¿Cuáles son las medidas de supervisión y gestión de la circulación de medicamentos?

Las "Medidas para la Supervisión y Administración de la Circulación de Medicamentos" son reglamentos formulados por la Administración Estatal de Productos Médicos para fortalecer la supervisión de la circulación de medicamentos y garantizar la seguridad de los medicamentos de las personas. Las regulaciones están divididas en seis capítulos, que cubren todos los aspectos de la circulación de drogas, como la producción, operación, almacenamiento, transporte y venta de drogas, y establecen disposiciones detalladas sobre las calificaciones, gestión y supervisión de las empresas de circulación de drogas.

La trascendencia legislativa de esta ley se refleja principalmente en los siguientes aspectos:

1. Garantizar la seguridad de la medicación de las personas y mantener la salud pública. Estandarizar el orden del mercado de circulación de medicamentos y promover el desarrollo saludable del mercado de medicamentos;

3. Fortalecer la supervisión de las empresas de circulación de medicamentos para mejorar la calidad y seguridad de los medicamentos;

4. supervisión de la circulación de drogas para prevenir diversas actividades ilegales en circulación;

5. Promover la autodisciplina y el funcionamiento honesto de las empresas de circulación de drogas.

En resumen, para implementar mejor esta regulación, se recomienda fortalecer la supervisión de las empresas de distribución de drogas, aumentar la represión de las actividades ilegales y, al mismo tiempo, fortalecer el monitoreo y las pruebas de las drogas. Calidad y seguridad para mejorar El nivel de seguridad de los medicamentos utilizados por las personas. Además, se debe fortalecer la publicidad y la educación en el mercado de circulación de medicamentos para mejorar la conciencia de la gente sobre la seguridad de los medicamentos y las capacidades de autoprotección.

Base legal:

Artículo 1 de las “Medidas para la Supervisión y Administración de la Circulación de Medicamentos”

Con el fin de fortalecer la supervisión y gestión de los medicamentos, estandarizar el orden de circulación de medicamentos y garantizar la calidad de los medicamentos, de acuerdo con Estas medidas están formuladas de acuerdo con las disposiciones de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" (en adelante, la "Ley de Administración de Medicamentos") , el "Reglamento de Implementación de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" (en adelante, el "Reglamento de Implementación de la Ley de Administración de Medicamentos") y las leyes y reglamentos pertinentes.

Segundo

Las unidades o personas físicas que se dediquen a la compra, venta, supervisión y gestión de medicamentos dentro del territorio de la República Popular China deberán acatar estas Medidas.

Artículo

Las empresas productoras y operativas de medicamentos y las instituciones médicas deben ser responsables de la calidad de los medicamentos que producen, operan y utilizan.

Las empresas de producción y operación de medicamentos deben adaptarse a la dirección de desarrollo de la circulación moderna de medicamentos y llevar a cabo reformas e innovaciones bajo la premisa de garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos.