¿Cuáles son los efectos secundarios del clorhidrato de doxiciclina?
Tabletas de clorhidrato de doxiciclina
Nombre del medicamento
Nombre común: Tabletas de clorhidrato de doxiciclina Nombre comercial: Nombre en inglés: Ácido clorhídrico Tabletas de doxiciclina en chino Pinyin: YansuanDuoxihuansuPian El ingrediente principal de este producto es el clorhidrato de doxiciclina, cuyo nombre químico es 6-metil-4-(dimetilamino)-3, 5, 10, 12, 12a. Hemietanol clorhidrato de 11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahidro-2-tetraclorobenzamida hemihidrato. Su fórmula estructural es: Fórmula molecular: Peso molecular: 512,93
Composición
Carácter letra
Este producto es una tableta de color amarillo claro.
Categorías funcionales
Farmacología y Toxicología
Antibióticos tetraciclinas. Este producto es un agente bacteriostático de amplio espectro y tiene un efecto bactericida en altas concentraciones. Muchas rickettsias, micoplasmas, clamidias, micobacterias atípicas y Spirogyra también son susceptibles a este producto. Este producto es más eficaz contra las bacterias Gram positivas que las Gram negativas, pero los enterococos son resistentes a él. Otros como Actinomyces, ántrax, Listeria monocytogenes, Clostridium, Nocardia, Vibrio, Brucella, Campylobacter y Yersinia son sensibles a este producto. Este producto tiene cierta actividad antibacteriana contra los gonococos, pero los gonococos resistentes a la penicilina también lo son a la doxiciclina. Con el paso de los años, debido al uso generalizado de tetraciclinas, las bacterias patógenas clínicas comunes se han vuelto muy resistentes a este producto, incluidas las bacterias grampositivas como Staphylococcus aureus y la mayoría de los bacilos gramnegativos. Existe resistencia cruzada entre este producto y diferentes variedades de antibióticos de tetraciclina. El mecanismo de acción de este producto es que el fármaco puede unirse específicamente a la posición A de la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos, inhibir el crecimiento de cadenas peptídicas y afectar la síntesis de proteínas bacterianas. Las pruebas en animales han confirmado que este producto tiene efectos teratogénicos. Las pruebas in vitro indican que el producto puede ser mutagénico en determinadas concentraciones.
Farmacocinética
Este producto se absorbe completamente tras la administración oral, pudiendo absorberse más del 90% de la dosis. El consumo tiene poco efecto sobre la absorción de este producto. Después de una única administración oral de 100 mg, la concentración sanguínea máxima es de 1,8 ~ 2,9 mg/L. Después de la absorción, la doxiciclina se distribuye ampliamente en los tejidos y fluidos corporales. La doxiciclina tiene una alta solubilidad en grasas y una fuerte penetración en los tejidos. Tiene una alta concentración en linfa, ascitis, tejido intestinal, ojos y tejido prostático, alrededor del 60% al 75% de la concentración plasmática. La concentración en la bilis puede alcanzar de 10 a 20 veces la concentración plasmática durante el mismo período y el volumen de distribución aparente (Vd) es 0. La tasa de unión a proteínas es del 80% al 93%, la vida media de eliminación en sangre (t1/2?) es de 12 a 22 horas y la insuficiencia renal es t1/2? La extensión no es obvia. Este producto se metaboliza e inactiva parcialmente en el hígado y se excreta principalmente a través de filtración glomerular. Aproximadamente del 35% al 40% puede excretarse dentro de las 24 horas posteriores a la administración. Cuando este producto se usa en pacientes con insuficiencia renal, la cantidad de medicamento excretado en el tracto gastrointestinal aumenta y se convierte en la principal vía de excreción. Por lo tanto, este producto es un medicamento de tetraciclina que se puede usar de manera segura en pacientes con insuficiencia renal. Este producto no se elimina mediante hemodiálisis ni diálisis peritoneal.
Instrucciones
1. Como uno de los medicamentos seleccionados, este producto se puede utilizar para las siguientes enfermedades: (1) Rickettsia, como el tifus epidémico y el tifus endémico, fiebre de las Montañas Rocosas. , tifus de los matorrales, fiebre Q. (2) Infección por micoplasma. (3) Infecciones por clamidia, incluidas psitacosis, enfermedades de transmisión sexual, linfadenopatía, uretritis inespecífica, salpingitis, cervicitis y tracoma. (4) Fiebre recurrente. (5) Brucelosis. (6) Cólera. (7) Fiebre del conejo. (8)Plaga. (9) Chancro. El tratamiento de la brucelosis y la peste debe combinarse con aminoglucósidos. 2. Dado que las bacterias patógenas comunes son muy resistentes a la tetraciclina, sólo cuando las bacterias patógenas son sensibles a este producto puede haber indicaciones de uso. La mayoría de los estafilococos son resistentes a este producto. 3. Este producto se puede utilizar para tratar infecciones por tétanos, gangrena gaseosa, pian, sífilis, gonorrea, leptospirosis, actinomicetos y listeria en pacientes alérgicos a la penicilina. 4. Puede utilizarse como tratamiento auxiliar para pacientes con acné de moderado a grave.
Uso y dosificación
Infección antibacteriana y antiparasitaria: adultos, 100 mg una vez cada 12 horas el primer día, luego 100 ~ 200 mg una vez al día o 50 mg cada 12 horas ~100 mg. Uretritis y cervicitis gonocócicas: 100 mg una vez cada 12 horas. * * *Séptimo.
Uretritis no gonocócica, uretritis causada por Chlamydia trachomatis o Ureaplasma urealyticum, uretritis simple causada por Chlamydia trachomatis, cervicitis o infección rectal: 100 mg una vez, dos veces al día, durante al menos 7 días. Sífilis: 150 mg una vez cada 12 horas, el curso de tratamiento es de al menos 10 días. Niños mayores de 8 años: 2,2 mg/kg el primer día de peso corporal, una vez cada 12 horas, luego 2,2 ~ 4,4 mg/kg, una vez al día, o según las indicaciones
Contraacción
1. Sistema digestivo: La administración oral de este producto puede provocar reacciones gastrointestinales como náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea. Ocasionalmente se han reportado esofagitis y úlceras esofágicas, principalmente en pacientes que estuvieron postrados en cama inmediatamente después de tomar el medicamento. 2. Hepatotoxicidad: es probable que ocurra en pacientes con degeneración del hígado graso y mujeres embarazadas, y también puede ocurrir en pacientes sin las condiciones anteriores. Ocasionalmente, puede ocurrir pancreatitis y la pancreatitis causada por este producto también puede ocurrir simultáneamente con hepatotoxicidad en pacientes sin enfermedad hepática primaria. 3. Reacciones alérgicas: principalmente erupción maculopapular y eritema. Unos pocos pacientes pueden desarrollar urticaria, angioedema, púrpura alérgica, pericarditis y lupus eritematoso sistémico, y la dermatitis exfoliativa es poco común. Ocasionalmente se producen shock anafiláctico y asma. Algunos pacientes que usan este producto pueden experimentar fotosensibilidad cuando se exponen a la luz solar. Por lo tanto, se recomienda que los pacientes no se expongan a la luz solar directa ni a los rayos ultravioleta mientras toman este producto. Una vez que aparece eritema en la piel, se debe suspender el medicamento inmediatamente. 4. Sistema sanguíneo: Ocasionalmente puede provocar anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia y eosinofilia. 5. Sistema nervioso central: Ocasionalmente aumenta la presión intracraneal de forma benigna, lo que puede manifestarse como dolor de cabeza, vómitos, papiledema, etc. , que puede aliviarse después de suspender el medicamento. 6. Doble infección: el uso prolongado de este producto puede provocar infecciones del tracto digestivo, respiratorio y urinario causadas por Staphylococcus aureus resistentes a los medicamentos, bacterias gramnegativas y hongos, e incluso provocar sepsis. 7. La aplicación de medicamentos con tetraciclina reducirá la flora normal del cuerpo humano, lo que provocará deficiencia de vitaminas, reproducción de hongos, sequedad de boca, faringitis, estomatitis angular y glositis.
Contraindicaciones
Está prohibido en personas con antecedentes de alergia a las tetraciclinas.
Cosas a tener en cuenta
1. Al utilizar este producto se puede producir una sobreproducción de bacterias resistentes a los medicamentos. Si se produce una doble infección, suspenda el uso del producto y trátelo en consecuencia. 2. En el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual, si se sospecha al mismo tiempo una infección por Treponema pallidum, se debe realizar una microscopía de campo oscuro y un examen serológico antes del tratamiento, este último una vez al mes y al menos 4 veces. 3. Se debe realizar un seguimiento regular de la medicación a largo plazo para comprobar el rutina sanguíneo y la función hepática. 4. Los pacientes con insuficiencia renal pueden utilizar este producto sin ajustar la dosis. El uso de este producto normalmente no provoca un aumento del nitrógeno ureico en sangre. 5. Este producto se puede tomar con alimentos, leche o bebidas carbonatadas.
Utilizado por mujeres embarazadas y lactantes
Este producto puede ingresar al feto a través de la barrera placentaria y depositarse en la zona del calcio de los dientes y huesos, provocando decoloración de los dientes fetales, mala regeneración del esmalte e inhibición del crecimiento óseo fetal. Este fármaco tiene efectos teratogénicos en experimentos con animales, por lo que no es apto para mujeres embarazadas. Este producto puede secretarse a partir de la leche materna y la concentración en la leche materna es relativamente alta. Las mujeres que amamantan deben suspender la lactancia cuando lo usan.
Medicamento infantil
Contraindicado en niños menores de 8 años.
Uso en pacientes de edad avanzada
Interacciones medicamentosas
1. Este producto puede inhibir la actividad de la protrombina plasmática, por lo que los pacientes que reciben terapia anticoagulante deben ajustar su dosis de anticoagulante. Dosificación de coagulante. 2. Cuando se combinan barbitúricos, fenitoína o carbamazepina con este producto, la concentración sanguínea de doxiciclina se puede reducir induciendo la actividad de enzimas microsomales, por lo que se debe ajustar la dosis de doxiciclina.
Sobredosis
Este producto no tiene antagonista específico. En caso de sobredosis se debe dar tratamiento sintomático y tratamiento de soporte, como vómitos, lavado gástrico, beber mucha agua y rehidratación. .
Especificaciones
Según C22H24N2O8, (1)0,05 g (2)0,1 g
Almacenamiento
Proteger, sellar y conservar.
Paquete
Período de validez