Después de la verificación de la producción del medicamento, ¿aún es necesario inspeccionarlo? Por qué

Verificación y control no son el mismo concepto. La validación es una serie de actividades que demuestran que cualquier procedimiento operativo (o método), proceso de producción o sistema puede lograr los resultados esperados. Es principalmente para confirmar si toda la fábrica y las instalaciones, los requisitos del proceso y el * * * sistema de uso cumplen con los requisitos establecidos.

Experimentos realizados para determinar la naturaleza, características y composición de sustancias, o para comprobar la calidad de los objetos de prueba según determinados requisitos y normas. La inspección de propiedades físicas suele denominarse inspección física; la inspección de propiedades o composición química se denomina simplemente inspección química o prueba de laboratorio.

GMP estipula que cada producto debe ser inspeccionado y puede ser liberado solo después de que la inspección cumpla con los requisitos.