¿Qué debo hacer si hay demasiada hemoglobina y glóbulos rojos?
1. Policitemia vera: pertenece a la “neoplasia mieloproliferativa (NMP)”. Se manifiesta como un aumento del número de glóbulos rojos y del hematocrito, y un aumento de la viscosidad de la sangre, a menudo acompañado de un aumento de los glóbulos blancos y las plaquetas. Las manifestaciones clínicas son piel y membranas mucosas de color púrpura rojizo, esplenomegalia y presión arterial alta, que se complican fácilmente con trombosis, embolia y hemorragia. El inicio es insidioso, el curso de la enfermedad progresa lentamente y la muerte se produce debido al hueso. fibrosis de la médula ósea, insuficiencia sistémica o transformación en leucemia aguda en la etapa final. Los criterios de diagnóstico para la policitemia vera recomendados por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 2008 son: (1) HGB ≥ 185 g/L (hombres), o ≥ 165 g/L (mujeres), u otra evidencia de aumento del volumen de glóbulos rojos. (2) JAK2V617F u otras mutaciones del gen JAK2. (3) Se puede descartar la policitemia secundaria.
2. Policitemia secundaria: común en policitemia de meseta (causada por vivir mucho tiempo en la meseta), enfermedad pulmonar crónica, cardiopatía congénita y síndrome de hipoventilación pulmonar causada por algunos tumores. quistes y anomalías vasculares, como cáncer de hígado, adenoma suprarrenal, quiste renal, hidronefrosis, trasplante de riñón, etc.