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La eficacia y función de natto y los grupos de contraindicaciones

El natto es un alimento importado, un alimento fermentado japonés, derivado del tempeh salado chino, pero no es tempeh chino, sino un producto de soja elaborado a partir de semillas de soja fermentadas por la bacteria Natto (Bacillus subtilis As one). De los alimentos saludables, ¿qué efectos tiene? A continuación he clasificado los efectos y funciones del natto para ti, espero que pueda ayudarte.

Efectos y funciones de Natto

1. Prevenir la presión arterial alta

Natto tiene el efecto de prevenir la presión arterial alta. Las bacterias Natto, la nattoquinasa, los péptidos pequeños, los aminoácidos y otras sustancias activas del natto pueden eliminar completamente la basura y restaurar la circulación sanguínea, los tejidos y los órganos del cuerpo a sus funciones normales. El natto tiene buenos efectos sobre las enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares como la trombosis cerebral y el infarto de miocardio. Los síntomas tienen un efecto significativo.

2. Elimina las arrugas e inhibe las pecas

Natto es rico en bacterias natto y fibra dietética de alta calidad, que puede inhibir el crecimiento de bacterias patógenas intestinales, limpiar los intestinos y prevenir el estreñimiento. y mejorar el sistema digestivo; también tiene el efecto de belleza de eliminar las arrugas e inhibir las pecas. Las bacterias Natto también pueden purificar la sangre, disolver los trombos que bloquean los capilares del globo ocular y reducir la acumulación de colesterol en las paredes de los vasos sanguíneos.

3. Bajar de peso

La mucina del natto tiene un buen efecto adelgazante. La mucina está compuesta de péptidos de ácido glutámico con una estructura especial. Tiene un efecto similar a la fibra dietética. No se absorbe en el intestino humano. Su tasa de absorción de agua es mayor que la fibra dietética. completo Reduce la absorción de grasa por parte del cuerpo. Además, la vitamina B2 del natto favorece la quema de grasa en el cuerpo, previene la acumulación de grasa en el cuerpo y logra la pérdida de peso.

4. Prevenir la osteoporosis

Natto contiene isoflavonas de soja y vitamina K2. Las isoflavonas de soja pueden prevenir la disolución del calcio en los huesos, mientras que la vitamina K2 puede fijar el calcio en los huesos. En otras palabras, la combinación de isoflavonas de soja y vitamina K2 pueden trabajar juntas para fortalecer los huesos.

Personas con contraindicaciones para el natto

1. Problemas estomacales graves

El natto tiene un alto contenido de purinas, que pueden promover la secreción de jugo gástrico en; natto causará daño mecánico a la mucosa gástrica. Por lo tanto, los pacientes con úlcera péptica, gastritis aguda y gastritis superficial crónica no deben comer natto.

2. Enfermedad renal

Natto contiene altos niveles de aminoácidos no esenciales, lo que no es bueno para pacientes con nefritis, insuficiencia renal y diálisis renal, por lo que deben estar en ayunas.

3. Gota

La gota es causada por un metabolismo anormal de las purinas. El natto contiene más purinas, por lo que los pacientes con gota deben comer la menor cantidad de natto posible.

4. Pancreatitis aguda

Cuando ataca la pancreatitis aguda, está estrictamente prohibido ingerir cualquier alimento que pueda estimular la secreción de jugo gástrico y pancreático. Dado que el natto puede promover la secreción de jugo gástrico, no es apto para el consumo.

5. Heridas que no han cicatrizado

La nattokinasa tiene una fuerte capacidad anticoagulante. Tomarla después de una cirugía o en pacientes con heridas no cicatrizadas puede causar fácilmente sangrado.

Las cinco categorías de personas anteriores deben prestar especial atención al consumir natto. Todos deben ser moderados al consumirlo. Lo mejor es consumirlo de 2 a 3 veces por semana.

El contenido nutricional de natto

Natto contiene todos los nutrientes de la soja no transgénica y nutrientes especiales añadidos después de la fermentación. Contiene saponina, isoflavonas, ácidos grasos insaturados, lecitina y ácido fólico. , fibra dietética, calcio, hierro, potasio, vitaminas y una variedad de aminoácidos y minerales son adecuados para el consumo a largo plazo para mantener la salud.

Según una investigación realizada por científicos médicos y fisiólogos japoneses, la proteína de soja es insoluble, pero después de convertirse en natto, se vuelve soluble y produce aminoácidos y varios tipos de aminoácidos que no existen en la forma cruda. Los materiales Las enzimas son producidas por las bacterias Natto y bacterias relacionadas para ayudar a la digestión y absorción gastrointestinal. Los ingredientes del natto son: 61,8% de humedad, 19,26% de proteína cruda, 8,17% de grasa cruda, 6,09% de carbohidratos, 2,2% de fibra cruda y 1,86% de ceniza. Como alimento vegetal, es el más rico en proteína cruda y grasa. El natto es un alimento nutritivo rico en proteínas. Las enzimas contenidas en el natto pueden eliminar parte del colesterol del cuerpo, descomponer los lípidos acidificados del cuerpo y normalizar la presión arterial anormal.

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上篇: Reacciones adversas de la inyección de paclitaxelLos datos enumerados en la siguiente tabla se basan en los datos de 812 pacientes (incluidos 493 casos de cáncer de ovario y 319 casos de cáncer de mama) tratados en 10 estudios. Entre 275 pacientes con paclitaxel en 8 ensayos clínicos de fase II, se utilizaron dosis que oscilaron entre 135 y 300 mg/m2 durante 24 horas (4 de ellos utilizaron G-CSF para apoyar la hematopoyesis). Esto fue para comparar dos dosis de paclitaxel (135 o 175 mg/m2) y dos métodos de administración (3 horas o 24 horas). Otros 236 pacientes con cáncer de mama fueron tratados con paclitaxel 135 o 175 mg/㎡ durante 3 horas. a. Análisis basado en el peor curso de tratamiento. b. Todos los pacientes tomaron el medicamento por adelantado. c. Ninguna de las reacciones tóxicas observadas 3 horas antes de la infusión se vio afectada significativamente por la edad. + Eventos graves definidos como terapia combinada de primera línea para el cáncer de ovario con al menos efectos secundarios tóxicos de grado III específicos de la enfermedad: la seguridad se evaluó en el estudio de fase III de terapia combinada de primera línea para el cáncer de ovario en 1084 pacientes, y los eventos importantes se enumeran en la Tabla 10 Aparición de efectos secundarios. El análisis de seguridad de todos los estudios se basa en todos los ciclos de tratamiento (6 ciclos de tratamiento para el estudio GOG-111 y hasta 9 ciclos de tratamiento para el estudio colaborativo). aBasado en el análisis del peor curso de tratamiento, B Dosis de paclitaxel mg/m2/hora de tiempo de infusión, C Dosis de ciclofosfamida (C) o cisplatino (C) mg/m2, prueba de precisión de Fisher, estudio de grupo cooperativo Pe, estudio de grupo cooperativo F, G Todos Los pacientes recibieron el fármaco por adelantado, H La neurotoxicidad se recopiló en la enfermedad del nervio periférico en el estudio GOG-111, pero en el estudio del grupo cooperativo. +Los eventos graves se definieron como toxicidad de al menos grado 3. N NC no incluye el tratamiento del cáncer de ovario de segunda línea: Para los 403 pacientes en el estudio de fase III de monoterapia con paclitaxel en cáncer de ovario de segunda línea, la siguiente tabla enumera la aparición de efectos secundarios importantes. a Basado en el análisis del curso del peor de los casos, b Dosis de paclitaxel mg/m2/horas de tiempo de infusión c Todos los pacientes recibieron el medicamento por adelantado + eventos graves definidos como mielosupresión tóxica de al menos grado III, relacionados con la dosis y el régimen de dosis, donde el impacto de la dosis régimen más prominente. Reacciones de hipersensibilidad (HSR) raras y graves: ocurrieron solo en el 1% de los pacientes y en el 0,2% del total de tratamientos. Las reacciones alérgicas graves no están relacionadas significativamente con la dosis ni con el régimen posológico. La enfermedad de los nervios periféricos está estrechamente relacionada con la dosis, pero no con el régimen posológico. Tratamiento adyuvante del cáncer de mama: Para el estudio clínico de fase III del tratamiento adyuvante del cáncer de mama, la siguiente tabla enumera la aparición de efectos secundarios graves importantes en 365, 438+0, 265, 438+0 pacientes (población total) y se compara con Se evaluó en conjunto a 325 pacientes (cohorte inicial) para determinar la seguridad de su medicación. Este grupo de pacientes fue monitoreado con más frecuencia que otros pacientes en el protocolo del estudio. aBasado en el análisis del curso del peor de los casos, B Los eventos graves se definieron como toxicidad de al menos grado III c En pacientes que recibieron regímenes AC, ciclofosfamida 600 mg/m2, dosis de doxorrubicina 60 mg/m2, 75 mg/m2 o 90 mg/m2 (apoyo con G-CSF y profilaxis con ciprofloxacina). ), 4 veces cada 3 semanas. eEste estudio no informó que todos los pacientes con fiebre neutropénica F recibieron tratamiento farmacológico por adelantado y que los datos de seguridad se recopilaron de diferentes poblaciones, por lo que es posible que se subestime la incidencia real de efectos secundarios en la población general. Sin embargo, debido a que los datos de seguridad se recopilan de manera uniforme en diferentes regímenes, la seguridad de paclitaxel después de la AC se puede comparar con la de AC sola. En comparación con AC solo, los pacientes tratados con AC seguido de paclitaxel tenían más probabilidades de experimentar neurotoxicidad sensorial de grado III/IV, mialgia/artralgia de grado III/IV y neuralgia de grado III/IV (5 % frente a 1 %), mialgia/artralgia de grado III/IV (5 % frente a 1 %), Síntomas similares a los de la influenza IV (5 % frente a 3 %) e hiperglucemia de grado III/IV (3 %). Durante los otros 4 ciclos de tratamiento con paclitaxel, 2 pacientes murieron (0,65438 ± 0%). Durante el tratamiento con paclitaxel, se produjo neutropenia de grado IV en el 15 % de los pacientes, neurotoxicidad sensorial de grado II/III en el 15 % de los pacientes, mialgia de grado II/III en el 23 % de los pacientes y alopecia en el 46 % de los pacientes. La incidencia de efectos secundarios graves, como toxicidad hematológica, infección, mucositis y eventos cardiovasculares, aumenta cuando se combina con dosis altas de doxorrubicina. Cáncer de mama después del fracaso de la quimioterapia inicial: Para los 458 pacientes que recibieron monoterapia con paclitaxel en un ensayo clínico de fase III de cáncer de mama, la siguiente tabla enumera la incidencia de efectos secundarios importantes por los grupos de tratamiento (cada grupo recibió una infusión continua de 3 horas ). 下篇: La historia interna del yogur añejo