¿Una base de datos necesaria para el registro de medicamentos de Rongyun?
Integrado de múltiples bases de datos oficiales de la Administración Estatal de Productos Médicos, el Centro de Evaluación de Medicamentos y otros departamentos. Contiene todos los números de aceptación y su estado de procesamiento anunciados por el Centro de Evaluación de Medicamentos, incluidas las solicitudes nacionales de registro de nuevos medicamentos, solicitudes complementarias, importaciones, etc. También incluye tipos de revisión especiales, como revisión prioritaria y procesamiento innovador, pero no se trata solo de procesar los datos, sino también de refinarlos y formular un conjunto de procedimientos operativos estándar para reflejar la situación real a través de una clasificación sistemática y un procesamiento en profundidad. .
Riqueza de datos
2. Recuperar múltiples estilos
1.? Búsqueda básica: búsqueda difusa y búsqueda precisa a través de palabras clave, puede consultar rápidamente la información de aceptación de registro de un determinado medicamento o de una determinada empresa.
2.? Búsqueda de puntos de acceso: proporciona un método de búsqueda integral a través de medicamentos populares recientes o datos de búsqueda de usuarios.
3.? Detección de condiciones: filtre las condiciones por tipo de revisión de detección, revisión de prioridad, revisión especial, tratamiento innovador, tipo de aplicación y evaluación de coherencia.
4.? Filtrado avanzado: combina la lógica "Y", "O" y "NO" a través de varias condiciones, con atributos altamente personalizados para satisfacer necesidades de búsqueda personalizadas.
Modo de recuperación
3. Actualización inteligente de datos
Los datos del sitio web oficial se actualizan de forma inteligente a lo largo del día para garantizar la puntualidad y precisión de los datos y proporcionarlos. información para consultar el estado de registro más reciente. Soporte de datos oportuno.
Solo se pueden actualizar datos.
4. La conclusión de la revisión es clara.
Selección de conclusiones de evaluación en screening condicional: aprobación clínica, aprobación de importación, aprobación de genérico, aprobación de producción, aprobación, evaluación de consistencia considerada/aprobada, desaprobación, retiro de solicitud, etc. , que se puede ver de un vistazo en la descripción general de la revisión en la página de detalles.
Conclusión de la revisión
5. Línea de tiempo de la revisión
Todo el proceso de registro y solicitud de medicamentos se puede mostrar en una línea de tiempo, que puede mostrar el proceso completo desde el medicamento. el progreso de la solicitud de aprobación del medicamento; incluida la información estadística para cada estado de revisión importante, puede presentar visualmente el progreso de la evaluación de la variedad objetivo;
Ver línea de tiempo
6. Análisis visual inteligente
Se pueden utilizar gráficos de análisis visual inteligente para analizar las variedades seleccionadas, captar el patrón de competencia nacional de drogas y analizar. Tendencias nacionales de I+D de nuevos medicamentos.
Base de datos requerida para el registro
Las solicitudes de registro de medicamentos nacionales se pueden consultar en la base de datos de Rongyun, lo que facilita la consulta del progreso de la solicitud y la evaluación del producto objetivo, lo que ayuda a los usuarios a seguir el progreso de los nuevos medicamentos nacionales. investigación y desarrollo en tiempo real, y dominio del panorama competitivo nacional de I+D de nuevos medicamentos y de las tendencias de I+D, recopilación y comparación oportuna de datos sobre productos similares en el campo terapéutico para comprender plenamente el estado de I+D y los puntos críticos de I+D de productos similares para facilitar la comprensión de los usuarios; la fuerza de I+D, las nuevas reservas de medicamentos y la nueva composición de medicamentos de las empresas objetivo, y ajustar oportunamente las direcciones de I+D y las estrategias de venta de productos.