¿Cuáles son los primeros síntomas de la esclerosis tuberosa?

La esclerosis tuberosa está relacionada con la genética de Okawa. Mientras el niño tenga una inteligencia normal y no tenga síntomas mentales, tendrá suerte.

El diagnóstico de esclerosis tuberosa es principalmente clínico, por ejemplo, aparecen manchas de mariposa en la piel, que es un paciente típico; si hay epilepsia, se puede realizar un examen por imágenes de la cabeza para el diagnóstico si el paciente tiene una enfermedad hereditaria, las mutaciones genéticas, a saber, las mutaciones TSC1 y TSC2, se pueden encontrar mediante un examen genético; No es necesario realizar un examen y no es un examen de rutina. El diagnóstico se basa principalmente en las manifestaciones clínicas.