Reglamento sobre el período de validez de los medicamentos.

Análisis legal: El período de validez de un medicamento se refiere al período durante el cual la calidad del medicamento puede alcanzar el período especificado en las condiciones de almacenamiento especificadas. Por ejemplo, en 2003, el período de validez se fijó en enero, lo que significa que los medicamentos producidos en este lote seguirán siendo válidos en enero de 2003, es decir, el período de validez se refiere a ese mes. El período de validez de un medicamento se refiere al tiempo transcurrido desde la fecha de producción o inspección hasta el vencimiento del período de validez especificado. Si la fecha de vencimiento en 2004 se especifica como enero, significa que los medicamentos producidos en este lote se pueden usar hasta el 1 de febrero de 2003, es decir, la fecha de vencimiento significa que caducarán a partir del primer día del mes especificado.

Base legal: el artículo 3 de la "Ley de Calidad del Producto de la República Popular China" establece que los productores y vendedores deben establecer y mejorar sistemas internos de gestión de calidad del producto e implementar estrictamente las especificaciones de calidad del trabajo, las responsabilidades de calidad y las correspondientes. métodos de evaluación.