¿Se recomienda que las instrucciones de los medicamentos estén en negrita?

El contenido y la impresión de las instrucciones deben ser aprobados por el departamento regulador de medicamentos, y las recomendaciones y otros contenidos deben estar en negrita.

Artículo 54 Las etiquetas e instrucciones deben imprimirse o marcarse en los paquetes de medicamentos de acuerdo con la reglamentación.

La etiqueta o instrucciones deben indicar el nombre común del medicamento, ingredientes, especificaciones, fabricante, número de aprobación, número de lote del producto, fecha de producción, período de validez, indicaciones o funciones, uso, dosis, contraindicaciones y reacciones adversas. y precauciones.

Las etiquetas de los estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos de uso médico, radiactivos, externos y de venta libre deberán tener números de registro prescritos.