Describe brevemente el proceso de respuesta inmune antitumoral.
(1) Presentación del antígeno TD: el antígeno TD que induce la respuesta inmune en las células Tc CD8 se produce principalmente a partir de células infectadas por virus o células tumorales (ambas son APC y células diana en un sentido amplio). Estos antígenos TD virales o antígenos TD tumorales son degradados por el proteasoma intracelular LMP en péptidos antigénicos de molécula pequeña, transportados al retículo endoplásmico a través de TAP y combinados con moléculas de MHCI para formar complejos de péptido antígeno/molécula de MHCI, que se expresan en la superficie de APC. .
(2) Hay dos formas principales de activar las células CD8 TC:
Un tipo de DC que no depende de las células Th, como la infección viral, debido a su alta expresión. de * * * moléculas estimulantes, pueden estimular directamente las células T CD8 para sintetizar IL-2 y promover la proliferación y diferenciación de las células T CD8 en células T citotóxicas (células Tc) sin la ayuda de las células Th.
Otra forma es dependiente de las células Th. Por ejemplo, los antígenos virales, los antígenos tumorales y los antígenos alogénicos del MHC se desprenden de la superficie de la célula huésped y son absorbidos por las APC en forma de antígenos solubles, que se combinan con el MHC. - Los complejos moleculares I o MHC-II se unen y se expresan en la superficie de APC. Las células T CD4 y las células T CD8 reconocen antígenos específicos presentados por las mismas células presentadoras de antígenos. En este momento, las células T CD4 pueden activarse para producir y secretar IL-2. Ayuda a la activación, proliferación y diferenciación de las células T CD8, o la expresión de CD40L por las células T CD4 activadas, que pueden promover la expresión de B7 y otras * * * moléculas estimulantes por las células APC, promover la activación completa de las células T CD8 , hacerles producir IL-2 y provocar su propia proliferación y diferenciación.
(3) El efecto inmunológico mediado por las células Tc CD8 es citotóxico. El proceso básico es: primero, la célula efectora-célula objetivo se combina y la célula efectora (CD8 TC) forma una sinapsis inmune en la superficie de contacto con la célula objetivo, lo que resulta en la polarización del sistema citoesquelético, el complejo de Golgi y el sistema citoplasmático. gránulos en la célula efectora, y reorganizar y distribuir a la interfaz célula efectora-célula objetivo, y luego llevar a cabo un ataque fatal.
El mecanismo por el cual CD8 Tc mata las células diana es, por un lado, la degradación de los CTL activados, la liberación de perforina y granzima, y la necrosis o apoptosis de las células diana, por otro lado; las células CTL activadas expresan altamente FasL y, a través de la vía Fas-Fasl, conduce a la apoptosis de las células diana.