El almacenamiento de medicamentos es uno de los eslabones importantes para garantizar que los pacientes ()
La gestión de almacenes de medicamentos es un eslabón sumamente importante en la gestión de medicamentos, relacionado con la calidad y seguridad de la medicación de los pacientes.
Sistema de revisión de entrada y salida de medicamentos:
La gestión del almacenamiento de medicamentos es un eslabón extremadamente importante en la gestión de medicamentos y está relacionado con la calidad y seguridad de la medicación de los pacientes. El sistema de revisión de entrada y salida de drogas se refiere al sistema de inspección, verificación, registro y aprobación de la entrada y salida de drogas. Este sistema puede reducir eficazmente el uso indebido y el abuso de drogas y garantizar la seguridad de la medicación del paciente.
Ámbito de implementación
El sistema de revisión de entrada y salida de medicamentos se aplica a instituciones médicas en todos los niveles, incluidos hospitales, clínicas, farmacias, etc. , y debe cumplir con el sistema en todos los aspectos de entrada y salida de drogas.
Contenido principal
Requisitos institucionales
1. Todos los medicamentos que ingresan y salen del almacén deben ser registrados y revisados para evitar omisiones y errores.
2. Los registros de entrada y salida deben ser verdaderos, precisos y completos para evitar omisiones o errores de información.
3. No está permitido preparar medicamentos sin permiso y debe seguir el sistema de dispensación de medicamentos.
4. Los medicamentos que entran y salen del almacén deben ser inspeccionados, registrados y aprobados por personal dedicado.
Proceso de inspección
El proceso de inspección del sistema de inspección de medicamentos incluye la adquisición, el almacenamiento, la distribución y la notificación de pérdidas.
Adquisición de medicamentos
5. Verifique el nombre, la cantidad, el período de validez y el fabricante de los medicamentos para garantizar la fuente y la calidad de los mismos.
6. Verifique los documentos de certificación relevantes de los medicamentos comprados para asegurarse de que sean legales, auténticos y cumplan con las leyes y regulaciones pertinentes.
Almacenamiento de medicamentos
7. Verificar el nombre, cantidad, fecha de vencimiento y fabricante de los medicamentos en stock.
8. Compruebe el aspecto del embalaje del medicamento si está dañado o deformado, sustitúyalo a tiempo.
9. Clasificar, particionar, almacenar y conservar los medicamentos de acuerdo con los requisitos prescritos.
Dispensación de medicamentos
10. De acuerdo con las órdenes del médico, verifique el nombre, especificación, cantidad y orden de dispensación de los medicamentos para garantizar la combinación correcta de medicamentos.
11. Registrar los medicamentos distribuidos según normativa y entregarlos a la enfermera de planta o al paciente previa aprobación del farmacéutico.
Informe de pérdida de medicamentos
12. Los medicamentos temporales, los medicamentos de mala calidad y los medicamentos estropeados deben eliminarse de acuerdo con los requisitos prescritos.
13. Los medicamentos reportados como dañados deben ser registrados y controlados por una persona dedicada y manipulados de acuerdo con los procedimientos prescritos.
Proceso de aprobación
El proceso de aprobación es un vínculo muy importante en la implementación del sistema de revisión de almacenamiento de medicamentos. Según la normativa, el proceso de aprobación incluye revisión, revisión, supervisión y aceptación, los cuales deben seguirse estrictamente durante el proceso de implementación.
Verificación
Revisión significa que durante el proceso de entrada y salida de medicamentos del almacén, el personal de revisión verifica específicamente los datos registrados y conserva los documentos para garantizar que todos los medicamentos estén físicamente y con datos. consistencia registrada.
Pyrene
La verificación se refiere al proceso en el que los datos del medicamento serán asignados al proceso correspondiente para su aprobación una vez finalizada la revisión.
Gestión
La supervisión se refiere a la supervisión de todo el proceso de entrada y salida de medicamentos y datos del almacén para garantizar la autenticidad, exactitud e integridad de los datos.