias primas no debe ser inferior al nivel 300.000.
5. Requisitos de limpieza del aire para el entorno de producción de productos biológicos: 100-100.000 niveles.
6. Requisitos de limpieza del aire para entornos de producción de radiofármacos: los mismos que para medicamentos esterilizados, medicamentos no esterilizados y materias primas; los componentes de los kits de radioinmunoensayo se preparan en condiciones de nivel 300.000.
7. Requisitos de limpieza para el entorno de producción de dispositivos médicos estériles
(1) Dispositivos médicos estériles utilizados para implantes en el cuerpo, contacto directo o indirecto con sangre circulante y cavidades óseas O Para los accesorios empaquetados en paquetes individuales y enviados desde la fábrica, la limpieza de las áreas de producción, como el procesamiento de piezas (piezas que no se limpian), la limpieza final, el ensamblaje, el embalaje y el sellado, no debe ser inferior al nivel 100.000. Los procesos de producción, ensamblaje y embalaje de dispositivos médicos estériles implantados en vasos sanguíneos y dispositivos médicos que puedan esterilizarse en un entorno local deben producirse en una sala (área) limpia de al menos Clase 10 000 (se prefiere la Clase 100).
(2) Además de lo dispuesto en el punto (1), el procesamiento, limpieza final, ensamblaje, embalaje y otros procedimientos de dispositivos médicos estériles que salen de fábrica o de piezas empaquetadas individualmente (piezas sin limpiar) deben sellarse. realizarse en un taller (área) limpio de no menos de 300.000 niveles.
(3) El nivel de limpieza del aire de la habitación donde se lava y seca la ropa de trabajo limpia y donde se usa ropa de trabajo limpia, el equipo especial de la estación de trabajo y las áreas de limpieza y desinfección final puede ser inferior al nivel del área de producción. La ropa de trabajo esterilizada debe almacenarse en una sala (área) de purificación de clase 10.000 después de haber sido clasificada y desinfectada. [1]