Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - Estante de medicamentos de farmacia

Estante de medicamentos de farmacia

Cómo diseñar la decoración de una farmacia de 100 metros cuadrados, cómo diseñar la imagen general de la farmacia, cómo organizar los estantes de la farmacia y cómo colocar los medicamentos son cuestiones que deben tenerse en cuenta al abrir una farmacia. . Por tanto, cómo diseñar la imagen de una farmacia también es una parte importante del éxito de una farmacia.

La primera es la fachada de la farmacia. Para el diseño de decoración de una farmacia de 100 metros cuadrados, el diseño de la fachada es la clave para atraer gente. Se divide principalmente en dos aspectos: logo frontal y logo lateral. El letrero frontal de una farmacia debe considerar el sentimiento intuitivo de los clientes cuando lo ven por primera vez y si es fácil dejar una profunda impresión en las personas. El diseño del logo lateral debería ser más atractivo y establecer una imagen de marca.

En segundo lugar, en el diseño de decoración interior de una farmacia de 100 metros cuadrados, la selección de colores del diseño de decoración interior de la farmacia no debe ser demasiado brillante. Generalmente, son mejores el blanco, el gris claro, limpio y ordenado. . También puedes añadir un poco de verde para aportar vitalidad. La altura del diseño de los pisos de las farmacias es generalmente de más de 3 metros. Si es demasiado corto, todo el entorno será deprimente y abarrotado, lo que no favorece la conservación de las drogas.

En tercer lugar, considerando el diseño de los canales de compra de farmacias, el diseño general es recto y largo. Las esquinas y las particiones deben reducirse tanto como sea posible, y se deben utilizar diseños inteligentes de exhibición en los estantes de las farmacias para permitir a los clientes extender inconscientemente su estadía en la tienda. El ancho del pasillo debe ser moderado, el más ancho no puede exceder los brazos o el campo de visión del cliente, y el más estrecho no puede impedir que los clientes pasen o se agachen para comprar productos de nivel inferior. Generalmente es apropiado alrededor de 1 metro.

En cuarto lugar, considerando el diseño de iluminación en el diseño de decoración de la farmacia de 100 metros cuadrados, la iluminación de la farmacia debe utilizar lámparas fluorescentes de doble tubo de color blanco puro instaladas en la parte superior del pasillo de compras. La altura de los estantes de las farmacias es aproximadamente la mitad del ancho del pasillo de compras. La disposición de las luces debe ir acorde con la disposición de los estantes para asegurar una iluminación frontal directa. producto.

5. Configuración de caja de farmacia En general, el área de caja de las farmacias pequeñas y medianas se ubica en la entrada y salida. El área de caja de la farmacia se divide en canal de entrada y salida. canal. El canal de caja (canal de salida) se puede configurar en uno o dos según el tamaño de la tienda, y luego se organizan de 1 a 4 cajas registradoras según la previsión de escala comercial (pero debe haber una red de 8 cajas registradoras). Si las condiciones lo permiten, también puede configurar un "canal sin compras" como un canal dedicado para los clientes que no compran para evitar entradas y salidas abarrotadas.

De hecho, el núcleo del diseño de decoración de la farmacia de 100 metros cuadrados sigue estando orientado al cliente. Ponte en el lugar del cliente y piensa en lo que los consumidores necesitan.

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上篇: ¿Qué medicamentos o productos para el cuidado de la salud están disponibles clínicamente actualmente y que pueden mejorar eficazmente las capacidades cognitivas de las personas? 下篇: Precauciones con las cápsulas de malato de sunitinibAún no hay datos suficientes de investigación clínica en la población china. Se recomienda utilizar este producto bajo la supervisión de médicos experimentados. Hepatotoxicidad Este producto es hepatotóxico y puede causar insuficiencia hepática o la muerte. Se ha observado insuficiencia hepática en estudios clínicos (7/2281 [0,3%]) y en el uso clínico poscomercialización. Las manifestaciones de insuficiencia hepática incluyen ictericia, transaminasas elevadas y/o hiperbilirrubinemia con enfermedad cerebral, coagulación y/o insuficiencia renal. Se debe controlar la función hepática (ALT, AST, bilirrubina) antes de iniciar el tratamiento, durante cada ciclo de tratamiento y según sea clínicamente necesario. Suspenda el medicamento cuando se produzcan reacciones adversas a la función hepática de grado 3 o 4 relacionadas con el medicamento y finalice el tratamiento cuando la recuperación sea imposible. Cuando los pacientes experimentan una disminución grave en los indicadores de función hepática u otros síntomas de insuficiencia hepática en pruebas de función hepática posteriores, no se les permite reiniciar la medicación. La seguridad de este producto no se ha confirmado en pacientes con ALT o AST>2,5xULN o aminotransferasa hepática>5,0xULN. Si la disfunción ventricular izquierda presenta manifestaciones clínicas de insuficiencia cardíaca congestiva (ICC), se recomienda suspender este producto. Los pacientes sin evidencia clínica de insuficiencia cardíaca congestiva pero con una fracción de eyección inferior al 50% y al 20% del valor inicial también deben suspender el tratamiento y/o reducir la dosis. Ha habido informes posteriores a la comercialización de eventos cardiovasculares, incluida insuficiencia cardíaca, disfunción miocárdica y anomalías miocárdicas, algunas de las cuales han sido fatales. Más pacientes que recibieron sunitinib tuvieron una reducción en la fracción de eyección del ventrículo izquierdo que aquellos que recibieron placebo o IFN-α. En el estudio A en tumores del estroma gastrointestinal (GIST), se produjo eyección del ventrículo izquierdo en 22/209 pacientes (11%) en el grupo de sunitinib y 3/102 pacientes (3%) en el grupo de placebo. La puntuación (FEVI) es inferior a la del grupo de placebo. el límite inferior de lo normal. Entre los 22 pacientes con cambios en la FEVI en el grupo de sunitinib, 9 se recuperaron espontáneamente sin tratamiento; 5 pacientes volvieron a la normalidad después del tratamiento (1 paciente redujo la dosis; 4 pacientes fueron tratados con fármacos antihipertensivos o diuréticos); No hay registros de recuperación. Además, 3 pacientes (65.438+0%) en el grupo de sunitinib tuvieron una disminución de grado 3 en la función sistólica del ventrículo izquierdo hasta la FEVI [40%], 2 de los cuales murieron sin tratamiento adicional con el fármaco del estudio. Ningún paciente del grupo placebo experimentó una disminución de grado 3 en la FEVI. En el estudio A de tumor del estroma gastrointestinal (GIST), 1 paciente de cada grupo (1 % en el grupo de sunitinib; 1 % en el grupo de placebo) murió de insuficiencia cardíaca; 2 pacientes de cada grupo (grupo de sunitinib [1 %; 1 %] en el grupo de placebo] 65.438 ± 0% en el grupo de placebo; 2% en el grupo de placebo) murieron de paro cardíaco después del tratamiento. En un estudio previo de pacientes con carcinoma de células renales (CCRM) avanzado/metastásico no tratado, 78/375 pacientes (265, 438+0%) en el grupo de sunitinib y 44/360 pacientes (438+0%) en el grupo de IFN-alfa grupo (la FEVI de 65,438+02%) está por debajo del límite inferior normal (LLN). Trece pacientes (4%) y 4 pacientes (1%) tenían una FEVI inferior al 50%, con una disminución de la FEVI de más del 20% desde el inicio. Tres pacientes (1%) del grupo de sunitinib desarrollaron disfunción ventricular izquierda y un paciente ([1%]) fue diagnosticado con insuficiencia cardíaca congestiva. De los estudios clínicos de este producto, se excluyeron los pacientes que tuvieron un evento cardíaco dentro de los 12 meses anteriores al tratamiento, como infarto de miocardio (incluida angina grave/inestable), injerto de derivación de arteria coronaria/periférica, enfermedad cardíaca congestiva sintomática, colapso, accidente cerebrovascular. o ataque isquémico transitorio, o embolia pulmonar. Se desconoce si los pacientes con estas afecciones tienen un mayor riesgo de sufrir disfunción ventricular izquierda relacionada con los fármacos. Se recomienda a los médicos que sopesen los riesgos del medicamento frente a sus beneficios potenciales. Cuando estos pacientes reciben este producto, también se debe considerar una monitorización cuidadosa de los signos y síntomas clínicos de insuficiencia cardíaca congestiva. En pacientes sin factores de riesgo cardíaco, se debe considerar la evaluación de la fracción de eyección inicial. Los estudios sobre la prolongación del QT y la torsade de pointes han demostrado que este producto puede prolongar el intervalo QT de forma dosis-dependiente. La prolongación del intervalo QT puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, incluida la torsade de pointes. Se observaron torsades de pointes en menos del 0,1% de los pacientes tratados con este producto. Este producto debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes conocidos de prolongación del intervalo QT, pacientes que toman medicamentos antiarrítmicos o pacientes con enfermedad cardíaca subyacente asociada, bradicardia y desequilibrios electrolíticos. Al utilizar este producto, se debe considerar un control regular del electrocardiograma y de los electrolitos (magnesio y potasio) durante el tratamiento. Cuando se combina con inhibidores de CYP3A4, la concentración plasmática de sunitinib puede aumentar, por lo que debe usarse con precaución y reducirse la dosis de este producto (consulte Posología y administración).