Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - ¿Alguien ha recibido alguna vez la inyección de Nored?

¿Alguien ha recibido alguna vez la inyección de Nored?

Nombre del medicamento

Nombre del producto: Acetato de goserelina

Nombre comercial: Norrelide

Nombre en inglés: Acetato de goserelina

Síntomas de adaptación

Noradi se puede utilizar para tratar la endometriosis, como aliviar el dolor y reducir el daño al endometrio. La noretindrona también se usa en el cáncer de próstata tratado con hormonas y en el cáncer de mama premenopáusico y perimenopáusico.

INGREDIENTES

NORAD contiene acetato de goserelina (equivalente a 3,6 mg de goserelina).

Características

Noreide es estéril, de color blanco o blanco lechoso y tiene forma cilíndrica.

Especificaciones

3,6 mg/dosis

Dosis

En adultos, se deben inyectar 3,6 mg de noretisterona por vía subcutánea en la pared abdominal anterior cada 28 días, se puede realizar con anestesia local si es necesario. En pacientes con insuficiencia hepática y renal o pacientes de edad avanzada, no se requiere ajuste de dosis cuando se usa noretindrona. El curso de tratamiento para pacientes con endometriosis es de 6 meses.

Reacciones adversas

La reacción adversa más común es la erupción cutánea, que puede recuperarse tras continuar el tratamiento. Ocasionalmente, puede aparecer una leve hinchazón en el lugar de la inyección. Los pacientes masculinos ocasionalmente experimentan hinchazón y dureza de los senos, enrojecimiento y pérdida de la libido. Los pacientes con cáncer de próstata pueden experimentar dolor óseo temporal en las primeras etapas del tratamiento, que puede tratarse sintomáticamente. En algunos casos, puede producirse obstrucción uretral y compresión de la médula espinal. Las pacientes femeninas pueden experimentar dolores de cabeza y cambios de humor. También pueden producirse enrojecimiento, sudoración y pérdida de la libido, pero normalmente no es necesario suspender el medicamento. También puede producirse sequedad vaginal y cambios en el tamaño de los senos. En casos raros de endometriosis, el uso de análogos de la hormona liberadora de hormona luteinizante puede provocar amenorrea y la menstruación no regresa cuando se suspende el medicamento. En pacientes con cáncer de mama, la noretindrona se asocia con un empeoramiento de los síntomas durante la fase inicial del tratamiento.

Precauciones

Las mujeres con enfermedad metabólica ósea deben utilizar Norad con precaución. Los pacientes masculinos propensos a obstrucción uretral o compresión de la médula espinal deben usar noretindrona con precaución y se debe observar de cerca la condición del paciente durante el primer mes de tratamiento. Si hay compresión de la médula espinal o insuficiencia renal y ésta empeora con la obstrucción uretral, se debe instaurar el tratamiento adecuado. El uso de agonistas de la hormona liberadora de hormona luteinizante en mujeres puede provocar una disminución de la densidad ósea. Los datos disponibles muestran que la densidad mineral ósea de la columna vertebral disminuyó en un promedio de 4,6 puntos después de 6 meses de tomar Noresinde, y la disminución promedio volvió gradualmente a 2,6 puntos desde el inicio después de 6 meses de suspender el tratamiento. Actualmente no existen datos clínicos sobre el uso de Noradix para tratar la endometriosis durante más de 6 meses.

Las mujeres embarazadas deben someterse a una exploración antes de tomar el medicamento para descartar la posibilidad de embarazo. Durante el tratamiento se deben utilizar anticonceptivos no hormonales. Uso en mujeres embarazadas y lactantes Aunque no hay evidencia de teratogenicidad en toxicología reproductiva animal, existe la teoría de que el uso de agonistas de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH) durante el embarazo puede causar abortos espontáneos o malformaciones fetales.

Contraindicaciones

La nandrolona está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a los análogos de la hormona liberadora de hormona luteinizante y en mujeres embarazadas y lactantes.

Uso geriátrico

No se han realizado pruebas de sobredosis en humanos. Los estudios en animales han demostrado que la administración de dosis altas de Norehindr no tiene efectos distintos de los esperados sobre las concentraciones de hormonas sexuales y el tracto reproductivo. En caso de sobredosis se debe administrar tratamiento sintomático.

Almacenamiento

Conserve Norehindr a 25 °C o menos.

Embalaje

1 pieza/caja

Periodo de validez

36 meses.

Número de aprobación

Número de registro: H20040447

Fabricante

Fabricante de Noradix: AstraZeneca UK Limited.