Introducción a las pastillas Bushen Guchi
2 Referencia en inglés Bushen Gu Chiwan [Comité de Terminología de Medicina Tradicional China. Terminología de la Medicina Tradicional China (2004)]
Bushen Pills [Comité de Terminología de la Medicina Tradicional China. Terminología de la medicina tradicional china (2004)]
Descripción general La píldora Bushen Guchi es un tipo de medicina patentada china. Sus ingredientes principales son Rehmannia glutinosa, Radix Rehmanniae, Millet Spatholobus, Purple River Chew y Rhizoma Drynariae (hecho de sal). agua), cañas, Salvia miltiorrhiza (a base de vino), Schisandra chinensis (a base de vino), ñame, cúrcuma (a base de vinagre), raíz de astrágalo, raíz de achyranthes, crisantemo silvestre, poria, baya de goji, corteza de peonía, Alisma, tienen la Funciones de nutrir los riñones, los dientes y promover la circulación sanguínea. Efecto de desintoxicación. Puede usarse para tratar el dolor de muelas, la debilidad al masticar, la soltura y el desplazamiento y la inflamación de las encías causada por la deficiencia renal y el fuego excesivo. Periodontitis crónica asociada a los síndromes anteriores.
4 La píldora Bushen Guchi estándar 4.1 de la farmacopea se llama píldora Bushen Guchi.
Pastillas de Bushen Guchi
4.2 Receta: Rehmannia glutinosa, Rehmannia glutinosa, Millet Spatholobus, Purple River Chew, Rhizoma Rhizoma Rhizoma Rhizoma Rhizoma Rhizoma Rhizoma Rhizoma Rhizoma Rhizoma Rhizoma Rhizoma Rhizoma Rhizoma Rhizoma Rhizoma Rhizoma Rhizoma, Licor Salvia Miltiorrhizae, Licor Schisandra chinensis, ñame chino, Vinagre de cúrcuma, astrágalo quemado por el sol, Achyranthes bidentata, crisantemo silvestre, Poria cocos, baya de goji, corteza de peonía, sal Alisma, canela.
4.3 Prepare las dieciocho hierbas medicinales anteriores, tritúrelas hasta obtener un polvo fino, tamícelas y mezcle uniformemente. Tomar otros 47 g de sal, disolverlos en una cantidad adecuada de agua y filtrar. Tome el polvo fino anterior, granúlelo con agua salada, séquelo y cúbralo con una película.
4.4 Propiedades Este producto es una pastilla de agua recubierta con una película, que se vuelve marrón después de quitar la capa y tiene un sabor salado, ligeramente amargo y picante;
4.5 Identificación (1) Tome este producto y obsérvelo al microscopio: el parénquima es de color marrón grisáceo a marrón oscuro, las células están en su mayoría arrugadas y contienen núcleos marrones (rehmannia glutinosa). Las células de cálculos epidérmicos de la cubierta de la semilla son de color marrón amarillento, con una superficie poligonal, paredes gruesas, poros y surcos, y sustancias de color marrón oscuro (Schisandra chinensis) en la cavidad celular. Las fibras están agrupadas o dispersas, con paredes gruesas, grietas longitudinales en la superficie y ambos extremos rotos en segmentos en forma de escoba o relativamente planos (astrágalo tostado). Los granos de polen son redondos, de 24 a 34 micras de diámetro, con espinas en la pared exterior, de 3 a 5 micras de largo, y tres agujeros de germinación (crisantemo silvestre). La superficie de las células pétreas de la cubierta de la semilla es poligonal irregular, con paredes gruesas, curvas onduladas y un lecho transparente (baya de goji).
(2) Tomar 10g de este producto, triturarlo, añadir 30ml de cloroformo, calentar y refluir durante 30 minutos, filtrar, extraer el filtrado con 40ml de agua, desechar la solución acuosa, evaporar la solución de cloroformo. hasta sequedad y disolver el residuo con 2 ml de metanol como solución de prueba. Además, se tomaron 65438 ± 0 g de Schisandra chinensis como material medicinal de control y la solución de material medicinal de control se preparó de la misma manera. Luego tome la sustancia de referencia Schizandrol A, agregue metanol para preparar una solución que contenga 65438 ± 0 mg por 65438 ± 0 ml; tome la sustancia de referencia tanshinone IIA, agregue metanol para preparar una solución que contenga 2 mg por 1 ml como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Farmacopea Parte 1, Edición de 2010, Apéndice VI b), tome 8 µl de la solución de prueba, 4 µl de la solución de material medicinal de control y 4 µl de las dos soluciones de referencia anteriores y colóquelas. en la misma placa de capa fina de gel de sílice GF254nm. Utilice tolueno-acetato de etilo-ácido fórmico (9: 1: 0,2) como agente revelador, revele, saque y seque. En el cromatograma del producto de prueba, bajo la luz solar, aparecen las mismas manchas rojas en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia tanshinona IIA. En la posición correspondiente al cromatograma del material medicinal de control y al cromatograma de la sustancia de referencia Schizandrol A, bajo luz ultravioleta, se muestran las manchas principales del mismo color y las manchas del mismo color.
(3) Tomar 20 gramos de este producto, triturarlo, agregar 50 ml de metanol, sonicar durante 20 minutos, filtrar, colocar el filtrado en un baño de agua para secar, agregar 1 ml de acetato de etilo a Deje que el residuo se disuelva y utilícelo como solución de muestra de prueba. Además, tome 0,5 g de fenogreco como material medicinal de control y prepare la solución del material medicinal de control de la misma manera. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), tome 8 µl de las dos soluciones anteriores respectivamente, colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y use éter de petróleo (60 ~ 90 ℃)-acetato de etilo (10: 1). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.
(4) Tomar 20 gramos de este producto, triturarlo, añadir 50 ml de metanol, calentar a reflujo durante 65438±0 horas, filtrar, evaporar el filtrado, disolver el residuo en 65438±05 ml de agua y agitar con n-butanol saturado Agitar y extraer tres veces, 20 ml cada vez, combinar la solución de n-butanol, lavar dos veces con solución de prueba de amoníaco, 30 ml cada vez, y luego lavar dos veces con agua saturada de n-butanol. , 30 ml cada vez. Agregue 3 g de alúmina neutra (malla 100 ~ 120), revuelva uniformemente, evapore hasta sequedad, agregue una columna de alúmina neutra (malla 100 ~ 120, 2 g, diámetro interior 10 ~ 15 mm), use 40. Tomar otros 65438±0g de Astragalus membranaceus, añadir 30ml de metanol y preparar una solución medicinal de control de la misma forma. Luego tome la sustancia de referencia de astragalósido IV y agregue metanol para preparar una solución que contenga 65438 ± 0 mg por 65438 ± 0 ml como solución de referencia. De acuerdo con la prueba del método de cromatografía de capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), tome 10 µl de la solución de prueba, 3 µl de la solución de material medicinal de control y 3 µl de la solución de material medicinal de control y colóquelos. en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilice cloroformo-metanol-agua (13: 7: 2) 10 ℃. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes a los cromatogramas de los materiales medicinales de control y la sustancia de referencia.
(5) Tomar 20 g de este producto, triturarlo, agregar 30 ml de metanol, calentar a reflujo durante 65438 ± 0 horas, filtrar, evaporar el filtrado, agregar 30 ml de solución de ácido sulfúrico 25 al residuo para disolver, calentar a reflujo durante 2 horas y dejar enfriar, agitar bien, extraer con éter dietílico dos veces, 30 ml cada vez, combinar los extractos de éter dietílico, evaporar hasta sequedad, agregar 2 ml de etanol al residuo para disolverlo y utilizar. como solución de prueba. Otro material medicinal de control, Achyranthes bidentata (1 g), se preparó en una solución de material medicinal de control de la misma manera. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), tomar 10 µl de las dos soluciones anteriores y colocarlas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G, respectivamente. Utilice tolueno-acetato de etilo-ácido fórmico. (4: 1: 0.5) La solución superior es el agente revelador, desplegar, sacar, secar y rociar con 60. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.
4.6 La inspección debe cumplir con las regulaciones pertinentes bajo píldoras (Apéndice 1A de la Farmacopea edición 2010).
El contenido de 4,7 se determinó mediante cromatografía líquida de alta resolución (Farmacopea China Parte 1, Edición 2010 Apéndice VI D).
4.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema, utilizando gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno; metanol-acetonitrilo-ácido fórmico-agua (30:10:1:59) como longitud de onda de detección de flujo; es de 286 nm. El número de platos teóricos calculados en base al pico de ácido salvianólico B no deberá ser inferior a 2.000.
4.7.2 Preparación de la solución de la sustancia de referencia: Tome una cantidad adecuada de la sustancia de referencia de ácido salvianólico B, pésela con precisión, agregue 50 % de metanol para preparar una solución que contenga 50 μg por 1 ml.
4.7.3 Preparación de la solución de prueba: Tomar una cantidad adecuada de este producto, triturarlo, pasarlo por un tamiz N° 4, tomar unos 2 g, pesarlo con precisión, colocarlo en un matraz Erlenmeyer con tapa. , y añadir con precisión 50ml de metanol al 50%, pesar, calentar y refluir durante 3 horas, dejar enfriar, pesar nuevamente, compensar la pérdida de peso con metanol, agitar bien, filtrar y tomar el filtrado continuo.
4.7.4 Método de determinación: Absorber con precisión 65, 438 00μl de la solución de control y de la solución de prueba respectivamente, inyectarlas en el cromatógrafo líquido, medir y se obtiene el producto.
Cada 65438±0g de este producto contiene Salvia miltiorrhiza, calculado como ácido salvianólico B (C36H30H16), que no debe ser inferior a 65438±0,5mg
4.8 Funciones e Indicaciones: Tonificar los riñones, fortalece los dientes y activa la circulación sanguínea. Desintoxica.
Puede usarse para tratar el dolor de muelas, la debilidad al masticar, la soltura y el desplazamiento y la inflamación de las encías causada por la deficiencia renal y el fuego excesivo. Periodontitis crónica asociada a los síndromes anteriores.
4.9 Posología oral. 4 g una vez, dos veces al día.
Especificación 4.10, cada 30 piezas pesa 1g.
4.11 Conservar bien cerrado.
Versión 4.12 de la Farmacopea de la República Popular China edición 2010
5 Descripción del medicamento Bushen Guchi Pills 5.1 Nombre del medicamento Bushen Guchi Pills
5.2 El pinyin chino del medicamento es Bushen Guchi Pills Chiwan
5.3 Cada 30 pastillas de esta forma farmacéutica pesa 65438 ± 0 g.
5.4 Propiedades Las pastillas Bushen Guchi son pastillas de agua de película fina, que se vuelven marrones después de quitar la capa y tienen un sabor salado, ligeramente amargo y picante;
Los ingredientes principales de 5.5 Bushen Guchi Pills son Rehmannia glutinosa, Rehmannia glutinosa, Millet Spatholobus, Purple River Chew, Rhynaria Rhizoma (asado en agua salada), Lu Lu, Salvia Miltiorrhiza (hervida a fuego lento en vino), Schisandra. chinensis (asado en vino) quemado por el sol), ñame, cúrcuma (quemada con vinagre), astrágalo quemado por el sol, raíz de achyranthes, crisantemo silvestre, poria, baya de goji, corteza de peonía, Alisma (
5.6 Las pastillas Bushen Guchi se utilizan principalmente para tonificar
5.7 Uso de las pastillas Bushen Guchi. Dosis. 4 g una vez, dos veces al día
5.8 Precauciones 1. Evite fumar, beber y comer alimentos picantes y grasosos.
2. las enfermedades hepáticas, la diabetes y las enfermedades renales deben tomarlo bajo la supervisión de un médico.
3 Las mujeres embarazadas, los ancianos y las personas frágiles deben tomarlo bajo la supervisión de un médico.
4. Es mejor cooperar con el tratamiento dental mientras toma el medicamento.
5. Si los síntomas no mejoran después de tomar el medicamento durante 7 días, vaya al hospital.
6. Está prohibido para quienes son alérgicos a las píldoras Bushen Guchi, las personas con alergias deben usarlas con precaución.
7.
8. Mantenga las píldoras Bushen Guchi fuera del alcance de los niños.
9 Si está usando otras drogas, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar las píldoras Bushen Guchi.
5.9 Pueden ocurrir interacciones medicamentosas si se usa con otros medicamentos. Interacciones medicamentosas Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles.