Introducción a la pseudoaudición del oído

Índice de contenidos 1 Pinyin 2 Materiales de referencia en inglés 3 4 Descripción general de las causas y patogénesis del cerumen 5 5 síntomas del cerumen 6 tratamientos 7 materiales de referencia Adjuntos: 1 Puntos de acupuntura para el tratamiento del cerumen 2 Recetas para el tratamiento del cerumen 3 Medicinas patentadas chinas para el tratamiento del cerumen Cerumen en 4 libros antiguos 1 Pinyin Rwà ng Wé n

2 Referencia en inglés acoa ***[Comité de Terminología de Medicina Tradicional China. Terminología médica tradicional china (2013)]

Alucinaciones auditivas [Comité de examen de terminología médica tradicional china. Terminología de la medicina tradicional china (2013)]

3. Descripción general de la pérdida auditiva (ACOA * * *; alucinaciones auditivas) es el nombre de la enfermedad [1]. Consulte "Huangdi Neijing" para conocer los trastornos mentales. Se refiere a la realización de alucinaciones auditivas en los oídos [2]. Esas son las alucinaciones auditivas de hoy[1].

"Huangdi Neijing·Madness": "Un loco ve con los ojos y oye con los oídos".

4 La etiología y patogénesis del malentendido auditivo: el malentendido auditivo es un fuego excesivo del hígado. , causada por flema turbia [1].

5 Los pacientes con síntomas de alucinación auditiva a veces experimentan alucinaciones auditivas en los oídos [1].

6 En el tratamiento de la pseudoaudición auricular, se debe limpiar el hígado y purgar el fuego, y se puede utilizar Polvo de Daochi y Decocción de Longdan Xiegan.

Siete

上篇: ¿Cómo deben las personas mayores mantener su salud física y mental? 下篇: Inyección de epinefrinaExplicación del nombre del medicamento de la inyección de clorhidrato de epinefrina. Nombre común: inyección de clorhidrato de epinefrina. Nombre en inglés: Yan suan shenzu Zhu sheye. El ingrediente principal de este producto es el clorhidrato de epinefrina. El nombre químico es: (R)-4 [2-(metilamino)-1-hidroxietil]-1. Su fórmula estructural es: Fórmula molecular: C9H13NO3. Número de moléculas de HCl: 219,67. Este producto es un líquido transparente incoloro o casi incoloro. Farmacología y toxicología Tiene efectos estimulantes de los receptores α y β. La activación de los receptores alfa provoca vasoconstricción en la piel, las membranas mucosas y los órganos internos. La excitación de los receptores beta provoca dilatación de los vasos sanguíneos coronarios, excitación de los músculos esqueléticos y cardíacos, aumento de la frecuencia cardíaca y relajación de los músculos lisos bronquiales y gastrointestinales. Los efectos sobre la presión arterial están relacionados con la dosis. Las dosis comunes aumentan la presión arterial sistólica, mientras que la presión arterial diastólica no aumenta o disminuye ligeramente. Las dosis altas aumentan la presión arterial sistólica y diastólica. Farmacocinética La epinefrina se metaboliza en el cuerpo por las mismas vías que la isoprenalina. Hay un efecto de primer paso evidente después de la administración oral. Parte del mismo es absorbido por las terminaciones nerviosas adrenérgicas en la sangre y la otra parte se pierde rápidamente por la catecol-O-metiltransferasa (COMT) y la monoaminooxidasa (MAO) en el intestino. mucosas e hígado. Vivos, convertidos en metabolitos ineficaces, incapaces de alcanzar una concentración plasmática eficaz. La inyección subcutánea se absorbe más lentamente debido a la vasoconstricción local, mientras que la inyección intramuscular se absorbe más rápido que la inyección subcutánea. La inyección subcutánea surte efecto en aproximadamente 6 a 15 minutos, el efecto dura de 1 a 2 horas y la inyección intramuscular dura aproximadamente 80 minutos. Sólo se excretan pequeñas cantidades del fármaco inalterado por la orina. Este medicamento atraviesa la placenta pero no la barrera hematoencefálica. Las indicaciones son principalmente adecuadas para la disnea grave causada por broncoespasmo, pueden aliviar rápidamente el shock anafiláctico causado por fármacos y también pueden usarse para extender el tiempo de acción de los fármacos anestésicos de infiltración. La reanimación cardiopulmonar es el principal fármaco de rescate en caso de paro cardíaco provocado por diversos motivos. Uso y dosificación: inyección subcutánea, 0,25 mg-1 mg una vez como máximo: inyección subcutánea, 1 vez 1 mg. ⑴ Shock anafiláctico de rescate: shock anafiláctico causado por penicilina, etc. Debido a que este producto tiene los efectos de excitar el miocardio, aumentar la presión arterial y dilatar los bronquios, puede aliviar los síntomas del shock anafiláctico, como latidos cardíacos débiles, disminución de la presión arterial y dificultad para respirar. Inyección subcutánea o inyección intramuscular de 0,5 a 1 mg, o inyección intravenosa lenta de 0,1 a 0,5 mg (diluida a 10 ml con inyección de cloruro de sodio al 0,9%). Si el efecto no es bueno, infusión intravenosa de 4 a 8 mg (disuelta en). 500 -1000 ml de solución de glucosa al 5%). ⑵Rescate de paro cardíaco: se puede utilizar para paro cardíaco causado por accidentes, intoxicación por drogas o bloqueo cardíaco durante la anestesia y la cirugía. , diluir con 0,25-0,5 mg en 10 ml de solución salina normal (o inyección intracardíaca), mientras se realizan compresiones cardíacas, respiración artificial y se corrige la acidosis. Para un paro cardíaco causado por una descarga eléctrica, este producto también se puede utilizar con un desfibrilador eléctrico o lidocaína como rescate. ⑶ Tratamiento del asma bronquial: el efecto es rápido pero no duradero. La inyección subcutánea de 0,25 a 0,5 mg surte efecto en 3 a 5 minutos, pero sólo puede durar 1 hora. Si es necesario, la inyección se puede repetir cada 4 horas. ⑷Uso combinado con anestésicos locales: agregue una pequeña cantidad (aproximadamente 1: 200000-500000) a los anestésicos locales (como la procaína). En la solución medicinal mixta, la concentración de este producto es de 2 a 5 μg/ml y la cantidad total no supera los 0,3 mg. Puede reducir la absorción de los anestésicos locales, prolongar su eficacia, reducir sus efectos tóxicos y secundarios. y también reducir el sangrado en el sitio quirúrgico. 5] Detenga el sangrado en la mucosa nasal y las encías: use una gasa empapada en una solución 1:20000-1:1000 para llenar el área sangrante. [6] Trate la urticaria, la fiebre del heno, las reacciones séricas, etc. : Inyección subcutánea de 0,2-0,5 ml de solución 1:1000 y, si es necesario, otra inyección de la dosis anterior. Reacciones adversas (1) Palpitaciones del corazón, dolor de cabeza, presión arterial elevada, temblores, fatiga, mareos, vómitos y extremidades frías. ⑵ A veces puede producirse arritmia y, en casos graves, puede producirse la muerte debido a fibrilación ventricular. ⑶ Puede haber edema local, congestión e inflamación. Contraindicaciones (1) Usar con precaución en las siguientes condiciones: encefalopatía orgánica, enfermedad cardiovascular, glaucoma, enfermedad de Parkinson, insuficiencia circulatoria e hipotensión causada por tiazidas, enfermedades mentales y neurológicas. (2) Una dosis excesiva o una inyección accidental en los vasos sanguíneos durante la inyección subcutánea pueden provocar un aumento repentino de la presión arterial y provocar una hemorragia cerebral. (3) La dosis de anestésico local no debe exceder los 300 μg cada vez, de lo contrario puede causar palpitaciones, dolores de cabeza, aumento de la presión arterial, etc. (4) Reacciones alérgicas cruzadas con otros fármacos simpaticomiméticos. (5) Puede penetrar la placenta. (6) Cuando se produce un shock anafiláctico, se debe reponer el volumen de sangre.