¿Alguien sabe el precio de "Tanglong Weixuning" para el tratamiento de plaquetas y si tiene efectos secundarios graves? Gracias. .

Se recomienda utilizar medicamentos recetados (Shengxueban Capsule) después de tratar a los médicos.

Shengxueban Capsule Nombre en pinyin: Sheng Xuexiaoban Jiaonang Nombre en inglés: Número de página del libro: GLQ—581 Número estándar: WS - 10028(ZD-0028)-2002 Receta: 167 g de Indigo Naturalis, 500 g de Forsythia suspensa, 500 g de agrimonia, 833 g de corteza de peonía, 250 g de regaliz, 150 g de dextrina, en 1000 comprimidos

Edite esta sección para su identificación

(1) Tome aproximadamente 0,1 g del contenido de este producto, agregue 5 ml de cloroformo, revuelva bien, filtre y utilícelo como solución de prueba. Tome otra sustancia de referencia de índigo e indirubina, agregue cloroformo para preparar una solución mixta que contenga 1 mg cada una en 1 ml y úsela como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la Farmacopea China, edición de 2000), absorba de 5 a 10 µl de cada una de las dos soluciones anteriores, colóquelas respectivamente en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilice benceno-cloroformo-acetona. (5:4:1) Utilice el agente revelador, desdóblelo, sáquelo y séquelo. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia. (2) Tomar aproximadamente 1 g del contenido de este producto, agregar 30 ml de cloroformo, calentar y refluir durante 1 hora, filtrar, desechar el filtrado, evaporar el residuo, agregar 40 ml de metanol, calentar y refluir durante 1 hora, filtrar y concentrar el filtrado a aproximadamente 1 ml. Añadir a la columna de poliamida (3 g, diámetro interior 1 ~ 1,2 cm, prelavado con 50 ml de agua), eluir con 50 ml de agua, desechar el agua, luego eluir con 100 ml de etanol, recoger el eluir, evaporar hasta sequedad, añadir 1 ml de metanol al residuo Disolverlo y utilizarlo como solución de prueba. Tome otro 1 g de material medicinal de control de Forsythia suspensa y prepare la solución del material medicinal de referencia de la misma manera. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la Farmacopea China, edición de 2000), extraiga 2 μl de cada una de las dos soluciones anteriores y colóquelas en la misma superficie que contenga una solución de carboximetilcelulosa sódica al 5% como aglutinante. Placa de capa delgada de gel G, use benceno-acetona-acetato de etilo-ácido fórmico-agua (20:25:30:3:3) como agente revelador (presaturado durante 30 minutos), despliegue, saque, seque y exponer a la luz ultravioleta Comprobar bajo la luz (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control. (3) Tome aproximadamente 1 g del contenido de este producto, agregue 10 ml de éter, selle herméticamente, agite durante 10 minutos, filtre, evapore el filtrado hasta sequedad, agregue 2 ml de acetona al residuo para disolverlo y utilícelo como prueba. solución. Tome otra sustancia de referencia de paeonol, agregue acetona para preparar una solución que contenga 5 mg por 1 ml y úsela como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la Farmacopea China 2000 Edición 1), extraiga 10 µl de cada una de las dos soluciones anteriores, respectivamente, en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilice ciclohexano-acetato de etilo (3 :1 ) es el agente revelador, desdóblelo, sáquelo, séquelo, rocíelo con una solución ácida de ácido clorhídrico al 5% de cloruro férrico y etanol y sople con aire caliente hasta que las manchas parezcan claras. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen las mismas manchas azul-marrón en las posiciones correspondientes del cromatograma de la sustancia de referencia. La inspección debe cumplir con las regulaciones pertinentes para cápsulas (Apéndice I L de la Farmacopea China Edición 2000)

Edite este párrafo Determinación del contenido

Obtenga el contenido según la diferencia en el volumen de llenado de este producto Moler finamente, tomar 0,5g, pesarlo con precisión, agregar 5g de alúmina neutra, mezclar bien, poner en un extractor Soxhlet, agregar una cantidad adecuada de cloroformo, calentar y refluir para extraer hasta que el extracto sea incoloro, recuperar el cloroformo para un volumen pequeño y no dejar residuos. Agregue cloroformo a la solución y caliente ligeramente para disolverla y transfiérala a un matraz medidor de 10 ml. Agregue cloroformo hasta la marca y agite bien para preparar la solución de prueba. Tome otra sustancia de referencia de indirrubina, pésela con precisión, agregue cloroformo para preparar una solución que contenga 0,05 mg por 1 ml y úsela como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Farmacopea China Edición 2000 Parte 1 Apéndice VI B), tomar 2 µl de la solución de prueba y 1 y 3 µl de la solución de referencia y colocarlos en la misma película delgada de gel de sílice G que contiene carboximetilo sódico. celulosa como aglutinante. En el laminado, use benceno-cloroformo-acetona (5:4:1) como agente revelador, despliegue, saque y seque. Escanee según el método de cromatografía en capa fina (Farmacopea China, edición 2000, Apéndice VI B, método de escaneo en capa fina), longitud de onda: λS = 540 nm, λR = 700 nm, mida el valor integrado de la absorción de la muestra de prueba y el valor integrado de la sustancia de referencia, y calcular, eso es todo. Cada comprimido de este producto contiene índigo, calculado como indirubina (C16H10N2O2), que no debe ser inferior a 0,30 mg.

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Uso y posología: Oral, 4 cápsulas a la vez, 3 veces al día. Contraindicaciones: Las mujeres embarazadas no deben tomar este producto ya que puede resultar perjudicial para el feto. Precauciones (1) Usar con precaución en pacientes con megacariocitopenia, trombocitopenia y leucopenia de la médula ósea. (2) Revise periódicamente el cuadro de sangre. Especificaciones: 0,45 g por cápsula Almacenamiento: Sellado. Período de validez 1,5 años. Fabricante: Shaanxi Hao Qijun Pharmaceutical Co., Ltd. Número de aprobación: Número de aprobación nacional de medicamento Z20025029 Cápsula de plaquetas Sheng Shaanxi Hao Qijun Pharmaceutical 0,45 g * 24 cápsulas/combinación Precio de referencia: 57 yuanes