¿Cómo tratar el sarcoma de Kaposi en el SIDA?
El sarcoma de Kaposi era originalmente un tumor maligno poco común en hombres de edad avanzada. En América del Norte y Europa, aproximadamente el 30% de las personas diagnosticadas con SIDA padecen este sarcoma. El sarcoma de Kaposi representa el 46% de los homosexuales complicados por SIDA en etapa temprana, y el 27% en general, y el 65.438+06% en el caso de Pneumocystis carinii, mientras que la tasa de sarcoma de Kaposi entre heterosexuales o consumidores de drogas intravenosas La tasa de incidencia es sólo 3,8%.
El sarcoma de Kaposi invade principalmente la piel, pero cuando el SIDA se combina con el sarcoma de Kaposi, las lesiones se propagan rápidamente y pueden invadir múltiples órganos de todo el cuerpo, especialmente los pulmones, el tracto digestivo y los ganglios linfáticos. Resultando en derrame pleural, hemoptisis y sangrado gastrointestinal superior. El sarcoma de pulmón de Kaposi rara vez presenta síntomas y a menudo coexiste con infecciones oportunistas del pulmón. Los hallazgos radiológicos típicos son linfadenopatía hiliar e infiltración nodular circundante, acompañada de cambios intersticiales bilaterales y derrame pleural. Al comparar a los pacientes con sarcoma de Kaposi con aquellos sin sarcoma de Kaposi, se encontró que los pacientes con sarcoma de Kaposi tenían una incidencia significativamente mayor de lesiones pulmonares y pleurales. La tasa de incidencia del sarcoma de Kaposi intrahepático es del 14% al 18,6%, la mayoría de los cuales son causados por diseminación, pero algunos son primarios en el hígado. No existe un método de diagnóstico clínico y el hígado suele verse afectado antes de la muerte.