¿Cuál es la enfermedad de las plaquetas altas?
Empecemos por la trombocitemia esencial, que es una enfermedad mieloproliferativa. Para decirlo sin rodeos, se trata de una disfunción de las células madre hematopoyéticas de la médula ósea. Una característica distintiva de la enfermedad es un aumento significativo de plaquetas, cuyo recuento suele superar los 1000 × 10 9 / L. Si su hijo tiene la enfermedad primaria, las plaquetas seguirán aumentando o permanecerán altas. Originalmente, la trombocitemia en sí no es una enfermedad grave, pero el problema es que las plaquetas producidas por estos pacientes a menudo tienen algunos defectos, como una reducción de la adhesión y capacidad de agregación de las plaquetas, y la incapacidad de liberar normalmente el tercer factor. Estos defectos impiden que las plaquetas funcionen correctamente en la sangre, lo que provoca tendencia a sangrar. Otra característica de las plaquetas es que tienden a acumularse en montones, lo que puede causar problemas. El aumento del recuento de plaquetas y la función anormal pueden provocar fácilmente hemorragia o trombosis. El sangrado o la trombosis en órganos vitales es una complicación grave y, a menudo, causa de muerte.
Basándome en lo que sé ahora, hablaré sobre el tratamiento de esta enfermedad. Actualmente la causa de la trombocitemia esencial se desconoce en la comunidad médica y no existen medicamentos ni tratamientos específicos. En otras palabras, esta enfermedad, al igual que la hipertensión y la diabetes, requiere tratamiento o medicación a largo plazo para controlar el recuento de plaquetas. Actualmente no existe cura. En la actualidad, la medicina occidental generalmente utiliza hidroxiurea, un fármaco de quimioterapia oral, e interferón inyectado para controlarlo. Además, muchas instituciones médicas están promoviendo el tratamiento de la medicina tradicional china, que también debería tener ciertos efectos. Muchos médicos occidentales también recomiendan la combinación de la medicina tradicional china y occidental.
Sin embargo, no es necesario que tengas demasiado miedo. Todavía hay algunos aumentos transitorios inexplicables. Por ejemplo, en mi caso, originalmente era un paciente sospechoso. Cuando me hice un análisis de sangre hace un mes y medio, descubrí que mi recuento de plaquetas estaba por encima de 1000. Después de múltiples comprobaciones, superó los 1.000, siendo el número más alto 1.463. Pero no tuve ningún síntoma de sangrado. Se realizaron muchas pruebas, como espolones óseos y ecografía B para examinar el bazo. Todo era normal excepto un alto nivel de plaquetas, pero los médicos estaban desconcertados y no pudieron sacar una conclusión. Debido a que los resultados de mis pruebas fueron muy atípicos, solo se sospechó que tenía trombocitemia esencial. Nadie me sugirió que usara hidroxiurea. Solo tomé una pequeña dosis de aspirina como anticoagulante (nota: el recuento de su hijo no supera los 1000, por lo que no se usa aspirina por el momento). Ahora, un mes y medio después, el total ha llegado a 20. Los médicos de todos los hospitales dijeron que mi afección es rara, pero sigue siendo rara, por eso lo primero que quiero decirles es que la comunidad médica no cuenta con un estándar de diagnóstico unificado a nivel mundial para el diagnóstico de esta enfermedad. Incluso si obtienes un nivel junior, no tengas demasiado miedo. Después de todo, las plaquetas de su hijo no están demasiado altas, pero actualmente están bajas, y el pronóstico de la enfermedad en sí es muy bueno. Mientras se controle el recuento de plaquetas, podrá sobrevivir durante mucho tiempo y no tener mayores problemas en su trabajo y vida. Además, la situación actual es muy buena. ¡Debemos mantener una buena actitud al respecto y desearle a nuestro hijo una pronta recuperación!