Introducción a las cápsulas de Shenfukang
Contenido 1 Pinyin 2 Shenfukang Cápsula Farmacopea Estándar 2.1 Nombre del producto 2.2 Prescripción 2.3 Método de preparación 2.4 Propiedades 2.5 Identificación 2.6 Inspección 2.7 Determinación del contenido 2.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema 2.7.2 Solución de referencia Preparación 2.7.3 Preparación de la solución de prueba 2.7.4 Método de determinación 2.8 Función e indicación 2.9 Uso y dosificación 2.10 Especificación 2.11 Almacenamiento 2.12 Versión 3 Estándar de cápsula Shenfukang emitido por el Ministerio de Medicina Tradicional China 3.1 Nombre Pinyin 3.2 Número de estándar 3.3 Prescripción 3.4 Método de preparación 3.5 Propiedades 3.6 Inspección 3.7 Funciones e indicaciones 3.8 Uso y dosificación 3.9 Especificaciones 3.10 Almacenamiento 4 Instrucciones para las cápsulas de Shenfukang 4.1 Nombre del medicamento 4.2 Pinyin chino del medicamento 4.3 Forma de dosificación 4.4 Propiedades 4.5 Ingredientes principales de las cápsulas de Shenfukang 4.6 Efectos farmacológicos de las cápsulas de Shenfukang 4.7 Función renal e indicaciones de Fukang Cápsula 4.8 Uso y dosificación de Shenfukang Cápsula 4.9 Precauciones 4.10 Comentarios de expertos 1 Pinyin
shèn fù kāng jiāo náng 2 Shenfukang Cápsula Farmacopea Estándar 2.1 Nombre del producto
Shenfukang Jiaonang Cápsula
Shenfukang Jiaonang 2.2 Prescripción
Smilax 366 g, Sophora japonica 93 g, raíz de Imperata 366 g, Motherwort 93 g, pachulí 28 g 2.3 Método de preparación
Para los cinco sabores anteriores, 183 g de cocos Smilax y el pachulí se tritura hasta obtener un polvo fino; el resto de la poria de Smilax y las flores restantes de Sophora japonica se añaden al agua y se decocen dos veces, la primera vez durante 3 horas y la segunda durante 2 horas. La decocción se filtra y el filtrado se combina y se concentra. hasta una cantidad adecuada, agregue los polvos finos de Smilax poria y pachulí, mezcle, seque, triture hasta obtener un polvo fino o haga gránulos, póngalo en cápsulas, haga 1000 tabletas y listo.
2.4 Propiedades
Este producto es una cápsula dura, el contenido es polvo y gránulos de color marrón a tostado, tiene un aroma fragante y un sabor ligeramente ácido y ligeramente amargo; 2.5 Identificación
(1) Tome este producto y obsérvelo bajo un microscopio: la longitud de los haces de cristales en forma de aguja de oxalato de calcio es de 40 a 144 μm (Smilax smilax). Pelos no glandulares de 1 a 6 células y protuberancias verrugosas (pachulí) en la pared.
(2) Tomar 1,5g del contenido de este producto, triturarlo finamente, añadir 30ml de metanol, calentar y refluir durante 1 hora, filtrar, evaporar el filtrado a sequedad, disolver el residuo con 10ml de agua, agregar 2 ml de ácido clorhídrico y calentar en un baño de agua durante 1 hora, enfriar, agitar y extraer con diclorometano dos veces, 10 ml cada vez, combinar los líquidos de diclorometano, evaporar hasta sequedad, agregar 1 ml de diclorometano al residuo para disolver y utilícelo como solución de prueba. Tome otro g de material medicinal de referencia Smilax cocos y prepare la solución del material medicinal de referencia de la misma manera. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la Farmacopea, edición de 2010), extraiga 10 µl de cada una de las dos soluciones anteriores y colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G. Utilice tolueno-acetona (9:1). como agente revelador, sáquelo, séquelo, rocíelo con una solución de etanol de ácido sulfúrico al 10%, caliéntelo a 105 ℃ hasta que las manchas estén claramente coloreadas e inspeccione bajo una lámpara UV (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen dos puntos fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.
(3) Tomar 3g del contenido de este producto, añadir 30ml de metanol, calentar a reflujo durante 1 hora, filtrar, evaporar el filtrado a sequedad, disolver el residuo con 5ml de clorhídrico 0,1mol/L. solución ácida y pasarla a través de una columna de resina de intercambio catiónico de ácido fuerte (tipo sodio 732, diámetro interior de 0,9 cm, longitud de la columna de 12 cm), lavar con agua hasta que el eluyente esté casi incoloro, desechar el líquido de lavado con agua y luego eluir con 50 ml de solución de amoníaco de 2 mol/L, recoger el eluyente y evaporar. Secar, añadir 1 ml de metanol al residuo para disolverlo y utilizarlo como solución de prueba.
Tome otro g de material medicinal de control de Motherwort y prepare la solución del material medicinal de referencia de la misma manera. Luego tome la sustancia de referencia clorhidrato de estaco y agregue metanol para preparar una solución que contenga 1 mg por 1 ml como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la edición de 2010 de la Farmacopea), extraiga 20 µl de cada una de las tres soluciones anteriores y colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G. Utilice acetona-etanol-ácido clorhídrico (10. :10:1) como agente revelador, sáquelo, séquelo, caliéntelo a 105°C durante 15 minutos, déjelo enfriar y rocíelo con una solución mixta de solución de prueba diluida de yoduro de bismuto potásico y 1%. Solución de etanol de cloruro férrico (10:1). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control y la sustancia de referencia.
(4) Tomar 5 g del contenido de este producto, molerlo finamente, agregar 25 ml de éter de petróleo (30 ~ 60 ℃), calentar y refluir durante 30 minutos, filtrar, evaporar el filtrado hasta sequedad. añadir 1 ml de acetato de etilo al residuo. Disolver y utilizar como solución de prueba. Tome otro g de material medicinal de control de pachulí y prepare la solución del material medicinal de control de la misma manera. Luego tome la sustancia de referencia capsaicinol, agregue acetato de etilo para preparar una solución que contenga 1 mg por 1 ml y úsela como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la Farmacopea, edición de 2010), tomar 20 µl de la solución de prueba, 10 µl de la solución de material medicinal de control y la solución de referencia, respectivamente, y colocarlos en el mismo gel de sílice G fino. placa de capas y use éter de petróleo (60 ~ 90 ℃) -acetato de etilo-ácido fórmico (85:15:2) como agente revelador, despliegue, saque, seque y rocíe con una solución de ácido sulfúrico de vainillina al 1%. En el cromatograma del producto de prueba, aparece la misma mancha roja en la posición correspondiente al cromatograma del material medicinal de control y la sustancia de referencia. 2.6 Inspección
Debe cumplir con la normativa pertinente en materia de cápsulas (Apéndice I L de la edición 2010 de la Farmacopea). 2.7 Determinación del contenido
Determinar según cromatografía líquida de alta resolución (edición 2010 de la Farmacopea, Apéndice VI D). 2.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema
Utilice gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno; utilice una solución de metanol y ácido acético al 1% (35:65) como fase móvil; la longitud de onda de detección es de 257 nm. El número de platos teóricos no debe ser inferior a 2000 según el pico de rutina. 2.7.2 Preparación de la solución de la sustancia de referencia
Tome una cantidad adecuada de sustancia de referencia de rutina, pésela con precisión y agregue metanol para preparar una solución que contenga 60 μg por 1 ml. 2.7.3 Preparación de la solución de prueba
Tomar el contenido del producto bajo la diferencia de volumen de carga, triturarlo finamente, mezclar bien, tomar 0,5 g, pesarlo con precisión y colocarlo en un Erlenmeyer con tapón. matraz agregar exactamente 50ml de metanol al 50%, cerrar herméticamente, pesar, ultrasonicar (potencia 250W, frecuencia 33kHz) durante 30 minutos, dejar enfriar, pesar nuevamente, usar metanol al 50% para compensar el peso perdido, filtrar y tomar. filtrado, eso es todo. 2.7.4 Método de determinación
Extraer con precisión 10 μl de la solución de referencia y de la solución de prueba, inyectarlos en el cromatógrafo líquido y medir.
Cada cápsula de este producto contiene Sophora japonica, calculada como rutina (C27H30O16), que no será inferior a 1,10 mg. 2.8 Funciones e indicaciones
Aclara el calor, diuresis, nutre los riñones y resuelve la turbidez. Se utiliza para la estranguria caliente y el dolor astringente, la nefritis y el edema agudos y los ataques agudos de nefritis crónica. 2.9 Uso y posología
Tomar por vía oral. Tomar de 4 a 6 cápsulas a la vez, 3 veces al día. 2.10 Especificaciones
Cada cápsula contiene 0,3g 2.11 Almacenamiento
Sellado.
Versión 2.12
"Farmacopea de la República Popular China" Edición 2010 3 Cápsula Shenfukang Ministerio de Medicina Tradicional China Estándar 3.1 Nombre Pinyin
Shenfukang Jiaonang 3.2 Número estándar
WS3B253997 3.3 Con receta
Smilax 366 g, Sophora japonica 93 g, raíz de coñac Imperata 366 g, Motherwort 93 g, Pachulí 28 g 3.4 Método de preparación
Para los cinco sabores anteriores, excepto 183 g de Smilax, 183 g de Pachulí , moler hasta obtener un polvo fino Además, los 183 g restantes de Smilax cocos, Sophora japonica, raíz de coñac Imperata, Motherwort, etc. se agregaron al agua y se hirvieron dos veces, la primera vez durante 3 horas y la segunda durante 2 horas. Se combinó y se concentró hasta obtener una consistencia espesa con una densidad relativa de 1,32 a 1,35 (50 °C). Para hacer una pasta, agregue Smilax poria y polvo fino de pachulí, mezcle bien, triture hasta obtener un polvo fino, tamice, mezcle bien y ponga. en cápsulas. 3.5 Propiedades
Este producto es una cápsula y el contenido es un polvo de color marrón amarillento. 3.6 Inspección
Debe cumplir con las regulaciones pertinentes bajo cápsulas (Apéndice IL). 3.7 Funciones e indicaciones
Aclara el calor y la diuresis, nutre los riñones y resuelve la turbidez. Se utiliza para la estranguria caliente y el dolor astringente, la nefritis y el edema agudos y los ataques agudos de nefritis crónica. 3.8 Uso y posología
Tomar por vía oral, de 4 a 6 cápsulas a la vez, 3 veces al día. 3.9 Especificaciones
Cada cápsula contiene 0,3g 3.10 Almacenamiento
Sellado.
El Instituto Provincial de Inspección de Medicamentos de Jilin redactó 4 instrucciones para Shenfukang Capsule 4.1 Nombre del medicamento
Shenfukang Capsule 4.2 Medicamento Pinyin chino
Shenfukang Jiaonang 4.3 Forma farmacéutica
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Cada cápsula contiene 0,3g. 4.4 Propiedades
Las cápsulas de Shenfukang son cápsulas duras, el contenido es un polvo y gránulos de color marrón a tostado, el aroma es fragante y el sabor es ligeramente ácido y ligeramente amargo. 4.5 Los ingredientes principales de Shenfukang Capsule
Smilax cocos, Sophora japonica, Imperata Imperata root, Motherwort, Patchouli 4.6 Efectos farmacológicos de Shenfukang Capsule
1. Regula la función inmune del cuerpo, mejora la capacidad fagocítica de los macrófagos y ejerce efectos antiinflamatorios.
2. Aumentar el título de anticuerpos séricos.
3. Efecto diurético y reductor de la hinchazón. 4.7 Funciones e Indicaciones de Shenfukang Cápsula
Alivia el calor y la diuresis, nutre los riñones y resuelve la turbidez. Se utiliza para la estranguria caliente y el dolor astringente, la nefritis y el edema agudos y los ataques agudos de nefritis crónica. Es adecuado para el tratamiento de pacientes con edema con glomerulonefritis aguda y glomerulonefritis crónica. 4.8 Uso y posología de Shenfukang Cápsulas
Tomar por vía oral. Tomar de 4 a 6 cápsulas a la vez, 3 veces al día. 4.9 Precauciones
Revisar la rutina de orina durante la medicación. 4.10 Comentarios de expertos