¿Cuál es el motivo de las cápsulas vacías?

El 15 de abril de 2012, el "Informe semanal de calidad" de CCTV reveló que algunas empresas de Hebei utilizaban cal viva para procesar residuos de cuero para hervir gelatina industrial, que finalmente iba a parar a las empresas farmacéuticas y entraba en el estómago de los consumidores. Sin embargo, el contenido de cromo, metal pesado, en las cápsulas utilizadas en 13 lotes de medicamentos de 9 compañías farmacéuticas superó el estándar, y el máximo superó el estándar en 90 veces.

Entre los 13 productos que estuvieron expuestos a contener exceso de cromo, lamentablemente las cápsulas Penyanjing, las cápsulas de Xanthium y las cápsulas Tongbianling de Changchun Overseas Pharmaceutical Group Co., Ltd. figuran en la lista.

El 6 de junio de 65438, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. emitió un aviso de emergencia solicitando la suspensión de la venta y el uso de 13 productos medicinales en cápsulas huecas debido a la sospecha de exceso de cromo. La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos declaró que ha ordenado a las Administraciones provinciales de Alimentos y Medicamentos pertinentes que realicen inspecciones de supervisión e inspecciones de productos sobre el problema del exceso de cromo en las cápsulas huecas medicinales informado por los medios, y envió personal a la supervisión in situ. Los productos cuya venta y uso hayan sido descontinuados continuarán vendiéndose después de que la inspección de supervisión y los resultados de la inspección del producto sean claros. Los productos no calificados se tratarán de acuerdo con la ley. Las empresas que produzcan, vendan y utilicen cápsulas huecas medicinales en violación de las normas serán severamente castigadas de conformidad con la ley.