La relación entre las normas de la oficina, las normas departamentales y la farmacopea de medicamentos
Yao Zhi. com contiene todos los estándares de China: podemos ver la composición de los estándares de China.
Los criterios de inclusión son los siguientes:
1) Edición de 2010 de la Farmacopea China (incluidas erratas), edición de 2005 y edición de 2000; Suplementos de 2006 y 2009; ediciones de 1995, 1990, 1985, 1977, 1963.
2) Tomos 1 al 20 y 21 de preparados recetados de medicina china emitidos por el Ministerio de Salud (Tipos Confidenciales de Medicina Tradicional China
3) “Química, Bioquímica y Medicamentos Antibióticos" emitido por el Ministerio de Salud 》Volumen 1;
4) Normas de Medicamentos del Ministerio de Salud (Parte 2) Volúmenes 1-6;
6) Según el Ministerio de Estándares de medicamentos para la salud, volumen 1 de medicina tibetana y medicina mongol, volumen separado, volumen separado de medicina uigur
7) Los nuevos estándares de conversión de medicamentos del Ministerio de Salud son del volumen 1 al 88; 8) Los puntos de referencia químicos de los estándares nacionales de medicamentos se actualizaron a los volúmenes de estándares nacionales 1 a 16. Los estándares de medicamentos y las etiquetas de los medicamentos químicos se actualizaron a los volúmenes de estándares nacionales 1-16;
9) Compilación de estándares nacionales de propiedad china; medicamentos "Volumen Medicina Interna y Cardiología", "Volumen Hepatobiliar Medicina Interna", "Volumen Bazo y Estómago Medicina Interna", "Medicina Interna: Qi, Sangre y Líquidos Corporales", "Medicina Interna: Neumología", "Medicina Interna: Nefrología" , "Cirugía: Ginecología", "Ortopedia", "Oncología bucal y pediatría", "Oftalmología, otorrinolaringología", "Meridianos y extremidades" "Brain Science Volume";
10) Estándares de una sola página, nuevos documentos de aprobación de medicamentos y documentos de aprobación revisados emitidos por la Administración Estatal de Productos Médicos y la Comisión Estatal de Farmacopea;
11) Normas de medicamentos importados de 1999.
12) Métodos y artículos complementarios para la inspección de medicamentos (artículos de inspección y métodos para comprobar si medicamentos específicos son falsificados)