¿Qué incluye el prospecto del medicamento? ¿Cuál es el número de aprobación en las instrucciones?

En las instrucciones del medicamento, indique el nombre del medicamento, ingredientes, indicaciones, uso y dosis, reacciones adversas, contraindicaciones, precauciones, métodos de almacenamiento y período de validez, etc. , es información importante relacionada con la medicación del paciente y debe leerse atentamente antes de tomar la medicación. Otros contenidos profesionales, como las interacciones entre medicamentos, la farmacocinética, la farmacología y la toxicología, etc., también están estrechamente relacionados con la forma de tomar la medicación y los efectos de la misma. tomando medicación.

Por lo tanto, la guía legal para la selección de medicamentos debe incluir nombre del medicamento, especificaciones, fabricante, número de aprobación del medicamento, número de lote del producto, período de validez, ingredientes principales, indicaciones o funciones principales, uso y dosificación, contraindicaciones, efectos adversos. reacciones y precauciones, las instrucciones de los preparados de la medicina tradicional china también deben incluir las características, efectos farmacológicos, condiciones de almacenamiento, etc. de los principales fármacos (ingredientes). La estandarización de las instrucciones está estrechamente relacionada con la calidad de la atención médica. Según el artículo 54 de la Ley de Administración de Medicamentos, los medicamentos deben ir acompañados de instrucciones.

Además,? El número de aprobación del medicamento es el número del fabricante del medicamento aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de China y es un símbolo importante de la legalidad de la producción de medicamentos. Las empresas manufactureras que no hayan obtenido un número de aprobación de medicamentos no pueden producir medicamentos. Los medicamentos producidos en el extranjero, en Hong Kong, Macao y la provincia de Taiwán, deben ser aprobados y registrados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de China y obtener los números de aprobación de medicamentos correspondientes. Cuando compramos medicamentos, debemos leer claramente el número de aprobación del medicamento. No compre ni use medicamentos que no tengan un número de aprobación o que estén etiquetados con problemas. En 2001, la Administración Estatal de Productos Médicos estipuló el formato para expresar los números de aprobación de medicamentos y los números de aprobación de medicamentos de producción de prueba. ¿Qué es el formato unificado? ¿Carácter de prueba (prueba) de medicina china + 1 pinyin chino + 8 números arábigos? . Entre ellos, los medicamentos nacionales: número de aprobación nacional de medicamentos H (Z, S) + 8 dígitos, donde H representa medicamentos químicos, Z representa la medicina tradicional china y S representa productos biológicos. Medicamentos en China, Hong Kong, Macao y Taiwán: el formato del número del "Certificado de registro de productos farmacéuticos" es H (Z, S) + 8 dígitos, donde H representa medicamentos químicos, Z representa medicina tradicional china y S representa productos biológicos. .