Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - ¿Qué aldeas se van a demoler en Banqiao, condado de Mengcheng?
¿Qué aldeas se van a demoler en Banqiao, condado de Mengcheng?
Comunidad Wuji, aldea Dayuan, aldea Lilou, aldea Liuwei.
A partir del 21 de febrero de 2023, el Gobierno Popular del condado de Mengcheng se enteró a través de consultas de que la comunidad Wuji, la aldea Dayuan, la aldea Lilou y la aldea Liuwei eran los puntos de partida para centrarse en la demolición de edificios deshabitados y en ruinas. casas, invernaderos y corrales en zonas rurales.
La ciudad comercial de Banqiao está ubicada en el noreste del condado de Mengcheng, limitando al este con el condado de Huaiyuan de la ciudad de Bengbu y al norte con el condado de Suixi de la ciudad de Huaibei.
上篇: Precauciones con las cápsulas de malato de sunitinibAún no hay datos suficientes de investigación clínica en la población china. Se recomienda utilizar este producto bajo la supervisión de médicos experimentados. Hepatotoxicidad Este producto es hepatotóxico y puede causar insuficiencia hepática o la muerte. Se ha observado insuficiencia hepática en estudios clínicos (7/2281 [0,3%]) y en el uso clínico poscomercialización. Las manifestaciones de insuficiencia hepática incluyen ictericia, transaminasas elevadas y/o hiperbilirrubinemia con enfermedad cerebral, coagulación y/o insuficiencia renal. Se debe controlar la función hepática (ALT, AST, bilirrubina) antes de iniciar el tratamiento, durante cada ciclo de tratamiento y según sea clínicamente necesario. Suspenda el medicamento cuando se produzcan reacciones adversas a la función hepática de grado 3 o 4 relacionadas con el medicamento y finalice el tratamiento cuando la recuperación sea imposible. Cuando los pacientes experimentan una disminución grave en los indicadores de función hepática u otros síntomas de insuficiencia hepática en pruebas de función hepática posteriores, no se les permite reiniciar la medicación. La seguridad de este producto no se ha confirmado en pacientes con ALT o AST>2,5xULN o aminotransferasa hepática>5,0xULN. Si la disfunción ventricular izquierda presenta manifestaciones clínicas de insuficiencia cardíaca congestiva (ICC), se recomienda suspender este producto. Los pacientes sin evidencia clínica de insuficiencia cardíaca congestiva pero con una fracción de eyección inferior al 50% y al 20% del valor inicial también deben suspender el tratamiento y/o reducir la dosis. Ha habido informes posteriores a la comercialización de eventos cardiovasculares, incluida insuficiencia cardíaca, disfunción miocárdica y anomalías miocárdicas, algunas de las cuales han sido fatales. Más pacientes que recibieron sunitinib tuvieron una reducción en la fracción de eyección del ventrículo izquierdo que aquellos que recibieron placebo o IFN-α. En el estudio A en tumores del estroma gastrointestinal (GIST), se produjo eyección del ventrículo izquierdo en 22/209 pacientes (11%) en el grupo de sunitinib y 3/102 pacientes (3%) en el grupo de placebo. La puntuación (FEVI) es inferior a la del grupo de placebo. el límite inferior de lo normal. Entre los 22 pacientes con cambios en la FEVI en el grupo de sunitinib, 9 se recuperaron espontáneamente sin tratamiento; 5 pacientes volvieron a la normalidad después del tratamiento (1 paciente redujo la dosis; 4 pacientes fueron tratados con fármacos antihipertensivos o diuréticos); No hay registros de recuperación. Además, 3 pacientes (65.438+0%) en el grupo de sunitinib tuvieron una disminución de grado 3 en la función sistólica del ventrículo izquierdo hasta la FEVI [40%], 2 de los cuales murieron sin tratamiento adicional con el fármaco del estudio. Ningún paciente del grupo placebo experimentó una disminución de grado 3 en la FEVI. En el estudio A de tumor del estroma gastrointestinal (GIST), 1 paciente de cada grupo (1 % en el grupo de sunitinib; 1 % en el grupo de placebo) murió de insuficiencia cardíaca; 2 pacientes de cada grupo (grupo de sunitinib [1 %; 1 %] en el grupo de placebo] 65.438 ± 0% en el grupo de placebo; 2% en el grupo de placebo) murieron de paro cardíaco después del tratamiento. En un estudio previo de pacientes con carcinoma de células renales (CCRM) avanzado/metastásico no tratado, 78/375 pacientes (265, 438+0%) en el grupo de sunitinib y 44/360 pacientes (438+0%) en el grupo de IFN-alfa grupo (la FEVI de 65,438+02%) está por debajo del límite inferior normal (LLN). Trece pacientes (4%) y 4 pacientes (1%) tenían una FEVI inferior al 50%, con una disminución de la FEVI de más del 20% desde el inicio. Tres pacientes (1%) del grupo de sunitinib desarrollaron disfunción ventricular izquierda y un paciente ([1%]) fue diagnosticado con insuficiencia cardíaca congestiva. De los estudios clínicos de este producto, se excluyeron los pacientes que tuvieron un evento cardíaco dentro de los 12 meses anteriores al tratamiento, como infarto de miocardio (incluida angina grave/inestable), injerto de derivación de arteria coronaria/periférica, enfermedad cardíaca congestiva sintomática, colapso, accidente cerebrovascular. o ataque isquémico transitorio, o embolia pulmonar. Se desconoce si los pacientes con estas afecciones tienen un mayor riesgo de sufrir disfunción ventricular izquierda relacionada con los fármacos. Se recomienda a los médicos que sopesen los riesgos del medicamento frente a sus beneficios potenciales. Cuando estos pacientes reciben este producto, también se debe considerar una monitorización cuidadosa de los signos y síntomas clínicos de insuficiencia cardíaca congestiva. En pacientes sin factores de riesgo cardíaco, se debe considerar la evaluación de la fracción de eyección inicial. Los estudios sobre la prolongación del QT y la torsade de pointes han demostrado que este producto puede prolongar el intervalo QT de forma dosis-dependiente. La prolongación del intervalo QT puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, incluida la torsade de pointes. Se observaron torsades de pointes en menos del 0,1% de los pacientes tratados con este producto. Este producto debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes conocidos de prolongación del intervalo QT, pacientes que toman medicamentos antiarrítmicos o pacientes con enfermedad cardíaca subyacente asociada, bradicardia y desequilibrios electrolíticos. Al utilizar este producto, se debe considerar un control regular del electrocardiograma y de los electrolitos (magnesio y potasio) durante el tratamiento. Cuando se combina con inhibidores de CYP3A4, la concentración plasmática de sunitinib puede aumentar, por lo que debe usarse con precaución y reducirse la dosis de este producto (consulte Posología y administración). 下篇: ¡Por favor, ayuden a los veteranos a ayudarme a hacer un plan de entrenamiento antes de unirse al ejército!