El valor principal de la rubia
Identificación del material medicinal
Identificación microscópica: sección transversal de la raíz: la capa de corcho tiene 6-10 filas de células, planas y alargadas tangencialmente.
Hay inclusiones marrones y la capa interna del tapón está compuesta por 3-6 filas de células. Algunas células contienen haces de cristales de oxalato de calcio en forma de agujas, dispuestos paralelos al eje longitudinal de la raíz. . Las células del parénquima del floema también contienen haces cristalinos en forma de agujas. El xilema está compuesto por vasos, traqueidas, fibras de madera y células del parénquima de la madera. El diámetro de los vasos sanguíneos es de 20 a 130 μm. La relación entre el ancho radial de la capa de corcho, el floema y el xilema es de 1:1:4,5. Identificación física y química: Tomar 0,2g de este producto en polvo, añadir 5ml de éter, agitar bien durante unos minutos y filtrar. Agregue 1 ml de solución de prueba de hidróxido de sodio al filtrado, agite bien y déjelo reposar para formar capas. La capa de agua se volverá roja, la capa de éter es incolora y, cuando se observa bajo una lámpara UV (365 nm), se verá azul cielo; fluorescencia. Efecto hemostático: los conejos pueden promover significativamente la coagulación entre 2 y 4 horas después de la administración oral de una cantidad adecuada de extracto tibio de Rubia o entre 30 y 60 minutos después de la inyección intraperitoneal de la misma dosis de Rubia. Los resultados mostraron que el tiempo de recuperación de calcio, el tiempo de protrombina y el tiempo parcial de tromboplastina se redujeron con el caolín. La administración oral de carbón de rubia también acortó significativamente el tiempo de sangrado de la cola en ratones. Rubia también puede corregir significativamente los trastornos de la coagulación causados por la heparina. Después de la inmersión oral tibia en conejos, la prolongación del tiempo de recuperación de calcio y el tiempo parcial de tromboplastina inducidos por heparina pueden corregirse parcialmente in vivo. El tiempo de recalcificación de la sangre y el tiempo de tromboplastina parcial del caolín de conejo normal son 110 segundos y 45 segundos respectivamente. 60 minutos después de inyectar heparina son más de 600 segundos. 90 mm después de la infusión tibia de rubia (100% 50 ml), 180 segundos después de 60 minutos de infusión de heparina, 64 segundos. Por lo tanto, la rubia se puede utilizar para tratar los trastornos hemorrágicos causados por un exceso de heparina o sustancias similares a la heparina. Los estudios experimentales han demostrado que la rubia, la protamina y el azul de toluidina tienen efectos antiheparina, y los dos últimos pueden corregir el efecto anticoagulante de la salvia miltiorrhiza. Los efectos de la protamina, el azul de toluidina y la rubia sobre el efecto anticoagulante de Salvia miltiorrhiza son los siguientes: el tiempo de coagulación de la trombina de control normal es de 9,5 segundos, el tiempo de coagulación del plasma de Salvia miltiorrhiza al 12,5% es de 50,8 segundos y el tiempo de coagulación del 1% de protamina se acorta en 34,8 segundos, el tiempo de coagulación de la sangre se prolonga en 1,2 segundos. Se sugiere que la rubia tiene la particularidad de favorecer la coagulación.
Agregación antiplaquetaria: In vitro, la swertiamarina tiene un fuerte efecto inhibidor sobre la agregación plaquetaria de conejo inducida por el ácido araquidónico (AA) y el colágeno, con una IC50 de aproximadamente 86,6 mmol/L del factor activador plaquetario (PAF). ) también tiene un cierto efecto inhibidor. La 2-metil-1,3,6-trihidroxiantraquinona tiene un fuerte efecto inhibidor sobre la agregación plaquetaria y la trombina inducidas por colágeno. Aunque los efectos de inducción de AA y PAF fueron débiles, aún fueron significativos. 1,3,6. Trihidroxi-2-metilantraquinona-3-0-(3'-O-acetil)-2-ramnosa(1→2)-glucósido, alizarina-3-0-β-D-glucósido inducido por colágeno. y alizarina.
Efecto elevador de glóbulos blancos: El extracto crudo de rubia tiene un efecto elevador de leucocitos. Uno de sus principios activos que aumenta los glóbulos blancos es el glucósido de ácido carboxílico fenólico con un anillo aromático. El derivado de este principio activo, el rubianato, se sintetiza artificialmente. El diéster de alizarina puede aumentar los glóbulos blancos en ratones y ratas normales. Ratones: 2,5 mg/ratón, los glóbulos blancos aumentaron significativamente 8 horas después de la administración y el grupo de administración fue el 151,9% del grupo de control (P <0,05). Después de la administración oral de 200 mg/perro una vez, los glóbulos blancos aumentaron significativamente en 6 horas, alcanzaron su punto máximo entre 18 y 24 horas y volvieron gradualmente a los niveles previos a la administración en 48 a 72 horas. El diéster de alizarina también puede promover la proliferación y diferenciación de células madre hematopoyéticas de la médula ósea de ratón y prevenir y tratar la leucopenia canina causada por la ciclofosfamida.
Efectos antitusivos y expectorantes: el método de inducción de la tos con agua y amoníaco y el método de excreción de rojo fenol demostraron que la administración oral de 75 g/kg de decocción de rubia a ratones tenía efectos antitusivos y expectorantes obvios, mientras que la precipitación del filtrado con etanol fue ineficaz.
Efecto antibacteriano: Experimentos in vitro demuestran que el extracto acuoso de rubia tiene cierto efecto inhibidor sobre Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, influenzae y algunos hongos de la piel. La alizarina también tiene efectos inhibidores sobre Staphylococcus aureus.
Efecto anticancerígeno: inyección intraperitoneal de los compuestos peptídicos ciclohexilo Ra (rubidan)-V 10 mg/kg y Ra-ⅶ 4 mg/kg contenidos en Rubia durante 5 días consecutivos, los cuales tienen efectos negativos sobre linfocitos de ratón La leucemia P388 tiene un efecto significativo. RA-V tiene un efecto sobre la leucemia linfocítica de ratón L1210 y el cáncer de mama MM2; Ra-ⅶ tiene una actividad evidente sobre L1210 de ratón, melanoma B16, adenocarcinoma de colon Colon38, cáncer de pulmón de Lewis, carcinoma de Ehrlich, etc. Las pruebas de tumores en ratones han demostrado que el RC-18 monomérico con actividad anticancerígena extraído de raíces de rubia puede prolongar significativamente la supervivencia de los ratones P388, L1210 y B16, pero no tiene ningún efecto inhibidor significativo sobre el cáncer de pulmón de Lewis y el sarcoma S180. Los resultados experimentales del espectro antitumoral de RC-18 indican que RC-18 tiene el potencial de convertirse en un fármaco anticancerígeno eficaz. Además, se pueden utilizar derivados de 2-metoxicarbonil-3-isopentenil-2,3-epoxi-1,4. La naftoquinona y la dinaftohidroquinona tienen actividad anticancerígena contra las células de pulmón de hámster (V79), la leucemia linfocítica (P388) y las células de carcinoma nasofaríngeo humano (KB) in vitro. Durante todo el experimento, fue eficaz contra la ascitis tipo S180 en ratones.
Efecto sobre los cálculos del tracto urinario: Alimentar a ratones con un 20% de rubia puede prevenir la formación de cálculos experimentales en los riñones y en la vejiga, inhibiendo especialmente la formación de cálculos de carbonato de calcio. Las ratas que ingieren extracto de raíz de rubia pueden mejorar significativamente la estabilidad de la orina, reducir el riesgo de urolitiasis y tener cierto efecto en la reducción del calcio urinario.
Efecto terapéutico en el infarto de miocardio experimental: Ligadura continua de la gran arteria coronaria descendente anterior izquierda para establecer un modelo de infarto de miocardio artificial, inyección intravenosa de extractos de Rubia Rubia I y Rubia II 200 mg/kg, una vez cada 4 horas ***3 veces, puede reducir la elevación del segmento ST y reducir el alcance del infarto de miocardio. Entre ellos, Cistanche deserticola II tiene el efecto más evidente. La inyección intraperitoneal de la parte soluble en agua del extracto de Rubia en ratones puede aumentar significativamente el contenido de ATP del miocardio y el tejido cerebral, y tiene un efecto de despolimerización sobre la agregación plaquetaria inducida por ADP en ratas. Puede proteger la isquemia miocárdica aguda bajo anestesia, reducir el alcance y el grado del daño miocárdico y aumentar el flujo de la arteria coronaria.
Efecto sobre el músculo liso: la decocción de Qiancao puede antagonizar el espasmo intestinal aislado en conejos causado por la acetilcolina y tiene efecto antiespasmódico. El extracto acuoso de la raíz tiene un efecto estimulante sobre el útero aislado de cobaya.
Otras funciones: La infusión tibia de raíz de rubia puede dilatar los vasos sanguíneos de las ranas. La alizarina es similar a la rutina y puede inhibir la permeabilidad del tejido conectivo en la piel de rata. Los componentes químicos de la rubia son principalmente antraquinona y sus glucósidos, y también contienen naftoquinonas, terpenos, hexapéptidos, polisacáridos y otros componentes químicos.
Derivados de antraquinona
Alizarina, purpurina, iseritromicina (purpurina amarilla), 1-hidroxi-2-metilantraquinona (1-hidroxi-2 - Método 1 antraquinona), 65438. 4-dihidroxi -6-metilantraquinona (1,4-dihidroxi-6-metilantraquinona), nordamnacanta1, emodina metil éter, 1-hidroxi -2-metoxiantraquinona (1-hidroxi-2-metoxiantraquinona), 1,4-dihidroxi-2-metil-5 -(u 8)-metoxiantraquinona [1,4-dihidroxi-2-. 1,3-dimetoxi-2-antraquinona de huso (1,3-dimetoxi-2-carboxantrona), 1,3-dihidroxi-2-metilantraquinona (1,3-dihidroxiantraquinona) Método hidroxi-2) 3-dihidroxi-2- etoximetilantraquinona (1,3-hidroxi-2-etoximetilantraquinona), 2-metil-1,3,6. Trihidroxiantraquinona (2-metil-1,3,6-trihidroxiantraquinona).
4-Dihidroxi-2-etoxicarbonilantraquinona (1,4-dihidroxi-2-carboniletoxiantraquinona), 1-hidroxi-2-carboxi-3-metoxiantraquinona (1-hidroxi-2-carboxi-3-metoxiantraquinona), 1-hidroxi-2- metil-6(o 7)-metoxiantraquinona (1-hidroxi-2-metil-6(o 7)-metiloxiantraquinona), 1,3-dihidroxi-2-metoxiantraquinona, 3-dihidroxi2-metoximetil-3-hidroxiantraquinona), 1- metoxi-2-metoximetil-3-hidroxiantraquinona (1-metoxi-2-metoximetil-3-hidroxiantraquinona), 4-hidroxi-2-carboxiantraquinona, 1,4-dihidroxi-2-hidroximetilantraquinona (1,4-dihidroxi- 2-hidroximetil antraquinona), 1-hidroxi-2-hidroximetil antraquinona (1-hidroxi-2-24-dihidroxi-2-metil antraquinona (1,4-dihidroxi-2-metilantraquinona), irisquinona (1,2-dihidroxiantraquinona-2 -0-β-D-xilosa (1→6 2-dihidroxiantraquinona-2 -0-β-D-xilosil (1→6)-β-D-glucósido, ácido eritritonico), 1,3,6-trihidroxi-2 -metilantraquinona 6trihidroxi-2-metilantraquinona-3-0-α-ramnosil-(1→2)-β-glucósido], 1,3-dihidroxi-2-hidroximetilantraquinona-3-0-xilosa (1→6 3-dihidroxi- 2-hidroximetilantraquinona-3-0-xilosil (1→6)-glucósido, lucidinprimevorósido), 1-acetoxi-6-hidroxi-2-metilantraceno 6Trihidroxi-2-metilantraquinona-3-0-(3'-acetil)-α- ramnosa (1→2), glucósido [1,3,6-trihidroxi-2-metil antraquinona-3-0-(3'-0)