¿Se han descontinuado los gránulos de minopin?
Te sugiero que vayas a la web oficial del Ministerio de Sanidad.
Menopin Granules
Nombre en pinyin: Menopin Granules
Nombre en inglés: Número de página: GYB-393
Número estándar: WS-10181 (ZD-0181)-2002.
Receta: 375 g de Hedyotis diffusa, 100 g de madreselva, 100 g de Forsythia suspensa, 100 g de Rehmannia glutinosa, 100 g de corteza de peonía, 100 g convertidos en 1000 g.
Características: Este producto es un gránulo de color marrón a marrón, tiene un sabor muy dulce y ligeramente amargo.
Identificación (1) Tomar 25g de este producto, triturarlo, agregar 50ml de metanol, ultrasonido por 30 minutos, dejar enfriar, filtrar, evaporar el filtrado, agregar 10ml de agua al residuo para disolver, agregar 20 ml de acetato de etilo, agitar y extraer dos veces, combinar cada extracto, evaporar hasta sequedad, añadir 2 ml de metanol para disolver el residuo y utilizarlo como solución de prueba. Tome otra sustancia de referencia de baicalina y agregue metanol para preparar una solución que contenga 1 mg por 1 ml como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Farmacopea China, edición 2000, Apéndice B), absorba 65438 ± 00 μl de la solución de prueba y 5 μl de la solución de referencia, respectivamente, en la misma placa de capa delgada de gel de sílice G, con fibra de carboximetilo que contiene 4 acetato de sodio. La solución de sodio se utiliza como aglutinante. Utilice acetato de etilo-butanona-ácido fórmico-agua (5:3:1:1) como agente revelador, colóquelo en un cilindro de agente revelador que haya sido saturado con el agente revelador durante 30 minutos antes, revélelo y tómelo. sáquelo, séquelo y use una solución de etanol en aerosol de cloruro férrico 5. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia. (2) Tomar 65438±00g de este producto, triturarlo, agregar 30ml de metanol, ultrasonido durante 20 minutos, filtrar, evaporar el filtrado, agregar 65438±00ml de agua para disolver el residuo, agitar y extraer dos veces con n-butanol saturado. , 20 ml cada vez, combine la solución de alcohol n-butílico, agregue 20 ml de agua para lavar, deseche la solución acuosa, evapore la solución de n-butanol, agregue 20 ml de etanol para disolver el residuo. Coloque la columna de resina decolorante 941 (diámetro 1,5 cm, longitud 10 cm), recoja el eluido, evapore hasta sequedad, agregue 1 ml de metanol al residuo para disolverlo y utilícelo como solución de prueba. Además, se añadió la sustancia de referencia paeoniflorina junto con metanol para preparar una solución que contenía 1 mg por 1 ml como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Farmacopea China, edición 2000, Apéndice B), tomar 10 µl de la solución de prueba y 5 µl de la solución de referencia respectivamente, y colocarlos en la misma placa de capa fina de gel de sílice G, usando cloroformo-metanol ( 5:1) como agente revelador. Colóquelo en un cilindro de expansión de vapor de amoníaco saturado, sáquelo, séquelo y rocíe 5 vainillina. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia. (3) Tome 5 g de este producto, tritúrelo, agregue 20 ml de metanol, realice ultrasonidos durante 20 minutos, enfríe, filtre y tome el filtrado como solución de prueba. Tome otra sustancia de referencia de Danshensu, agregue metanol para preparar una solución que contenga 40 μg por 1 ml y úsela como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía líquida de alta resolución (Farmacopea China, edición 2000, Apéndice B), se utilizó gel de sílice unido con octadecilsilano como relleno y una solución acuosa de fosfato de metanol-trietilamina (ácido fosfórico 1,7 ml, trietilamina 1,8 ml, agua 1000 ml) (7 :93) es la fase móvil y la longitud de onda de detección es 28653.
La inspección debe cumplir con las regulaciones pertinentes bajo gránulos (Apéndice 1C de la Farmacopea China Edición 2000).
Tomar 2 bolsas de extracto de n-butanol, triturarlo finamente, tomar 4g, pesarlo con precisión, colocarlo en un matraz Erlenmeyer de 250 ml, añadir con precisión 100 ml de n-butanol y seguir el método de determinación de lixiviados (chino). Farmacopea 2000 Apéndice ⅹ de la edición anual a) Determinado por el método de remojo en frío, no deberá ser inferior a 4,0.
Determinación del contenido: Tomar diferentes cantidades de este producto, triturarlo finamente, tomar 10g, pesarlo con precisión, ponerlo en un extractor Soxhlet, agregar una cantidad adecuada de éter, calentar y refluir durante 4 horas, evaporar. el extracto a baja temperatura y dejar el residuo en remojo dos veces con éter de petróleo (30-60□), 15 ml cada vez (remojo durante 2 minutos), verter el éter de petróleo, agregar etanol absoluto al residuo y secarlo. Tome una cantidad adecuada de sustancia de referencia de ácido ursólico, pésela con precisión, agregue etanol absoluto para preparar una solución que contenga 0,4 mg por 1 ml como solución de referencia. Determinar según cromatografía en capa fina (Farmacopea China, edición 2000, Apéndice B). Tome 6 μl de la solución de prueba y 2 μl y 4 μl de la solución de referencia respectivamente, y dibuje líneas en la misma hoja de gel de sílice G. Utilice tolueno-acetato de etilo-ácido fórmico (20:4:0,5) como agente revelador, revele, saque, seque, rocíe con una solución de etanol de ácido sulfúrico al 10% y caliente a 105□ hasta que las manchas queden claras. Utilice cromatografía de capa fina (método de escaneo TLC en el método de escaneo de capa delgada del Apéndice B de la Farmacopea China, edición 2000), longitud de onda: λs = 520 nm, λR = 700 nm, mida el valor de absorbancia integrado de la muestra de prueba y la sustancia de referencia, y calcule. Cada bolsa de este producto contiene Hedyotis diffusa, calculado como ácido ursólico (C30H48O3), no menos de 0,50 mg
Funciones: eliminar el calor y desintoxicar, enfriar la sangre y eliminar la estasis sanguínea. Puede usarse para tratar el acné vulgar causado por la estasis sanguínea que bloquea los pulmones. Los síntomas incluyen: eritema o nódulos pustulares, coágulos de sangre de grasa blanca como el mijo exprimido con la mano, acompañados de enrojecimiento facial, piel grasosa, estreñimiento, lengua roja, fina capa amarilla y pulso rápido. (Este producto se usa junto con el ungüento Huangbing)
Uso y dosificación: Tomar con agua hirviendo, 6 g a la vez, tres veces al día.
Especificación: 6g por bolsa
Almacenamiento sellado.
El período de validez es de 1,5 años.