Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - Después de la verificación de la producción del medicamento, ¿aún es necesario inspeccionarlo? Por qué

Después de la verificación de la producción del medicamento, ¿aún es necesario inspeccionarlo? Por qué

Verificación y control no son el mismo concepto. La validación es una serie de actividades que demuestran que cualquier procedimiento operativo (o método), proceso de producción o sistema puede lograr los resultados esperados. Es principalmente para confirmar si toda la fábrica y las instalaciones, los requisitos del proceso y el * * * sistema de uso cumplen con los requisitos establecidos.

Experimentos realizados para determinar la naturaleza, características y composición de sustancias, o para comprobar la calidad de los objetos de prueba según determinados requisitos y normas. La inspección de propiedades físicas suele denominarse inspección física; la inspección de propiedades o composición química se denomina simplemente inspección química o prueba de laboratorio.

GMP estipula que cada producto debe ser inspeccionado y puede ser liberado solo después de que la inspección cumpla con los requisitos.