Gen de fusión
El producto de expresión del gen de fusión es una proteína de fusión. La producción de proteínas de fusión puede provocar o promover la tumorigénesis. Como la leucemia mielógena crónica (LMC).
Según el tipo de genes de fusión, se pueden dividir en cuatro categorías:
(1) Genes de fusión compuestos por genes reporteros y genes funcionales.
Los genes indicadores más utilizados incluyen el gen GFP (proteína verde fluorescente), el gen GUS, el gen LacZ y el gen de la luciferasa. El objetivo principal es rastrear genes funcionales y estudiar sus funciones y propiedades.
(2) Gen de fusión compuesto por una secuencia de péptido señal o proteína monomérica y un gen funcional.
El objetivo principal es utilizar un péptido señal o una secuencia de monómero para expresar eficientemente el gen objetivo, extrayendo y purificando así la proteína objetivo para su producción o investigación científica.
(3) Fusión de genes funcionales y genes funcionales.
Se puede dividir en dos categorías:
A. Fusión de genes con la misma función, el propósito es mejorar la función del gen y ampliar el alcance de aplicación del gen, como por ejemplo. como la fusión de genes insecticidas.
B. La fusión de diferentes genes funcionales se construye para necesidades especiales, como la producción de vacunas no tóxicas.
(4) Utilice la fusión del gen indicador y el gen de resistencia a fármacos para construir un vector de fusión, que sea conveniente para insertar grandes fragmentos de ADNc o como marcador de doble función.
El gen de fusión BCR/ABL es un gen antiapoptótico con alta actividad tirosina quinasa, lo que provoca una proliferación celular excesiva y una regulación celular desordenada. ? El gen de fusión produce un nuevo ARNm que codifica la proteína P210. P210 puede mejorar la actividad de la tirosina quinasa, cambiar los niveles de fosforilación de tirosina de varias proteínas intracelulares y la función de la actina intracelular, interrumpiendo así las vías normales de transducción de señales en las células y haciendo que las células pierdan el control del entorno circundante, inhibiendo la aparición. de apoptosis. Los genes cromosómicos de fusión Ph1 y bcr/abl son la base molecular de la CML (leucemia mielógena crónica) y pueden usarse como indicadores de diagnóstico para distinguir la CML típica de la CML atípica.
El protooncogén C-ABL en el cromosoma 9 de la CML (leucemia mielógena crónica) se localiza fácilmente en la región del gen BCR en el cromosoma 22, formando un nuevo gen de fusión 5'BCR-ABL 3'. Este último puede transcribir ARNm de 8,5 kb, y el marco de lectura de BCR-ABL se retiene en el ARNm de fusión 8,5 que contiene la secuencia codificante de BCR de 3,3 kb (extremo 5') y la secuencia codificante de ABL de 5,5 kb (extremo 3'). Puede traducirse en una proteína de 210 KDa 1, que incluye 1104 residuos de aminoácidos codificados por ABL y 920 residuos de aminoácidos codificados por BCR. Tiene una fuerte actividad tirosina proteína quinasa in vitro. El experimento de Goldman confirmó que el gen de fusión BCR-ABL tiene efectos cancerígenos.
Puedes realizar pruebas de genes de fusión para detectar los genes de fusión presentes en tu cuerpo.
Enlace de referencia:
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