Contraindicaciones de las cápsulas de citicolina sódica_¿Cuáles son las contraindicaciones de las cápsulas de citicolina sódica y quién no debe consumirlas?
Citicolina sódica cápsulas está indicada para el tratamiento de las secuelas neurológicas producidas por lesión craneoencefálica o accidente cerebrovascular. ¡A continuación se muestran los tabúes de las cápsulas de citicolina sódica que he recopilado para que todos los lean!
Tabúes de las cápsulas de citicolina sódica
La composición química de las cápsulas de citicolina sódica es citicolina sódica. Nombre químico: Sal monosódica de difosfato de nucleósido de colina y citosina. Las cápsulas de citicolina sódica son cápsulas duras con partículas blancas en su contenido. Las cápsulas de citicolina sódica son un tipo de medicamento para enfermedades cerebrovasculares y un fármaco nootrópico. Las cápsulas de citicolina sódica se utilizan principalmente para el trastorno de la conciencia después de un traumatismo craneoencefálico agudo y una cirugía cerebral para comparar la eficacia de las cápsulas de citicolina sódica y las tabletas de piracetam en el tratamiento del infarto cerebral. . Se utilizó un ensayo controlado aleatorio, doble ciego y doble simulación. Los estudios han demostrado que las cápsulas de citicolina sódica son un fármaco seguro y eficaz para el tratamiento del infarto cerebral, con mayor eficacia que las tabletas de piracetam.
Aunque la eficacia de Citicolina Sódica Cápsulas es muy buena, también hay que tener precauciones con la Citicolina Sódica Cápsulas.
Si tiene las siguientes condiciones, utilice Citicolina Sódica Cápsulas con precaución o siga los consejos del médico: 1. Personas con epilepsia y su historial. 2. Pacientes con hipotensión. 3. Personas con función cardíaca y renal incompleta. 4. Para pacientes en etapa aguda de lesión intracraneal grave acompañada de hemorragia cerebral, edema cerebral y aumento de la presión intracraneal. Además, las mujeres embarazadas y lactantes deben utilizarlo con precaución. Antes y después de tomar el medicamento, debe tener en cuenta que las cápsulas de citicolina sódica no deben utilizarse en combinación con medicamentos que contengan alcaloides cuando se toman por vía oral.
Instrucciones de las Cápsulas de Citicolina Sódica
Ingredientes
El ingrediente principal de este producto es Citicolina Sódica, y su nombre químico es: Colina Citosina Núcleo Glicósido difosfato sal monosódica .
Fórmula estructural química:
Fórmula molecular: C14H25N4NaO11P2
Peso molecular: 510,31
Propiedades
Este producto Es una cápsula dura, el contenido son partículas blancas.
Indicaciones
Para el tratamiento de secuelas neurológicas producidas por lesión craneoencefálica o accidente cerebrovascular.
Especificaciones
0,1 g.
Uso y Posología
Tomar de 1 a 2 cápsulas tres veces al día con agua tibia.
Reacciones adversas
Ocasionalmente, las reacciones gastrointestinales son leves y de corta duración.
Contraindicaciones
Este producto no puede usarse en combinación con medicamentos que contengan cloruro.
Precauciones
Por favor lea atentamente las instrucciones del medicamento antes de usar este producto, debe usarse según el consejo del médico;
Uso en mujeres embarazadas y en período de lactancia
Actualmente no existen datos sobre el uso de este medicamento en mujeres embarazadas y en período de lactancia.
Medicación infantil
Se ruega seguir el consejo del médico.
Consumo de drogas en personas mayores
Este experimento no se ha realizado y no existen referencias fiables.
Interacciones con otros medicamentos
Hasta el momento no se han encontrado interacciones entre este producto y otros medicamentos.
Sobredosis de drogas
Hasta el momento no hay informes de síntomas de sobredosis.
Farmacología y Toxicología
Este experimento no se ha realizado y no existe ninguna referencia fiable.
Farmacocinética
Este experimento no se ha realizado y no existe ninguna referencia fiable.
Almacenamiento
Proteger de la luz y almacenar en un recipiente sellado.
Embalaje
Envase de plástico de aluminio, 12 comprimidos/plato, 1 plato/caja 2 platos/caja;
Periodo de vigencia
Tentativamente 36 meses.
Estándares de ejecución