Sistema de gestión de fecha de caducidad de medicamentos

Análisis legal: El período de validez de un medicamento se refiere al período durante el cual se puede mantener la calidad del medicamento bajo ciertas condiciones de almacenamiento. La "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" estipula claramente que el texto en las etiquetas e instrucciones de los medicamentos debe ser claro, indicando la fecha de producción, la fecha de vencimiento y otras cuestiones para facilitar la identificación.

Base legal: El artículo 49 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" imprimirá o etiquetará las instrucciones de acuerdo con la normativa.

La etiqueta o instrucciones deben indicar el nombre común, ingredientes, especificaciones, titular de la autorización de comercialización y su dirección, empresa productora y su dirección, número de aprobación, número de lote del producto, fecha de producción, período de validez, indicaciones o funciones. indicaciones, uso, dosificación, contraindicaciones, reacciones adversas y precauciones. El texto de las etiquetas y las instrucciones debe ser claro, y la fecha de producción, la fecha de caducidad y otros aspectos deben estar claramente marcados y ser fáciles de identificar.

Las etiquetas e instrucciones de estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos de uso médico, radiactivos, externos y de venta libre deberán llevar los símbolos prescritos.