Valor estimado del medicamento
Temperatura, pH, presión osmótica, humedad, sales inorgánicas, azúcar en sangre y otras sustancias químicas.
Tampón de plasma 7,35-7,45 sobre NaHCO3/H2CO3 Na2HPO4/NaH2PO4
2/3 líquido intracelular líquido tisular
91, 65% líquido corporal 1/3 extracelular La linfa plasmática fluida
(ambiente interno) no es sangre. Sangre>:Plasma>Suero
Alimento Orina
92. La fuente de agua en el cuerpo, agua potable, drenaje, sudoración de la piel.
El agua metabolizada (respiración aeróbica) de los gusanos de superficie y los camellos exhala fuera de los pulmones.
(Deshidratación y concentración de aminoácidos) Excreción en el tracto digestivo
93.k Si no comes no se excretará a través del sudor.
Las glándulas suprarrenales secretan aldosterona (esteroles) para conservar el sodio y eliminar el potasio.
Trabajo a altas temperaturas, trabajo físico pesado, vómitos y diarrea →→→ Preste especial atención a agregar suficiente agua y Na (sal).
La presión osmótica del líquido extracelular disminuye, provocando frío en las extremidades, disminución de la presión arterial y aceleración del ritmo cardíaco.
El K juega un papel decisivo en la presión osmótica del líquido intracelular y mantiene el tono miocárdico y la excitabilidad cardíaca normal.
94. Hay tres fuentes de azúcar en sangre (alimentación, descomposición y conversión) y tres destinos.
La función principal del azúcar: aportar energía.
La insulina es la única hormona hipoglucemiante; aumenta la vía del azúcar, reduciendo la fuente de azúcar, el glucagón y la epinefrina elevan el azúcar en sangre.
El glucagón favorece la secreción de insulina, pero la insulina inhibe la secreción de glucagón.
Azucar elevado en sangre
↓ ↑ ↑
Cierta área del hipotálamo → islote pancreático Células B glucagón ↑ epinefrina ↑
↓ ↑ ↑
Islotes de insulina Células A médula suprarrenal
Otra área del hipotálamo
reducen el azúcar en sangre
& lt50 -60 baja y temprana 130 alta > 160-180 diabetes
Ingesta excesiva de azúcar una sola vez, azúcar en la orina temporal y continua. La diabetes no es necesariamente diabetes y la reabsorción como la nefritis es inaceptable.
¿La diabetes tiene niveles altos de azúcar en sangre y síntomas de diabetes, análisis de orina, análisis de sangre?
No comas menos, come más cereales integrales y verduras con alto contenido de fibra dietética.
95. Nutrientes:
Deficiencia de proteínas: Retraso en el desarrollo en bebés, niños y adolescentes, hinchazón en adultos con bajo peso.
Aportar energía
La función de los nutrientes es aportar sustancias que construyen y reparan los tejidos del cuerpo.
Aporta sustancias que regulan las funciones fisiológicas del organismo.
Vitaminas: Mantienen el metabolismo y algunas funciones fisiológicas especiales.
Virginia: ceguera nocturna
Vitamina VB: beriberi
VC: escorbuto
VD: raquitismo, osteomalacia, enfermedades óseas Enfermedad tiroidea.
96. Los termorreceptores se dividen en receptores de frío y receptores de calor (distribuidos en la piel, mucosas y órganos internos).
La temperatura corporal proviene del calor liberado por el metabolismo (no proporcionado por el ATP). La temperatura corporal constante es el resultado del equilibrio dinámico entre la producción de calor y la disipación de calor.
Frío y calor
↓ ↓
Piel sensor de frío sensor de calor vaso sanguíneo
Nervio aferente ↓ músculo piloso
Centro termorregulador hipotalámico, hipotálamo, músculo esquelético
Sudoración del nervio eferente
Vasoconstricción de la piel, vasodilatación del músculo esquelético y vasodilatación del mijo (producción extra)
Los músculos pilosos de la piel se contraen , los músculos pilosos de la piel se contraen y aumenta la secreción de sudor.
↓Goosebumps Adrenaline=
Hormona tiroidea que reduce los poros
Reduce la disipación de calor y aumenta la producción de calor. Aumentar la disipación de calor no reduce la producción de calor.
Regula el agua, el azúcar en sangre y la temperatura corporal
97. El hipotálamo secreta hormonas: hormona liberadora de hormonas, hormona antidiurética.
Estimulación sensorial: receptores de presión osmótica hipotalámica
Conductores de la excitación: generadores de antojos
Primera línea de defensa: piel, mucosas, etc.
La segunda línea de defensa de la inmunidad no específica (inmunidad innata): sustancias bactericidas y fagocitos en los fluidos corporales
98. Línea de defensa: inmunidad humoral e inmunidad celular.
Los linfocitos juegan un papel importante en la inmunidad específica.
Origen y diferenciación de los linfocitos: Timo-T Mieloide-B.
Células inmunitarias: b,t
La base material del sistema inmunológico: amígdalas, ganglios linfáticos y bazo.
Sustancias inmunes: anticuerpos, linfocinas (interleucinas, interferones).
99. Características del antígeno: ① Materia extraña general, pero hay excepciones: como células cancerosas, células dañadas o envejecidas.
②Características de la macromolécula
③Determinante antigénico específico (cápside viral)
100, inmunidad humoral: células de memoria
Estimuladas nuevamente por el mismo antígeno
Antígeno→→→células fagocíticas→→células T→→→ células B→→→células B efectoras→→→→anticuerpos.
=(Procesamiento de Ingestión)(Presentación)(Aprobación)
Fase de Inducción, Fase de Respuesta y Fase de Efecto
Las células B efectoras producen: Anticuerpos (Proteínas de los Glóbulos Inmunitarios). ), antitoxinas y lectinas.
Las células T efectoras producen: linfocinas, interferones e interleucinas.
Reconocer antígenos: células B, células T efectoras, memoria B/T.
Existen tres formas de obtener células B efectoras (directa, indirecta y de memoria).
Respuesta inmune secundaria provocada por la reestimulación de las células de memoria con el mismo antígeno: más rápida y más fuerte
Aceptar nuevamente el alérgeno (concepto)
Reacción alérgica los anticuerpos se distribuyen en la superficie celular.
Histamina: Regulación de líquidos corporales
101. Enfermedades causadas por enfermedades autoinmunes: reumatismo...enfermedad reumatoide...lupus eritematoso sistémico.
Congénita: Hipoplasia congénita del timo.
Inmunodeficiencia adquirida: SIDA, neumonía, traqueítis
(Virus de inmunodeficiencia humana) VIH↓ ataca a las células T.
Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA)
102. Los pigmentos no pueden almacenar energía luminosa.
Las proteínas y los aminoácidos no se pueden almacenar.
El donante final de electrones de varias clorofilas a especiales: el agua
Energía luminosa de alta energía y que se pierde fácilmente → el aceptor final de electrones de energía eléctrica: NADP+
103, plantas C4: maíz, sorgo, regaliz, amaranto.
Tanto el C3 como el C4 tienen fuertes capacidades de fijación de CO2, siendo CO2+C3→C4 el más fuerte.
Tanto las células del mesófilo C3 como C4 contienen cloroplastos normales.
Seleccionar células de la vaina del haz C3 sin cloroplastos.
Las células de la vaina del haz C4 contienen cloroplastos, no contienen grana y no sufren reacciones luminosas.
(p29) El anillo interior de la estructura en roseta de las plantas C4: el anillo exterior de las células de la vaina del haz vascular: algunas células del mesófilo.
Reducir el consumo respiratorio, aumentar la capacidad fotosintética neta
104, aumentar el rendimiento, ampliar el tiempo de fotosíntesis: calidad de la luz, intensidad de la luz, duración.
Elevar la temperatura del cultivo para aumentar el área fotosintética: afectando a la actividad enzimática
Mejorar la eficiencia de utilización de la energía lumínica en la fotosíntesis
Elementos minerales nitrógeno, fósforo, potasio, magnesio
Fertilizante agrícola de dióxido de carbono y generador de dióxido de carbono
105, fijación biológica de nitrógeno: N2 → NH3
Especificidad de Rhizobium: los rizobios de habas invaden habas y judías y el caupí; los rizobios de la soja invaden la soja.
Números primos
Rizobios, materia orgánica, leguminosas, aerobias heterótrofas
* * *Bacterias fijadoras de nitrógeno biológicas nódulo radicular parénquima callo celular
p>
Bacterias fijadoras de nitrógeno, semillas de rizobios autótrofos, abonos verdes de leguminosas.
Bacterias fijadoras de nitrógeno autógenas: Bacterias fijadoras de nitrógeno Chromococcus (fijación de nitrógeno + hormona)
Fijación biológica de nitrógeno (principalmente rizobios) fijación de nitrógeno industrial y fijación de nitrógeno de alta energía
106, N Nitrificación, desnitrificación y amonificación cíclica
Desnitrificación: NO3-→N2 anóxico
Principio de aislamiento de bacterias fijadoras de nitrógeno autótrofas: selección de bacterias fijadoras de nitrógeno en medio libre de nitrógeno Crecimiento sexual
Base material: ADN (genes citoplasmáticos) en mitocondrias y cloroplastos.
... mitocondrias
107, un representante típico de la herencia citoplasmática... plantas moteadas de cloroplasto → tres tipos de
herencia materna única (casi todas en huevos fertilizados El citoplasma proviene de los óvulos)
No existe una proporción determinada de segregación de los rasgos de la descendencia.
(Cuando se forma el gametofito, los genes citoplasmáticos se distribuyen de manera desigual)
Región codificante: La proteína codificada es continua.
Arriba de la región codificante de la región no codificante de las células procarióticas: sitio de unión de la ARN polimerasa
Abajo de la región codificante para la regulación de la estructura genética
108 , región eucariota no codificante del gen La estructura de la estructura del gen
Intrones en la región codificante del gen: secuencias no codificantes
Exones: intrones que pueden codificar proteínas> ; exones
La teoría de que los genes procarióticos no tienen exones ni intrones
se distribuye principalmente en los microorganismos.
Tijeras: Enzimas de restricción de especificidad (especificidad)
(más de 200) para obtener puntas pegajosas.
109, Herramientas de manipulación genética: ADN ligasa: pasamanos (enlace fosfodiéster) no pedal (enlace de hidrógeno)
Condiciones ① Copiar y guardar ② Múltiples puntos de corte ③ Gen marcador
Tipo: plásmido, virus
Método de transporte: vector de transporte ①ADN circular pequeño extracromosómico
②Existe en bacterias y levaduras.
Características del plásmido ③El plásmido es un vector de uso común.
④La más utilizada: E. coli.
⑤No afecta a la supervivencia de las células huésped.
El papel decisivo de la ingeniería genética (tecnología de empalme de genes, tecnología de ADN recombinante, tecnología transgénica)
Aislamiento directo mediante el método de escopeta ordinario
Extracción del objetivo sintetizado artificialmente gen (método de transcripción inversa, el ADN se sintetiza basándose en la secuencia AA conocida)
El gen diana y el vector están unidos a la misma enzima de restricción.
110. Pasos de la operación genética: Introducir el gen diana en las células receptoras → bacterias, levaduras, animales y plantas.
CaCl2_2 trata la pared celular (los óvulos fecundados se reproducen fácil y rápidamente)
Detección y expresión de genes diana: ¿Se expresan los genes marcadores y los genes diana?
Basado en transcripción inversa emparejamiento complementario
ARNm ADN monocatenario ADN bicatenario
Síntesis especulativa
Secuencia de aminoácidos Secuencia de ARNm Base del ADN Secuencia de genes diana
Fármacos (insulina, interferón, interleucina, vacuna contra la hepatitis B)
111. Logros en ingeniería genética: diagnóstico genético y terapia génica (reemplazo de genes)
Nuevas variedades (modificadas genéticamente) industria alimentaria (alimentación)
Monitoreo ambiental (sonda de hibridación molecular de ADN)
Fijación biológica de nitrógeno, diagnóstico genético, terapia génica, unicelular proteína (las propias células microbianas),
Anticuerpos monoclonales, misiles biológicos (anticuerpos monoclonales + fármacos anticancerígenos)
112, contacto indirecto con la membrana nuclear
Endoplasma de Golgi Membrana celular reticular
Membrana mitocondrial
Indirecta (con vesículas de membrana) (endocitosis y exocitosis indican bidireccional)
Proteínas secretadas: anticuerpos, hormonas proteicas, extracelulares Las enzimas (enzimas digestivas) se secretan fuera de las células.
Los ribosomas del retículo endoplásmico rugoso-aparato de Golgi transportan y procesan proteínas extracelulares maduras.
113. Sistema de biofilm (no es igual a biofilm): membrana celular, membrana nuclear y orgánulos rodeados de membranas.
In vitro → nutrientes + hormonas, temperatura adecuada + esterilidad
Cultivo de tejido vegetal → callo → yema de raíz (cuerpo embrioide) → cuerpo de la planta
Seleccionar Virus- shikonina libre (punto de crecimiento)
114. Dos diferencias en la ingeniería de células vegetales → células híbridas → plantas nuevas
Las células somáticas vegetales eliminan las paredes celulares → protoplastos → células híbridas → plantas nuevas.
Existe aislamiento reproductivo entre especies híbridas y no se permite el mestizaje sexual.
Beneficios: Superar los obstáculos de incompatibilidad de la hibridación a distancia y cultivar nuevas variedades.
Es la base de otras tecnologías de ingeniería de células animales.
Medio líquido de cultivo de células animales: suero animal
115. Órganos o tejidos obtenidos de embriones de animales o animales jóvenes poco después del nacimiento
Utilización de proteasas del páncreas que procesan esta sustancia. .
Cultivo primario preciso → subcultivo (línea celular → cambio de material genético de línea celular)
Virus inactivado como inductor + métodos físicos y químicos
Industriales Los más importantes uso de fusión con células animales: preparación de anticuerpos monoclonales.
La base teórica del proceso: la fluidez de la membrana celular
Los anticuerpos monoclonales → se refieren a las propiedades químicas únicas y la fuerte especificidad producidas por una población celular formada por un solo linfocito B clon (ventajas: Anticuerpos con fuerte especificidad y alta sensibilidad). Cada linfocito B secreta sólo un anticuerpo específico (* * * millones) * células de hibridoma * misiles biológicos.
116. Los microorganismos incluyen todos los organismos excepto el reino vegetal y el reino animal.
Los plásmidos (pequeños ADN circulares) controlan la resistencia a los medicamentos, la fijación de nitrógeno y la producción de antibióticos.
La región nuclear (ADN circular grande) controla los principales rasgos genéticos. Algunas bacterias incluyen cápsulas, esporas y flagelos.
Fuente de carbono: La fuente de carbono inorgánico/orgánico es autótrofa/heterótrofa.
117. Fuentes de nitrógeno para el crecimiento microbiano: con o sin fuentes adicionales de nitrógeno.
Factores de crecimiento nutricionales necesarios: (vitaminas, aminoácidos, álcalis → enzimas constituyentes y ácidos nucleicos)
Agua:
Sales inorgánicas:
Medios sólidos: Aislamiento, identificación y enumeración.
Medios semisólidos con propiedades físicas: movimiento y conservación de cepas
Medios líquidos: producción industrial
118. Medios de cultivo Medios naturales: producción industrial.
Medio de síntesis química: clasificación e identificación
Seleccionar el medio penicilina → seleccionar levaduras, mohos y otros hongos.
Finalidad cloruro sódico: Staphylococcus aureus
Medio de identificación: eosina azul de metileno → E. coli → violeta oscuro con brillo metálico.
Diseña tu propio experimento: separa las bacterias cromocócicas fijadoras de nitrógeno mixtas, las bacterias nitrificantes y la Escherichia coli, y analiza las puras.
Regulación de la síntesis de enzimas inducidas: control de genes e inductores
119 Los cambios en la estructura reguladora del metabolismo microbiano que regula la actividad enzimática son reversibles, rápidos y precisos.
Sustancias esenciales que siempre se producen para producir aminoácidos, nucleótidos y vitaminas.
Polisacáridos y lípidos específicos sin metabolitos primarios.
120, sustancias no esenciales de metabolitos, antibióticos y toxinas en una determinada etapa
Pigmentos especiales de cuatro elementos y hormonas de metabolitos secundarios.
121, curva de crecimiento de la población microbiana: 3
2 4
1
(1) Período de ajuste: el metabolismo está activo y la síntesis comienza El período óptimo para inducir metabolitos primarios enzimáticos.
(2) Fase logarítmica: morfología y características fisiológicas estables, metabolismo vigoroso; mejor período de inoculación para bacterias de investigación científica
(3) Fase estable: recolección de metabolitos secundarios en el mejor período , se forman esporas (la lucha intraespecífica es la más intensa).
La suplementación nutricional oportuna puede prolongar el periodo estable.
(4) Etapa de declive: formas diversas, apariencia anormal y ambiente de vida hostil que libera metabolitos secundarios.
La lucha más intensa contra el entorno inorgánico es el cuarto período de recesión.
La fase 3.4 se produce porque los metabolitos nocivos acumulados por el consumo de nutrientes tienen un valor de pH inadecuado.
Nota: Los primeros tres períodos son similares a la curva de crecimiento en forma de "S", pero hay más períodos de declive.
122. Factores ambientales que afectan la vida microbiana
Valor del PH: afecta la actividad de las enzimas y la estabilidad de las membranas celulares, afectando así a la absorción de nutrientes por los microorganismos.
Temperatura: afecta a la actividad de enzimas y proteínas.
Concentración de O2: metanógenos
123, método de esterilización con vapor a alta presión: 1/5, 1/2, 2/3, 75% de adentro hacia afuera, bien, no repetir.
Después de derretir, se debe ajustar el pH antes de volver a envasar.
El proceso de cultivo bacteriano: preparar medio de cultivo → esterilizar → colocar en pendiente → inocular → cultivar y observar.
Ejemplo: Fermentación de ácido glutámico (Brevibacterium flavum, Corynebacterium glutamicum)
Concepto:
Cría de cepas: cría de mutaciones, ingeniería genética e ingeniería celular.
Preparación del medio: ingredientes, proporciones y pH adecuados.
124. Esterilización del contenido de ingeniería de fermentación: eliminación de bacterias diversas.
Cultivo ampliado e inoculación: Las bacterias se cultivan varias veces hasta alcanzar un número determinado.
Proceso de fermentación: (etapa central) controla diversas condiciones para producir productos fermentados.
Aislamiento y purificación de bacterias: filtración y precipitación (las proteínas unicelulares son las propias bacterias microbianas)
Metabolitos: destilación, extracción e intercambio iónico.
Industria farmacéutica aplicada: producción de fármacos y fármacos modificados genéticamente.
Industria alimentaria: productos fermentados tradicionales, aditivos alimentarios, proteínas unicelulares, etc.
125, C/N=4/1 las células proliferan masivamente pero producen menos glutamato (P79).
Recordemos que C/N=3/1 se inhibe la reproducción celular, pero se incrementa mucho la síntesis de glutamato.
Oxígeno disuelto insuficiente: se produce ácido láctico o ácido succínico.
PH ácido: produce acetil glutamina (P95).