¿Cuáles son las manifestaciones de los resultados inmunohistoquímicos del adenocarcinoma de pulmón? Buscando respuestas profesionales detalladas. Incluyendo qué medicamento es bueno. ercc 1(-)brca 1(-)β-tubulina( )
La mayoría de los adenocarcinomas expresan CEA.
El gen Rb (retinoblastoma) es un gen supresor de tumores que regula el ciclo celular.
P53 está mutado en inmunohistoquímica. Cuanto mayor sea la tasa de positividad, peor será el pronóstico. El tipo salvaje tiene una vida media corta.
Nm23 es un gen supresor de metástasis, y su expresión positiva se correlaciona negativamente con la metástasis tumoral.
E-Ca, E-cadherina, es una glicoproteína transmembrana que media la adhesión intercelular debido a la pérdida de su función y la destrucción de las conexiones intercelulares, se utiliza principalmente para la invasión y metástasis de tumores.
La expresión de PS2 (proteína regulada por estrógenos) está relacionada con la expresión de ER y puede utilizarse como uno de los indicadores para el tratamiento y pronóstico endocrino.
La CK18 es una queratina de bajo peso molecular que marca principalmente varios epitelios monocapa, incluido el epitelio glandular. A menudo es negativa en el epitelio escamoso estratificado y se utiliza principalmente para el diagnóstico de adenocarcinoma.
La CK19, distribuida en epitelio monocapa y mesotelio, se utiliza a menudo en el diagnóstico del adenocarcinoma. Los hepatocitos no lo expresaron, pero las vías biliares fueron positivas.
Hep par 1, antígeno de hepatocitos, es positivo para células hepáticas normales y carcinoma hepatocelular bien diferenciado, y es más o menos positivo o negativo para carcinoma hepatocelular poco diferenciado.
La CK20 se utiliza para diagnosticar adenocarcinoma gastrointestinal, tumores mucinosos de ovario y carcinoma cutáneo de células de Merkel. El carcinoma de células escamosas, el cáncer de mama, el cáncer de pulmón, los tumores no mucinosos de endometrio y ovario suelen ser negativos.
Las células epiteliales CK7 en el ovario, el pulmón y la mama suelen ser positivas, mientras que las células epiteliales en el colon, la próstata y el tracto gastrointestinal son negativas.
Villin villin, en tejidos normales, la villin generalmente se expresa solo en células con bordes en cepillo, como las células epiteliales gastrointestinales, las células epiteliales del páncreas y de los conductos biliares y las células epiteliales del parénquima renal (especialmente el túbulo contorneado proximal). Villin se expresa altamente en cáncer gastrointestinal, cáncer de páncreas, cáncer de vesícula biliar y colangiocarcinoma. Es muy poco probable que los tumores con estructuras glandulares prominentes que carecen de expresión de vellosidades se originen en el tracto gastrointestinal, el páncreas, la vesícula biliar o el conducto biliar.
El cáncer de mama es a menudo una enfermedad en la que se deben identificar y excluir a las pacientes femeninas con metástasis de sitios primarios desconocidos. Debido a que se observó una tinción inmunohistoquímica positiva significativa para villina en el tejido canceroso metastásico, es muy poco probable que este tumor se haya originado en la mama. Otros tumores que muestran tinción inmunohistoquímica negativa para villina son el cáncer de ovario seroso, el carcinoma de células de transición uretral y el cáncer de próstata. El mesotelioma suele ser negativo para la expresión de villina, por lo que en algunos casos la villina también se puede utilizar como anticuerpo para diferenciar entre mesotelioma y adenocarcinoma.
Sin embargo, la villina también puede expresarse en algunos tumores de origen no gastrointestinal, como el adenocarcinoma endometrioide, el carcinoma mucinoso de ovario, el carcinoma de células renales y un pequeño número de cánceres de pulmón. Algunos expertos también han informado que la villina se expresa en algunos adenocarcinomas de cuello uterino y endometrio.
Diagnóstico del cáncer de hígado: la tinción inmunohistoquímica de villin puede revelar la estructura del conducto biliar capilar, por lo que también se puede utilizar para expresar la estructura tubular de algunos cánceres de hígado. El CEA policlonal fue el primer agente utilizado para este fin, el CD10 (CALLA) también ha sido muy útil para expresar esta estructura en el cáncer de hígado. La expresión de CEA policlonal, villina y CD10 (CALLA) en casos de cáncer de hígado no entra en conflicto entre sí. Por lo tanto, si se sospecha la posibilidad de cáncer de hígado, se recomienda utilizar estos tres anticuerpos en combinación para ayudar en el diagnóstico de casos difíciles.
Aplicación de villin en tumores neuroendocrinos: Villin también es de gran ayuda en la investigación de tumores neuroendocrinos. Es bien sabido que los tumores carcinoides de páncreas y los tumores de células de los islotes tienen características morfológicas similares y son casi indistinguibles sólo por la morfología. La villina es particularmente útil en este contexto porque se ha informado que se expresa en 85 casos de tumores carcinoides gastrointestinales, pero no en tumores de células de los islotes.
La expresión de villina en los tumores carcinoides suele ser positiva para la membrana. Además, hay pruebas de que la villina se expresa a una tasa mayor en los carcinomas de células pequeñas del estómago y del tracto gastrointestinal inferior que en otros carcinomas de células pequeñas. Como los pulmones, el esófago, la vejiga o la próstata. Según los informes de la literatura, aproximadamente el 40% de los casos de carcinoides de pulmón son vilina positivos, y la vilina también se expresa en otros tumores neuroendocrinos, como el carcinoma medular de tiroides y una pequeña cantidad de tumores de células de Meikel.
La proteína 1 relacionada con la resistencia a múltiples fármacos MRP1 afecta a la sensibilidad a la quimioterapia y está relacionada con el pronóstico.
Gen de resistencia a múltiples fármacos MDR
La timidina sintasa TS es un objetivo importante del 5-FU. Si está altamente expresado y la reacción positiva es superior, significa que las células tumorales son resistentes al 5-FU.
Marcador de tejido nervioso sinaptofisina: Marcador de tejido nervioso S-100, que se encuentra en el tejido nervioso, glándula pituitaria, cuerpo carotídeo, médula suprarrenal, glándulas salivales y una pequeña cantidad de tejidos mesenquimales, comúnmente utilizado en el tejido nervioso Diagnóstico de tumores de vaina, melanomas, liposarcomas y encondromas.
La ENE se utiliza principalmente para el diagnóstico de tumores neuroendocrinos.
El alto contenido en Chr, células cromafines y médula suprarrenal puede utilizarse para distinguir la médula y la corteza suprarrenal y diagnosticar tumores neuroendocrinos.
La queratina de la macromolécula CKH marca principalmente los tumores de células escamosas.
CKL tiene un bajo contenido de queratina, y sus principales marcadores son el epitelio monocapa y el epitelio glandular.
El antígeno epitelial EMA, la glicoproteína, se encuentra ampliamente distribuido en diversos epitelios y sus tumores.
Marcador de tejido mesenquimal
La sensibilidad y especificidad de la formil-CoA racemasa P504 en el diagnóstico del cáncer de próstata son de 97 y 100 respectivamente.
La ventaja de AMACR es que es específico del cáncer y sólo existe en el tejido canceroso. Rubin dijo que AMACR también podría servir como marcador de diagnóstico para otros cánceres. Después de examinar varias células cancerosas, se descubrió que las células colorrectales, de ovario, de mama, de vejiga, de pulmón, de linfoma y de melanoma sobreexpresaban AMACR, siendo el cáncer colorrectal y de próstata el que mostraba la mayor expresión.
CD117 Tumor del estroma gastrointestinal
CD10, como antígeno de la leucemia linfoblástica aguda, se expresa principalmente en linfocitos inmaduros y se encuentra en el linfoma de Burkitt, leucemia mielógena crónica, etc. Tiene aplicación Valor en el diagnóstico de enfermedades del sistema hematopoyético. En los últimos años se ha descubierto que este antígeno se expresa en algunos tumores fuera del sistema hematopoyético, como el sarcoma del estroma endometrial y el melanoma maligno. Los anticuerpos tienen cierto valor de referencia en el diagnóstico y diagnóstico diferencial del carcinoma de células renales.
Actina del músculo liso SMA, denominada músculo liso
CD56 es una molécula de adhesión de células neurales distribuida principalmente en la mayoría de las células neuroectodérmicas. Comúnmente utilizado en el diagnóstico de astrocitoma, neuroblastoma y tumores neuroendocrinos. También es un marcador importante de tumores de células NK y un marcador de cáncer de pulmón de células pequeñas.
Des, desmina, se distribuye ampliamente en el músculo liso, el músculo cardíaco, las células del músculo esquelético y las células mioepiteliales, con alta diferenciación y alta expresión, y baja diferenciación y baja expresión.
La actina muscular específica de MSA está ampliamente distribuida en casi todas las células musculares.
Los macrófagos portadores de CD68 en la médula ósea y el tejido neural se utilizan en el diagnóstico de la leucemia mieloide y varios tumores derivados de monocitos, incluido el histiocitoma fibroso maligno (preferido).
CD34 se expresa en células madre hematopoyéticas de linfocitos tempranos, células progenitoras, células endoteliales, fibroblastos embrionarios y algunas células del tejido neural. Se utiliza principalmente para marcar células endoteliales vasculares y diagnosticar tumores vasculogénicos. GIST 80-90.CD31 también marca las células endoteliales vasculares.
Nestin es abundante en las células madre neurales.
Ost es secretada por los osteoblastos.
AAT antitripsina Antitripsina de acción tumoral derivada de fibrohistiocitos
GFAP La proteína ácida fibrilar glial (GFAP) es un marcador de tejido neural comúnmente utilizado en el diagnóstico de astrocitomas.
Tg tiroglobulina, el cáncer de tiroides es TG positivo.
Carcinoma medular de tiroides con calcitonina positiva en TC.
PH Hormona Paratiroidea Tumor Paratiroideo Positivo
TTF-I Factor de Transcripción Tiroidea-1: TTF-1 se expresa en células epiteliales de la tiroides y los pulmones. En estudios de tumores de pulmón, se encontró que TTF-1 era positivo en la mayoría de los cánceres de pulmón de células pequeñas, adenocarcinomas de pulmón primarios y metastásicos, algunos cánceres de pulmón de células grandes indiferenciados y la mayoría de los tumores neuroendocrinos atípicos, mientras que era negativo en el carcinoma de células escamosas de pulmón y La mayoría de los tumores carcinoides clásicos. TTF-1 también es positivo en el adenocarcinoma papilar de tiroides y negativo en otros tejidos. Por lo tanto, TTF-1 se puede utilizar para distinguir el adenocarcinoma de pulmón del carcinoma de células escamosas y ayudar a distinguir el adenocarcinoma metastásico de pulmón.
Expresión de TTF-1 en la glándula tiroides y sus tumores: TTF-1 se expresa principalmente en células foliculares tiroideas y células principales paratiroideas. TTF-1 es una sustancia básica en la regulación de la diferenciación tiroidea y la secreción de tiroglobulina, y puede promover la peroxidasa tiroidea y el transporte de yodo/sodio. TTF-1 está relacionado con la actividad de TSH sérica. TTF-1 se expresa de manera diferente en tejidos tiroideos benignos y malignos. Se expresa más en tiroides normal y adenomas benignos, menos expresado en carcinoma papilar de tiroides y carcinoma folicular, y no se expresa en carcinoma anaplásico de tiroides. La intensidad de expresión de TTF-1 en lesiones malignas de tiroides aumenta con la edad, el período de supervivencia del tumor es largo y la tasa de recurrencia es alta.
Expresión de TTF-1 en cáncer de pulmón: carcinoma de pulmón de células no pequeñas (cáncer de pulmón de células no pequeñas) 75 positivo, el adenocarcinoma (AC) es significativamente mayor que el carcinoma de células escamosas (SCC), primario de células pequeñas el cáncer de pulmón (CPCP) es positivo por encima de 90 y el cáncer de pulmón de células no pequeñas es positivo para TTF-1.
Para usted ahora, la quimioterapia y otras medidas no son inapropiadas. Lo mejor es utilizar hierbas medicinales chinas, que es la única forma de restaurar la salud. Si se puede agregar hongos silvestres medicinales, como Phellinus linteus, Ganoderma lucidum, etc. ¡El efecto será mejor!
Te cuento un hecho: ¡Tu elección de cirugía está equivocada, y la quimioterapia está aún más equivocada!
Los fármacos utilizados en quimioterapia son fármacos citotóxicos (CD), que hacen referencia a fármacos que son biológicamente dañinos. Dado que los fármacos citotóxicos no pueden distinguir entre células normales y células tumorales, al tratar las células cancerosas, el crecimiento y la reproducción de las células normales también se ven afectados. Según la definición de fármacos citotóxicos de la Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos Hospitalarios (ASHP), las principales características son las siguientes: (1) Toxicidad para el sistema reproductivo; (2) Carcinogenicidad (3) Teratogenicidad o daño al nacer; dosis (para fines experimentales animales o pacientes) manifestaciones tóxicas en una serie de órganos.
——¡La medicina occidental trata el cáncer, pero también causa cáncer!
La aparición de células cancerosas en su cerebro no es necesariamente una metástasis del cáncer original, ¡puede ser un nuevo cáncer causado por la quimioterapia!
Deberías despertarte. Por favor, no te preocupes por mi franqueza.