Pregúntele a su médico cuál es la clasificación específica del "linfoma difuso de células B grandes".

El linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) se divide patológicamente en: DLBCL blástico central, DLBCL inmunoblástico, linfoma de células T/histiocítico, linfoma anaplásico de células grandes, DLBCL plasmablástico, DLBCL que expresa ALK, etc. La última versión de la OMS también clasifica el DLBCL intravascular y el DLBCL mediastínico en esta categoría.

Según sus hallazgos inmunohistoquímicos, no se puede determinar el subtipo. Necesito expresión celular y comportamiento histológico en sus portaobjetos de patología para diferenciar subtipos. Se debería haber agregado ALK\CD30 a la inmunohistoquímica, pero su patólogo no lo hizo. Se estima que a simple vista se ha excluido el DLBCL anaplásico o que expresa ALK, y la expresión de CD3 ha excluido el DLBCL rico en células T. El índice de proliferación de Ki-67 no es muy alto y debería poder excluir los blastos plasmáticos, excepto los centroblastos y los inmunoblastos DLBCL, la gran mayoría de los linfomas difusos de células B grandes chinos son inmunoblastos (alrededor de 90). [El contenido de este párrafo es sólo especulación, la interpretación final quedará sujeta a la unidad donde se encuentre el corte]

Rituximab es adecuado para todos los tumores o lesiones benignas con proliferación monoclonal CD20. Su método de uso, dosis y programa de quimioterapia deben determinarse en función de su condición física, etapa clínica, etc. (el llamado plan de quimioterapia individualizado), lo que requiere una negociación cuidadosa entre usted y su médico.

Te deseo una pronta recuperación.