¿Qué tipo de medicamento son las tabletas de Lonavir?

Nombre del medicamento Clorhidrato de valaciclovir Nombre en inglés Tabletas de clorhidrato de valaciclovir Alias ​​del medicamento El ingrediente principal de este producto es clorhidrato de valaciclovir y su nombre químico es L-valina-2-[(6-oxo-2-amino-1, 6-Dihidro-9H- clorhidrato de éster purin-9-il)metoxi]etílico. Propiedades: Este producto es una tableta recubierta con película, que aparece blanca o blanquecina después de retirar la película. Farmacología y toxicología Este producto es un profármaco de aciclovir. Se absorbe rápidamente después de la administración oral y se convierte rápidamente en aciclovir en el cuerpo. Su efecto antiviral lo ejerce el aciclovir. Después de que el aciclovir ingresa a las células infectadas por herpes, compite con el desoxinucleósido por la timidina quinasa viral o la quinasa celular, y el fármaco se fosforila en trifosfato de aciclovir activado, que compite con el trifosfato de desoxiguanosina por la ADN polimerasa viral como precursor de la replicación viral, inhibiendo así. síntesis de ADN viral y exhibe efectos antivirales. La actividad antiviral de este producto in vivo es mejor que la del aciclovir, y su índice terapéutico contra el virus del herpes simple tipo ⅰ y ⅱ es 42,95438 0 y 30,13 mayor que el del aciclovir respectivamente. También es muy eficaz contra el virus varicela-zoster y tiene baja toxicidad para las células huésped de los mamíferos. La LD50 de ratas y ratones después de la administración intragástrica fue de 4,4 g/kg y 65438 ± 0,565438 ± 0 g/kg respectivamente. Dado que este producto se convierte rápidamente en aciclovir en el cuerpo, sus metabolitos no se acumularán en el cuerpo. En diferentes etapas de las pruebas de toxicidad a largo plazo, este producto tiene el mismo perfil de seguridad que el aciclovir. Farmacocinética: este producto se absorbe rápidamente y se convierte en aciclovir después de la administración oral. El tiempo máximo del fármaco plasmático de aciclovir es de 0,88 a 1,75 horas. La biodisponibilidad oral es 6765438 ± 03, que es de 3 a 5 veces mayor que la del aciclovir. Después de ingresar al cuerpo, este producto se distribuye ampliamente en varios tejidos, con la mayor concentración en el estómago, el intestino delgado, los riñones, el hígado, los ganglios linfáticos y la piel, y la menor concentración en el tejido cerebral. Este producto se convierte completamente en aciclovir en el cuerpo y sus metabolitos se eliminan principalmente en la orina, de los cuales el aciclovir representa de 46 a 59, la 8-hidroxi-9-guanina representa de 25 a 30 y la 9-hidroximetoxiguanina representa de 25 a 30. 30. Las purinas representan 11~12. La forma original de aciclovir es la eliminación monofásica y la vida media de eliminación en sangre (t1/2β) es de 2,86 ± 0,39 horas. Indicaciones: Para el tratamiento de infecciones por el virus varicela-zóster y el virus del herpes simple tipo I y II, incluidas las infecciones primarias y recurrentes por el virus del herpes genital. Este producto se puede utilizar para todas las indicaciones de aciclovir. Uso y posología: Por vía oral, 0,3 g una vez, dos veces al día, tomar con el estómago vacío antes de las comidas. Tome el herpes zóster durante 10 días consecutivos. Para el herpes simple, continúe tomando el medicamento durante 7 días. Las reacciones adversas ocasionalmente incluyen mareos, dolor de cabeza, dolor en las articulaciones, náuseas, vómitos, diarrea, malestar estomacal, pérdida de apetito, sed, leucopenia, elevación leve de proteinuria y nitrógeno ureico, picazón en la piel, etc. Ocasionalmente pueden aparecer acné, insomnio y trastornos menstruales después de un uso prolongado. No debe ser utilizado por personas alérgicas a este producto y al aciclovir. Notas 1. Las personas alérgicas al ganciclovir también pueden ser alérgicas a este producto. 2. Úselo con precaución en personas deshidratadas o con disfunción hepática y renal. Cuando se trata a pacientes con insuficiencia renal con este producto, la dosis debe modificarse según el aclaramiento de creatinina. 3. Los pacientes con inmunodeficiencia grave pueden desarrollar resistencia a este producto después de un tratamiento prolongado o repetido con este producto. Los pacientes con herpes simple cuyas lesiones cutáneas no mejoran después de la aplicación de este producto deben someterse a pruebas de susceptibilidad al virus del herpes simple a este producto. 4. Examen de seguimiento: dado que la mayoría de los pacientes con herpes genital son susceptibles al cáncer de cuello uterino, los pacientes deben ser examinados al menos una vez al año para una detección temprana. 5. Una vez que aparecen los síntomas y signos del herpes, se debe administrar la medicación lo antes posible. 6. Se debe dar a los pacientes abundante agua para beber durante la medicación para evitar que el aciclovir precipite en los túbulos renales. 7. Una hemodiálisis puede reducir la concentración plasmática de aciclovir en un 60%, por lo que se debe complementar una dosis después de la hemodiálisis. 8. El tratamiento intermitente a corto plazo es eficaz para las infecciones recurrentes por herpes genital. Dado que los experimentos con animales han encontrado los efectos de este producto sobre la fertilidad y la mutagenicidad, la dosis oral y la duración del tratamiento no deben exceder los estándares recomendados. El tratamiento a largo plazo del herpes genital recurrente no debe exceder los 6 meses. 9. Este producto no tiene ningún efecto evidente sobre la infección latente y la recurrencia del virus del herpes simple y no puede erradicar el virus. El aciclovir puede atravesar la placenta en mujeres embarazadas y lactantes, por lo que las mujeres embarazadas deben sopesar los pros y los contras.

La concentración de aciclovir en la leche es de 0,6 a 4,1 veces la concentración en sangre, por lo que las mujeres lactantes deben utilizarlo con precaución. No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños. Interacciones medicamentosas 1. El uso concomitante con zidovudina puede provocar nefrotoxicidad, que se manifiesta por letargo y fatiga profundos. 2. Compite con probenecid para inhibir la secreción de ácidos orgánicos. La combinación con probenecid puede ralentizar la excreción de aciclovir, prolongar la vida media y hacer que el fármaco se acumule en el organismo.

Especificación: 0,15g*6 piezas

Modelo: 0,15g*6 piezas

Cantidad: 300 cajas/pieza

Marca: Lonavir valaciclovir clorhidrato comprimidos

Embalaje: 300 cajas/pieza

Precio: Precio de venta al público: 72,50 libras