Análisis del papel de los códigos electrónicos de supervisión de medicamentos

A través de la red de supervisión, las empresas de fabricación y distribución pueden comprender rápidamente las condiciones del mercado de productos, proteger los derechos de propiedad intelectual, lograr la promoción de la marca y dominar la información logística que los consumidores pueden utilizar mensajes de texto, llamadas telefónicas e Internet; e instalaciones terminales para realizar consultas sobre la autenticidad del producto y la información sobre la calidad, los departamentos de aplicación de la ley regulatoria pueden captar rápidamente información sobre la falsificación de productos y actividades ilegales y tomar rápidamente medidas de aplicación de la ley, llevar a cabo la trazabilidad del proceso y la responsabilidad por problemas de calidad, llevar a cabo una gestión de retirada oportuna y precisa de los productos. Los productos problemáticos y defectuosos, y la integración de la supervisión gubernamental, la autodisciplina empresarial y la supervisión social se combinan bien para promover la construcción de una sociedad armoniosa. Conviene que las autoridades reguladoras controlen estrictamente todo el proceso de los medicamentos desde la producción, circulación, transporte, almacenamiento hasta el consumo de medicamentos y proporcionen información en tiempo real sobre la producción, el inventario, las ventas y la distribución logística de cada caja, caja, y lote de medicamentos Cuando se encuentra un medicamento problemático, se puede rastrear rápidamente el lote, la cantidad, la ubicación, la cantidad de producción en línea, el inventario restante, etc. del medicamento problemático para minimizar los costos de retirada.