¿Qué departamento es responsable de la supervisión de medicamentos?

Análisis legal: Las autoridades reguladoras de medicamentos y las agencias de inspección de medicamentos asumen las principales responsabilidades en la gestión de medicamentos y tienen el derecho de ejercer medidas administrativas de cumplimiento y medidas de control de emergencia, así como la obligación de supervisar y gestionar la producción, calidad y seguridad de los medicamentos. El objetivo de las inspecciones aleatorias realizadas por el departamento de inspección de medicamentos es también supervisar la calidad de los medicamentos.

Base jurídica: Artículo 63 de la “Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China”. El departamento de regulación de medicamentos tiene derecho a supervisar e inspeccionar el desarrollo, la producción, el funcionamiento y el uso de medicamentos de sus instituciones médicas aprobadas de acuerdo con las disposiciones de las leyes y reglamentos administrativos. Las unidades y los individuos pertinentes no pueden negarse ni ocultarse.