¿Por qué los núcleos de las células del hígado son blancos en el centro de las secciones patológicas?

Hepatocitos, hepatocitos, hepatocitos LM (microscopía óptica): poliédrico; el núcleo es redondo, denso, rico en cromatina, con núcleo binucleado o ploides, eosinofílico, con contenido difuso bajo microscopía electrónica; masa basófila: (1) Tres superficies funcionales → superficie sinusoidal → superficie del conducto biliar → superficie de unión celular: uniones estrechas, desmosomas, uniones en hendidura (2) retículo endoplasmático rugoso con orgánulos bien desarrollados: albúmina, fibra Retículo endoplasmático liso de proteínas plasmáticas como como proproteína, protrombina, complemento lipoproteico: los participantes transforman el metabolismo de la bilis, el metabolismo de los lípidos y el metabolismo de la glucosa. Mecanismo del metabolismo hormonal La materia extraña se transforma en el complejo de Golgi: la bilis implicada en el procesamiento de proteínas secreta mitocondrias y lisosomas ricos en oxidasas (3) Los núcleos de las células hepáticas contienen glucógeno, gotitas de lípidos y pigmentos; El núcleo de las células hepáticas se basa principalmente en material genético como el ácido desoxirribonucleico (ADN) y las histonas. La función de copiar información genética es que el virus de la hepatitis invada el núcleo de las células del hígado y combine las bases virales con el ácido desoxirribonucleico (ADN). Una vez que se integra el HBsAg, es difícil eliminarlo, lo que hace posible que el ácido ribonucleico exógeno transportado en la etapa HBsAg forme una plantilla de ácido ribonucleico mensajero (ARNm) para controlar el citoplasma. Los núcleos de las células hepáticas de diversas proteínas correspondientes se dañan significativamente, lo que significa que toda la célula hepática colapsa y las mitocondrias se destruyen. Hay aproximadamente 65.438+0.000 células por célula, distribuidas por todo el citoplasma. La condición fisiológica completa de las mitocondrias en los hepatocitos en la misma parte del lóbulo del hígado es una forma ovalada con un diámetro de 0,4-0,8 μm * *. Tiene las mismas características morfológicas y estructurales básicas. La membrana limitante externa de doble capa: la membrana limitante externa y la membrana limitante interna se extienden hacia el interior de las mitocondrias. La luz interna y externa de las crestas se encuentran entre la membrana limitante interna. y luces exteriores. La luz interior de la membrana exterior rodea la membrana limitante interna. La membrana limitante interna está llena de matriz.

Hepatocitos

La matriz de la membrana limitante interna en la superficie de las crestas mitocondriales está densamente dispuesta y las subunidades correspondientes se denominan gránulos, que se componen de partes esféricas de aproximadamente 65438 ± 00 nm y aproximadamente 3,5 nm de ancho. Una estructura de tallo corto de aproximadamente 5 nm se extiende hacia la fase de matriz donde se encuentra la ATP sintasa, y el extremo del tallo de la parte de ATPasa está conectado a la membrana límite de las crestas. La energía liberada por la oxidación del agua y el dióxido de carbono en los aminoácidos proteolípidos de las mitocondrias se transfiere a la subunidad mitocondrial ADP. Se aislaron mitocondrias de muestra mediante homogeneizado celular, se rompió hipotónicamente la membrana límite para exponer las crestas y luego se tiñeron con ácido fosfotúngstico. Si observa una sección ultrafina normal, puede ver las mitocondrias resultantes de la despolimerización de las partes esféricas fijadas con osmato. En el grupo de permeabilidad de la membrana externa, los solutos bajos con un número de membrana externa de 10,000 pueden pasar libremente a través de la membrana interna, pero solo el agua con una carga y fase de 150 puede pasar a través de glucosa, K+, Na+, Cl-, etc. En la matriz mitocondrial de la membrana interna se pueden observar algunos gránulos eléctricamente densos, que se dice que contienen Ca2+. La matriz de las mitocondrias citoplasmáticas de Mg2+ contiene varias coenzimas de un solo nucleótido además de proteínas (incluidas varias enzimas, lípidos, ADN, ARN y ribosomas). Porque la matriz de la membrana mitocondrial contiene enzimas oxidantes, sistema enzimático de la cadena respiratoria, sistema de fosforilasa oxidativa, ciclo de los ácidos tricarboxílicos y sistema de oxidasa de ácidos grasos, etc. , la oxidación mitocondrial libera energía y la convierte en ATP. Al igual que las centrales eléctricas, las mitocondrias pueden proporcionar la energía necesaria para la vida celular para garantizar que las células puedan ser impulsadas a realizar diversas funciones fisiológicas complejas.

Mitocondrias de hepatocitos

Porque las mitocondrias contienen su propio material básico: ácido desoxirribonucleico, que se llama ácido desoxirribonucleico mitocondrial (ADN mt) o ácido desoxirribonucleico extracromosómico, que representa aproximadamente el 2% del total. El ADN, la capa externa de las mitocondrias, contiene ADN polimerasa KNA polimerasa aminoacilasa ARNt y ARNm, que pueden autorreplicarse y las proteínas se dividen y reproducen espontáneamente, lo que aumenta los orgánulos sensibles intracelulares de las células mitocondriales y posiblemente conduce a condiciones patológicas. Las mitocondrias primero sufren varios cambios morfológicos, como hinchazón, obesidad y retículo endoplásmico [1].

El retículo endoplásmico de los hepatocitos es ampliamente isomorfo con el complejo de Golgi y la membrana nuclear. Dependiendo de si los ribosomas están adheridos a la superficie de la membrana, el retículo endoplasmático se divide en dos tipos: retículo endoplasmático rugoso y retículo endoplasmático liso.

Retículo endoplásmico

Según las mediciones, el área total del retículo endoplásmico en 1 mg de tejido hepático es de aproximadamente 11 m2, lo que equivale aproximadamente a 2/3 de los lóbulos hepáticos más grandes. la misma zona Con la misma distribución, el RER es especialmente abundante en el retículo endoplásmico liso de los hepatocitos en la zona periférica de los lóbulos hepáticos. Por el contrario, las diferencias en la distribución de especies en los hepatocitos de la zona central e intersticial están relacionadas con las características funcionales de los hepatocitos en la misma región. Las principales funciones del RER incluyen el transporte de proteínas (o proteínas secretadas), albúmina plasmática, α, β globulina, fibrinógeno, protrombina, etc.

, RER y nuevas proteínas pasan a través de la membrana del retículo endoplásmico y entran en la cavidad, y son transportadas al complejo de Golgi a través de vesículas de transporte para su procesamiento y concentración. El desarrollo de RER se libera a los sinusoides hepáticos a través de la superficie de las células de la vesícula, lo que refleja la funcionalidad. Estado de los hepatocitos. El daño a las células del hígado causado por diversas lesiones también se refleja en cambios en la membrana RER. La despolimerización se refiere al citoplasma suelto con polinucleosomas libres o membranas con retículo endoplasmático rugoso. La desgranulación se refiere al envenenamiento por tetracloruro de carbono de monómeros sueltos adheridos a la membrana del RER. El daño a los hepatocitos se puede observar en la despolimerización y desgranulación de los polinucleosomas de la membrana RER. El número de RER de cáncer de hígado se correlaciona negativamente con la tasa de células tumorales y la malignidad. El RER de las células cancerosas lentas está más desarrollado, mientras que el RER de las células cancerosas rápidas del hígado a menudo tiene menos polinucleosomas libres pero es más abundante, lo que puede satisfacer las necesidades rápidas de las células cancerosas.

Glaze

El proteoma nuclear de la membrana del retículo endoplásmico liso está compuesto por ramas y está conectado al RER. Los hepatocitos SER en forma de RER participan en el metabolismo del glucógeno, la secreción de bilis, el metabolismo de los lípidos, el metabolismo de las hormonas esteroides y la desintoxicación. SER se ubica en el lado citoplasmático y está acompañado de gránulos de glucógeno. Si el glucógeno es abundante y cubre el SER, será más obvio distinguir el glucógeno privado y reducir el SER en los hepatocitos. Debido a que SER contiene glucosa-6 fosfatasa, que está estrechamente relacionada con el espacio estructural del glucógeno, es más propicio para el metabolismo del glucógeno. El SER y la secreción de bilis están estrechamente relacionados con la bilirrubina no conjugada. La sangre ingresa a las células del hígado y la bilirrubina conjugada soluble en agua facilita la excreción de sales biliares. La serina y la exoserina participan en los lípidos. Metabolismo de las grasas: los ácidos grasos libres en la sangre ingresan a las células del hígado y los triglicéridos acilados de SER ingresan a los sinusoides sanguíneos a través de la proteína que se une al RER y también realizan la función de desintoxicación de SER. Porque SER contiene oxidasa funcional mixta, su oxidasa terminal, el citocromo P-450, que es una sustancia nociva, metabolito, fármaco, carcinógeno, pesticida, etc. , metabolizados o desintoxicados o convertidos en sustancias que se excretan fácilmente. Barbitúricos) Ver aumento de membrana SER. Durante el período de aumento de la membrana SER, los antihistamínicos orales y los anticonceptivos antidiabéticos generalmente muestran un aumento en la función de respuesta adaptativa de las especies celulares (es decir, inducción enzimática). No es que cualquier aumento de SER vaya acompañado de un aumento de la función, sino que un aumento de SER en los hepatocitos se encuentra en un estado bajo de positividad del antígeno de superficie. La hepatitis B ahora muestra que el retículo endoplásmico liso de los hepatocitos aumenta su antígeno de superficie tubular de hepatitis B. Debido a que las células del hígado contienen vidrio esmerilado borroso, se dice que los tubos del retículo endoplásmico liso parecen filamentosos bajo la microscopía electrónica. El diagnóstico del antígeno de superficie de la hepatitis B es muy importante.

Ribosomas

Los ribosomas se denominan ribosomas o ribosomas. Fueron descubiertos por primera vez mediante el microscopio electrónico Parade, por lo que se denominan ribosomas Parade. Están libres en la matriz citoplasmática y adheridos a ella. la membrana del retículo endoplásmico. Las células hepáticas del retículo endoplásmico rugoso son ricas en ribosomas. El segundo grupo de subunidades es la subunidad granular, que tiene aproximadamente 23 μm de diámetro y es ligeramente cónica. La subunidad de surco plano y estrecho en la parte inferior del tubo central tiene una forma ligeramente arqueada (23 nm). ×18). La superficie cóncava del cuerpo mononuclear unido a la subunidad que se disocia del magnesio está unida a la superficie de la base plana de la subunidad, y los límites entre las subunidades coinciden con las ranuras en la superficie de la base de la subunidad. El ácido ribonucleico del ribosoma principal y el nucleosoma unido a proteínas (RNP) existen por separado, es decir, los monómeros están conectados en serie a través de filamentos de ARNm para formar un polinucleosoma, y ​​​​el ARNm del grupo funcional proteico pasa a través del túnel entre las subunidades y la nueva cadena peptídica provendrá del tubo central que libera ARNm ribosomal específico similar a una columna vertebral. Es necesario volver a ensamblar una subunidad libre y libre con subunidades de proteínas y. Los agregados de monómeros ribosómicos citoplasmáticos de los polirribosomas siempre están en un estado desacoplado y cambian con el estado funcional de la célula. Las proteínas ribosómicas libres son necesarias principalmente para la autoescisión y la renovación de las células hepáticas.