Principios de la gestión de la validez de los medicamentos
1. El empaque exterior y la etiqueta del frasco de los medicamentos con fechas de vencimiento deben tener marcas obvias de la fecha de vencimiento. Si no hay una marca de fecha de vencimiento, el personal de inspección debe negarse a inspeccionar y el personal de recepción debe negarse a aceptar la mercancía.
2. Los medicamentos con fecha de vencimiento deben almacenarse en jerarquías en el orden de las fechas de vencimiento. La facturación comercial debe distinguir la duración del período de validez. Las facturas con períodos de validez cortos deben emitirse primero y el almacén con el número de lote de la variedad de venta debe indicarse en la factura para su verificación. Si el almacén encuentra alguna discrepancia, se comunicará con el departamento comercial de inmediato para confirmar que es correcta antes del envío.
3. 12 meses antes de la fecha de vencimiento de los medicamentos efectivos y 6 meses antes de la fecha de vencimiento de los medicamentos con un período de validez de un año, el almacén deberá completar el recordatorio de ventas y enviarlo a la autoridad competente. departamento para recordatorio de ventas. Cada vez que se envía un recordatorio de ventas, debe existir un procedimiento de firma y responsabilidades claras.
4. Para los medicamentos con fecha de caducidad, las inspecciones de calidad se realizarán tres meses después de su almacenamiento, luego una vez al trimestre y una vez al mes en el año anterior a la fecha de caducidad.
Factores que afectan el período de validez de los medicamentos
1. Factores externos
La influencia de factores externos en el período de validez de los medicamentos siempre ha atraído mucha atención, tales como como temperatura, humedad, luz, etc. , también estipulado en las normas sobre medicamentos.
2. Factores humanos
Es decir, el comportamiento de cambiar artificialmente el período de validez, como el cambio de número de lote de una empresa farmacéutica expuesto por los medios, es ilegal en sí mismo. y debe ser castigado en consecuencia.
3. Factores técnicos
Asegurar que el ciclo de vida de los medicamentos terminados sea consistente con el ciclo de vida de las materias primas y excipientes; asegurar que se minimicen los factores de interferencia en el proceso de producción.