Médico asistente clínico de tumores endocrinos pancreáticos

Tumores endocrinos pancreáticos:

1. Insulinoma

El insulinoma es un tumor raro derivado de las células B de los islotes pancreáticos, pero en el sistema endocrino pancreático es el más frecuente. tumor.

El diagnóstico se basa principalmente en las manifestaciones clínicas, pruebas de laboratorio y hallazgos de imagen.

Manifestaciones clínicas: tríada de Whipple, es decir, "síntomas de hipoglucemia, azúcar en sangre inferior a 2,8 mmol/L durante el ataque, síntomas aliviados tras la administración de glucosa".

Tratamiento del insulinoma Se debe realizar una vez diagnosticado la extirpación quirúrgica. Cuando la hipoglucemia sintomática no se puede controlar debido a un tumor residual después de la cirugía, el diazóxido puede mejorar los síntomas de la hipoglucemia.

2. Gastrinoma

Gastrinoma (gastrinoma), también conocido como síndrome de Zollinger-Ellison, origen en las células G.

Diagnóstico

Manifestaciones clínicas: Los síntomas principales son síntomas de úlcera péptica y diarrea. Las úlceras suelen presentarse en localizaciones atípicas (úlceras múltiples o úlceras en duodeno distal y yeyuno proximal, hay antecedentes familiares de neoplasia endocrina múltiple, etc.);