Resumen de puntos de conocimiento para exámenes periódicos sobre gestión farmacéutica (3)

1) Requisitos de inscripción: siete años de secundaria técnica, cinco años de junior college, tres años de estudios de pregrado, un año de segundo grado y maestría, doctorado directo .

2) Condiciones de registro: Constancia de cumplimiento de leyes y reglamentos, aprobados por la unidad de salud.

3) Baja: Sancionado sin licencia, muerto y desaparecido, incapacitado para el negocio.

4) Responsabilidades de los farmacéuticos en ejercicio: informes de cumplimiento, supervisión y procesamiento de calidad, revisión y supervisión de prescripciones, consulta y orientación sobre medicamentos, seguimiento y evaluación de medicamentos.

11. Gestión de vacunas

1) Las vacunas de clase I se vacunan de forma gratuita de acuerdo con las regulaciones. El plan nacional de inmunización ha agregado las capitales provinciales y los gobiernos a nivel de condado son responsables de las emergencias. vacunaciones grupales.

2) Recibir voluntariamente vacunas de categoría II por cuenta propia.

3) Los fabricantes de vacunas y las empresas mayoristas suministran vacunas para el control de enfermedades de Clase I y vacunas para el control de enfermedades designadas, y suministran vacunas para el control de enfermedades de Clase II. Las unidades de vacunación, las empresas mayoristas y minoristas no operan.

12. La dosis de la prescripción de control de intoxicaciones no excederá el límite de 2 días, la prescripción es válida por una vez y los registros de producción del lote se conservarán durante 5 años.

13. Gestión de medicamentos con esencia de cannabis

1) Tarjeta de sello de esencia de cáñamo: aprobada y emitida por el departamento administrativo de salud municipal, informada al departamento de salud provincial para su registro y con copia a la farmacia municipal y organismos de seguridad pública.

2) Condiciones de solicitud de la tarjeta de sello: sujetos de diagnóstico y tratamiento, profesionales farmacéuticos de tiempo completo, médicos en ejercicio calificados con recetas, instalaciones de almacenamiento seguro y sistemas de gestión.

3) El plazo de validez de la tarjeta de precinto es de: 3 años y 3 meses.

4) Libro de cuentas especial: 5 años, una vez vencido el período de validez.

5) Comparación de empresas mayoristas de estupefacientes y psicotrópicos:? Los narcóticos y psicotrópicos de clase I se aprueban a nivel nacional y regional; las calificaciones nacionales reconocidas por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos se compran a empresas manufactureras designadas, principalmente a las provincias; la aprobación regional de los distritos para las calificaciones provinciales de aprobación de medicamentos; de adquisiciones a nivel nacional, y las compras de empresas manufactureras designadas son aprobadas por agencias provinciales de aprobación y supervisión de medicamentos, principalmente hospitales calificados dentro de la provincia, y los hospitales de todas las provincias deben ser aprobados por la Administración Nacional de Alimentos y Medicamentos, ¿es necesario preparar ajustes de lotes regionales? por la administración provincial de drogas? . 6) El certificado de envío y el certificado de transporte serán expedidos por la oficina provincial de regulación de medicamentos.

7) Si el hospital necesita anestesia con urgencia para rescatar a los pacientes, infórmelo a la Administración Municipal de Alimentos y Medicamentos y al Ministerio de Salud para su archivo.

8) La Administración de Alimentos y Medicamentos del condado supervisa la destrucción de los medicamentos anestésicos.

9) Venta al por menor de psicofármacos Clase II: La venta en cadena de medicamentos Clase II está aprobada por la Administración Municipal de Alimentos y Medicamentos. Las recetas médicas se conservan por 2 años. Se prohíbe el uso excesivo por parte de menores.

10) Periodo de validez del certificado de transporte de esencia de cáñamo 1: un año.

14. Producción y venta de medicamentos falsificados y de calidad inferior

1) Identificación de la situación: Los medicamentos falsificados ponen en peligro la salud y envenenan especialmente los embarazos de transmisión sanguínea. Para los bebés embarazadas gravemente enfermos, las recetas deben recetarse con urgencia; los medicamentos falsificados y de calidad inferior ponen en grave peligro la salud, las lesiones leves y las discapacidades moderadas, el deterioro funcional general grave y otros riesgos graves para la salud son particularmente perjudiciales para la salud, y hubo diez personas; heridas leves o tres personas resultaron gravemente heridas, tres personas quedaron gravemente discapacitadas, cinco personas levemente discapacitadas y tres personas gravemente discapacitadas. Las consecuencias de los medicamentos de mala calidad son particularmente graves, y los medicamentos falsificados son particularmente dañinos y pueden aumentar la mortalidad.

2) Castigo para * * *infractores: billetes de dinero, transporte y almacenamiento de carga, materias primas y accesorios técnicos y amplia publicidad.

3) Delitos de medicamentos falsificados y de calidad inferior: El daño de los medicamentos falsificados puede durar hasta tres años o prisión, y el daño grave de los medicamentos falsificados y de calidad inferior puede durar de tres a diez años; más de diez años para causar la muerte, las consecuencias del uso de medicamentos inferiores durante más de diez años o de forma indefinida son particularmente graves.

4) La falsificación y los medicamentos de mala calidad no constituyen delitos correspondientes: de 5 a 200.000 años o detención penal, de 20 a 500.000 a 7 años, de 50 a 2 millones de años o más, de 2 a un millón de años o ninguno período.

5) Multa por medicamentos falsificados y de mala calidad: 50 veces el monto de venta.

15. Gestión de medicamentos

1) Definición de medicamentos falsificados e inferiores: Medicamentos falsificados: medicamentos falsificados con ingredientes inconsistentes, materias primas no aprobadas, contaminación, deterioro y funciones fuera del alcance que está prohibido el uso de medicamentos de calidad inferior: el número de lote del período de validez del contenido no coincide, los materiales de embalaje y los contenedores que están en contacto directo con el medicamento tienen adición no aprobada de materiales auxiliares de cáscara de plátano (corrección) (podrida), y otros estándares no cumplen con los estándares.

2) 2,5 veces la multa: 13 veces la multa por producción y operación sin licencia, producción y operación de medicamentos falsificados y compra ilegal de drogas, multas de 500,02 millones de yuanes por la producción y operación de medicamentos de calidad inferior; , venta de preparados hospitalarios y uso ilegal de certificados (2 -654,38 millones de yuanes); incumplimiento de las normas, multa de 6,5438 millones de yuanes: los certificados obtenidos ilegalmente no se aceptarán durante 5 años.

Lo anterior es un intercambio de conocimientos sobre gestión farmacéutica. ¡Espero que sea de ayuda para todos! Si desea obtener más información sobre el examen de farmacéutico con licencia, preste atención a esta plataforma a tiempo y el editor publicará la información más reciente de manera oportuna.