¿Cuál es la capacidad de carga del medicamento?
1. Inyección intravenosa: dosis de carga DL = Css*Vd promedio (concentración plasmática promedio en estado estacionario * volumen de distribución aparente).
2. Goteo intravenoso: dosis de carga DL=Css media*Vd=1,44*RA (velocidad de goteo)*t1/2 (vida media).
3. Administración extravascular: dosis de carga DL=X0*(1/(1-e-kt)), donde X0 es la dosis intravenosa y -kt es el índice de e..
Datos ampliados:
Importancia clínica de la concentración de fármaco en sangre;
En la práctica clínica, a menudo se encuentra que cuando diferentes pacientes con la misma enfermedad usan la misma dosis de fármaco, la eficacia a menudo varía mucho. Algunos son perfectos. Algunos tienen efectos mediocres y la condición mejora ligeramente mientras que otros no tienen ningún efecto.
Los efectos tóxicos y secundarios también varían, algunos casi no tienen efectos secundarios o son leves, otros presentan una intoxicación grave; Esto se debe a que existen diferencias individuales (edad, sexo, condición médica, genética, etnia, etc.).
Por ejemplo, cuando la fenitoína se usa para tratar convulsiones y arritmias, la dosis terapéutica óptima varía de persona a persona. a persona. Cuando se trata con la dosis habitual, la concentración del fármaco en sangre varía mucho. En algunas personas, es tan baja como 2 mg/L, lo que no tiene ningún efecto, en otras es tan alta como 50 mg/L; el paciente está gravemente envenenado.
Enciclopedia Baidu-Dosis de carga